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[学位论文] 作者：谷小珂,
来源： 年份：2009
本论文以从药用植物中分离得到的黄酮化合物为先导物,应用有机化学、药物化学理论,利用有机合成、现代分析分离技术等手段,进行结构修饰改造,得到黄酮化合物的衍生物。结合生物活性测试,以期寻找具有更高活性的化合物。论文的主要内容涉及黄酮化合物的结构修饰(......
[期刊论文] 作者：谷小珂,邱净英,
来源：卫生职业教育 年份：2014
结合药学专业的培养计划，从注重教育教学环节、采用多媒体教学手段、培养学生学习兴趣以及归纳总结能力等方面，探索如何提高有机化学的教学质量。...
[期刊论文] 作者：邱净英,谷小珂,
来源：广东化工 年份：2021
药物分析学科涉及的知识跨度大、涵盖的知识面广,具体内容抽象、难以理解;部分实验内容涉及高腐蚀性试剂、易燃易爆试剂、剧毒试剂,存在安全风险;高度依赖各类分析仪器,学生很难理解相关仪器的构造、工作原理和操作方法,传统的课堂教学模式存在诸多问题.在移动......
[期刊论文] 作者：谷小珂,张玲,郑友广,
来源：卫生职业教育 年份：2017
结合临床药学专业的培养计划,从注重教育教学环节、采用多媒体教学手段、培养学生学习兴趣以及归纳总结能力等方面,探索如何提高药物化学教学质量。...
[会议论文] 作者：谷小珂, 唐孝波, 张奕华,,
来源： 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：谷小珂,张嫣红,张成娇,彭晖,,
来源：国际药学研究杂志 年份：2014
目的设计、合成具有抗肿瘤活性的烷氧基联苯/C5-姜黄素偶联物。方法以双环醇、丙酮及不同取代的苯甲醛为原料，经吡啶氯铬酸盐（pyridinium chlorochromate，PCC）氧化、两步Aldol缩...
[会议论文] 作者：谷小珂,张奕华,彭司勋,
来源：2009长三角药物化学研讨会 年份：2009
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[期刊论文] 作者：安琳, 郑友广, 谷小珂, 牟杰,,
来源：卫生职业教育 年份：2017
有机化学作为临床药学专业重要的专业基础课，其教学质量直接影响学生对后续课程的学习效果。有机化学知识理论性强，内容枯燥，而传统课堂教学缺少师生互动，影响了教学效果。案例教......
[期刊论文] 作者：张玲, 郭栋, 谷小珂, 郑友广,,
来源：卫生职业教育 年份：2019
我国药学专业学位研究生的培养模式存在诸多问题,现有的人才培养模式仍然无法保证高质量专业硕士的培养。因此,急需探索适合人才培养目标的药学硕士专业学位研究生培养模式。...
[期刊论文] 作者：曹旭东,牟杰,谷小珂,郑友广,
来源：卫生职业教育 年份：2020
结合徐州医科大学临床药学专业的培养计划,针对有机化学教学现状进行教学改革,探索应用"金课模式"提高有机化学的教学质量,增强学生的动手能力,为临床药学专业有机化学课程的...
[期刊论文] 作者：谷小珂,张建新,朱海燕,杨小生,郝小江,,
来源：中国药科大学学报 年份：2009
目的：合成并研究羟乙基葛根素的旋转异构现象。方法与结果：用环氧乙烷作为羟乙基化试剂合成了羟乙基葛根素，在分析其波谱数据时，发现了羟乙基葛根素的旋转异构现象。运用变温核磁......
[会议论文] 作者：谷小珂,邱净英,彭晖,张奕华,
来源：全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 年份：2013
ATP 结合式转运蛋白的过度表达肿瘤细胞产生多药耐药(Multidrug resistance,MDR)的重要原因[1].其中,P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)及乳腺癌耐药蛋白(Breast cancerresistance protein,BCRP)的过度表达会导致多种化疗药物治疗失败,包括临床上广泛应用的酪氨酸......
[期刊论文] 作者：郑友广, 张玲, 谷小珂, 刘玲, 刘毅,,
来源：卫生职业教育 年份：2019
药物化学是用现代科学方法研究化学药物的化学结构、理化性质、制备原理、体内代谢、构效关系、药物作用的化学机理以及寻找新药的途径和方法的一门学科[1]。通过本课程的教...
[期刊论文] 作者：任志广,谷小珂,赵青,张奕华,彭晖,
来源：中国药理通讯 年份：2013
目的：基于联苯双酯（DDB）在抗肿瘤及逆转MDR方面的双重优势，设计和合成了NO供体型化合物。研究化合物对耐药和敏感肿瘤细胞增殖的抑制活性；并考察其对耐药相关的三个主要MDR-ABC转......
[会议论文] 作者：任志广,赵青,彭晖,谷小珂,张奕华,
来源：第十三届全国生化与分子药理学学术会议 年份：2013
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[会议论文] 作者：任志广,谷小珂,赵青,张奕华,彭晖,
来源：第十三届全国生化与分子药理学学术会议 年份：2013
目的:基于联苯双酯(DDB)在抗肿瘤及逆转MDR方面的双重优势,设计和合成了NO供体型化合物.研究化合物对耐药和敏感肿瘤细胞增殖的抑制活性;并考察其对耐药相关的三个主要MDR-ABC转运家族蛋白的作用以及对线粒体通路和细胞相关信号传导途径的影响.方法:(1)采用MTS......
[期刊论文] 作者：谷小珂,唐孝波,黄张建,彭晖,张奕华,,
来源：中国药科大学学报 年份：2014
基于药物设计的拼合原理,将一氧化氮(NO)供体片段联接到烷氧基联苯结构中,设计、合成了一系列NO供体型烷氧基联苯化合物。采用MTT法评价了目标化合物对人肝癌细胞系Hep G-2、...
[期刊论文] 作者：渠影影,邱芬,蒋海静,姜艳飞,谷小珂,印晓星,,
来源：中南药学 年份：2017
目的设计合成新型烷氧基联苯类化合物,并评价其抗肿瘤多药耐药和转移活性。方法以联苯双酯为先导物,在保留其烷氧基联苯药效团的基础上,借鉴前三代P-gp抑制剂的构效关系设计...
[期刊论文] 作者：安琳,牟杰,张玲,郑友广,黄统辉,谷小珂,刘玲,刘毅,
来源：实验室研究与探索 年份：2016
基于绿色化学的理念,对传统有机化学实验独立操作单元进行整合,形成序列化综合性实验单元,以上一个实验的产品为下一实验的原料,将产品变废为宝,合理利用。自开展序列化实验...
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