哌啶相关论文
常规阻燃剂存在阻燃效率普遍偏低、用量较大，对高聚物材料的物理性能影响大，环境及安全问题严重等缺陷。因此，寻找绿色高效阻燃剂是阻......
小明今年八岁，本来是个活泼可爱的孩子，可是前一阵子，忽然出现不时点头、歪嘴、耸肩、拍掌、咬衣领等怪动作。不仅如此，他嘴里还发出“......
摘要 本研究以丽蝇蛹集金小蜂及其寄主红尾肉蝇为研究对象，评价了寄主饲料中添加哌啶酸对金小蜂生长发育和耐寒性的影响。结果表明，......
2-(4-哌啶基)乙醇是治疗精神分裂药物哌泊噻嗪的一个关键中间体。本文以苄基哌啶酮为起始原料,经Wittig反应,四氢铝锂低温还原、兰......
综述氟噻唑吡乙酮及其中间体的合成工艺路线。中间体硫代甲酰胺是以三氟甲基吡唑为原料合成,收率为64%。溴代1-(5-(2,6-二氟苯基)-......
以N-叔丁氧羰基-L-谷氨酰胺(1)缩合﹑脱保护得到3-氨基哌啶-2,6-二酮盐酸盐(3);3-硝基邻苯二甲酸酐(4)环合得到3-硝基3-邻苯二甲酸酐......
研究了2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇在胺基上和羟基上的烷化反应。用溴乙烷、正溴丙烷、2-溴乙醇和溴乙酸乙酯在哌啶醇胺基上进行烷化,......
稠环含硫化合物的脱除是清洁油品生产的重要过程,而揭示加氢脱硫反应机理对于催化剂的开发具有重要意义。本论文通过浸渍法制备了......
在众多制氢方法中,阴离子交换膜电解水（AEMWE）技术具有成本低、环境友好（不考虑电的来源）和制氢稳定性高的优点,近年来受到了广泛的关......
沛心达(原名心舒宁)又名双环己哌啶或环己哌啶(Perhexiline maleate,Pexid),是1966年美国Richarson-Merell研究所报道的一个化学......
1-(β-苯乙基)-4-哌啶酮(1)是制备芬太尼等多种强效麻醉镇的药的重要中间体。其合成路线为:
1- (β-Phenethyl) -4-piperidone (......
设计了一条新颖的 1 苄基哌啶 4 羧酸的合成方法 ,该法以二乙醇胺为起始原料 ,经过氮烃化、氯代、环合和水解四步反应合成了目的......
目的合成R(+) 和S(-) 磷酸苯丙哌林并考察其镇咳活性。方法以S(-) 乳酸乙酯为原料制得重要中间体S(-) 1 (2 苄基苯氧基 ) 2......
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本实验主要对吡啶生产哌啶工艺的条件(吡啶浓度、pH值、电流密度和反应时间等)进行探讨.结果表明当吡啶浓度为60-67%、电流密度为0......
采用水热合成方法制备了有机．无机杂化材料[(CH2)5NH2]3[PMo12O40],晶体结构解析表明,该晶体属正交晶系,Pnma空间群．结晶学参数α=2．4......
用传统方法合成了新型杂多酸哌啶化合物[(CH2)5NH2]6[P2Mo18O62]·5H2O,并用红外光谱和x-单晶衍射等手段对其进行了表征．结构分析表......
2010年8月24日,日本厚生劳动省发布G/SPS/N/JPN/258号通报,批准哌啶(piperidine)和吡咯烷(pyrrolidine)作为食品添加剂并规定此类......
4-氨基哌啶二盐酸盐(1)是泛用的药物中间体,广泛应用于药物合成,如抗过敏药氯雷他定(loratadine)、二苯拉林(diphenylpyraline)、......
分别在粗糙银电极和银纳米颗粒修饰银电极上得到了哌啶分子的表面增强拉曼(SERS)光谱.哌啶在银电极与银纳米颗粒修饰的银电极上的S......
镁碱沸石(FER结构)是一种中孔沸石,具有垂直交叉的二维孔道系统.其一为沿[010]方向的八元环孔道(0.35 nm×0.48nm),另一为沿[001]......
在固定床反应器上考察了哌啶对二苯并噻吩(DBT)的加氢脱硫(HDS)反应活性及反应路径的影响.反应所用催化剂为MCM-41分子筛担载的Co-......
报道了一务哌啶生物碱(-)-Deoxoprosophylline的不对称合成方法.采用二碘化钐促进的手性叔丁基甲磺亚胺10与取代醛11交叉偶联为关......
合成了2-苯基环己硫醇(2-PCHT),在临氢和非临氢条件下研究了其在γ-Al_(2)O_(3)和SiO_(2)担载的MoS_(2)催化剂上的脱硫反应。采用X......
本文以SO42-/ZrO 2-NiO/Al2O 3固体超强酸为催化剂,以1,5-戊二醇和氨水为原料,经固定床反应器合成了哌啶。研究原料的摩尔配比,反......
以1，5-二羟基多羟基烃为原料，通过磺酰化转化为活泼的1，5-二磺酸酯，再与不同类型的伯胺化合物反应生成多羟基哌啶衍生物。探讨了反应温......
4-哌啶乙醇(1)可用作医药中间体,在二氧化铂催化下,用4-吡啶乙醇(3)在冰乙酸中氢化还原可得到1,收率82%[1,2].也可用浓盐酸-乙醇(3......
以7-乙基靛红（1）为原料经水合肼还原得到7-乙基-2-吲哚酮（2）,将所得的化合物2在哌啶作为碱、乙醇为溶剂的条件下,与苯甲醛及取代苯甲醛......
哌啶为起始原料，先同光气反应合成哌啶酰氯；哌啶酰氯再与α，α-二甲基苄硫醇在催化剂的作用下缩合而得除草剂哌草丹。二步总收率为76．5......
以4-羟基香豆素和水杨醛为原料,在哌啶催化下,甲苯中回流反应,得到具抗真菌活性的天然化合物Frutinone A及其类似物,该方法具有步......
合成了一种新型杂多酸荷移盐（C5H10NH2）4PMo11VO40，并用元素分析、红外光谱对其进行表征．对配合物的结构分析表明：化合物中的多阴离子仍......
首次合成了2种新型有机一无机电荷转移配合物：（C5H10NH2）4SiW12O40，（C5H10NH2）4GeW12O40·并通过元素分析、红外光谱对新合成的化合......
美国药剂师Calvin Stevens在1962年首次合成氯胺酮,并于越战时期作为麻醉药品在野战创伤外科中开始广泛使用。氯胺酮为苯环己哌啶（p......
-种新的纤维返黄抑制剂已用于过氧化物漂白机械浆，起着稳定白度的作用。这种新的纤维返黄抑制剂是4-氨-2，2，6，6-四甲基哌啶(4-氨-TEMP)......
通过改进电极修饰方法，在粗糙银电极上沉积银纳米颗粒，得到了哌啶分子吸附在覆银银电极上的高质量SERS谱，并研究了电位对哌啶分子在这......
设计了哌啶在Mo P表面C—N键断裂反应机理实验,给出了哌啶在MoP(001)表面加氢脱氮反应中的C—N键断裂机理。哌啶在MoP(001)上存在4......
