人体生物等效性相关论文
目的:评价利培酮分散片与参比制剂维思通片的生物等效性。方法:采用开放、随机、双交叉试验,选择22名健康男性分别服用2 mg的受试......
目的评价国产雷米普利胶囊与已上市的雷米普利片的人体生物等效性.方法18名男性健康志愿者随机交叉po雷米普利受试制剂和参比制剂......
目的:研究阿魏酸哌嗪胶囊和阿魏酸哌嗪片人体药动学和生物等效性。方法:按照两制剂两周期随机交叉设计,18名男性健康受试者单剂量......
目的：通过交叉试验比较两种萘普生钠制剂的生物等效性。方法：以８名男性志愿受试者按交叉试验方案以高效液相色谱法测定血浓度。进行两......
目的 研究国产西沙必利胶囊和普瑞博思片药代动力学和人体生物等效性。方法 采用高效液相色谱法测定 12名健康受试者po 15mg后 ,......
为研究被试制剂国产西沙必利片剂和参比制剂的药代动力学和人体生物等效性，用高效液相荧光检测法院测定１２名健康受试者口服１５ｍｇ后，血浆中西......
目的 :通过 12名男性健康志愿者对四川与天津两种尼莫地平片剂进行生物等效性研究。方法 :以安定为内标 ,血浆在碱性环境下用乙醚 ......
目的 :12名健康受试者随机自身交叉口服20mg盐酸氟桂利嗪片和孚瑞尔进行药代动力学和生物等效性研究。方法 :采用高效液相色谱荧光......
目的 研究尼莫地平在健康人体的药动学和相对生物利用度。方法 8名健康受试者单剂量随机交叉口服尼莫地平标准参比制剂和被测制......
目的评价两种氯沙坦/氢氯噻嗪(50 mg/12·5 mg)复方片剂在中国男性健康志愿者体内的生物等效性。方法本研究采用随机、开放、双周......
目的评价格列齐特缓释片试验制剂和市售参比制剂的人体生物等效性。方法采用高效液相色谱-质谱联用技术,以内标法测定20名男性健康......
目的:研究克拉霉素软胶囊在健康人体生物等效性。方法:18名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量(0.5g)克拉霉素软胶囊受试制剂或克拉......
目的评价卵磷脂络合碘片的药物动力学特征。方法用催化光度法测定血药质量浓度;采用双周期交叉试验设计,18名受试者单剂量口服4.5 ......
目的评价阿比朵尔片与参比制剂(阿比朵尔胶囊)是否等效。方法20名男性健康受试者随机分为2组,交叉口服受试制剂(阿比朵尔片)和参比......
目的研究尼莫地平缓释片的药动学和相对生物利用度,评价尼莫地平缓释片2种制剂的人体生物等效性。方法18例健康男性志愿者采用自身......
目的用高效液相色谱-质谱法(LC-MS)测定受试者口服盐酸金刚乙胺制剂后的血药浓度,估算受试制剂和参比制剂的药动学参数,评价两种制......
目的:建立人血浆中硫普罗宁浓度的LC-MS/MS测定方法,研究硫普罗宁在健康人体内的药动学行为,评价2种制剂的生物等效性。方法:20例......
目的评价麻敏维C缓释胶囊(每粒含盐酸伪麻黄碱90mg和马来酸氯苯那敏4mg)在人体的生物等效性。方法于2006年6月采用随机交叉自身前......
目的:研究盐酸二甲双胍肠溶微丸胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法:健康志愿者20名,采用两周期交叉单剂量口服盐酸二甲......
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目的评价2种氨麻苯美片的人体生物等效性。方法20名健康受试者按两制剂双周期交叉试验设计口服2种氨麻苯美片后,采用高效液相色谱-......
目的建立HPLC-MS法测定人血浆中茴拉西坦的活性代谢物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)的浓度,比较2种茴拉西坦胶囊的人体生物等效性。......
目的:研究国产吡喹酮片的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者按2×2交叉试验方案设计,分别口服受试制剂和参比制剂各1g,并采......
目的建立测定人血浆中氟伏沙明浓度的方法 ,对国产和进口马来酸氟伏沙明片进行生物等效性研究。方法 24名健康男性志愿者按2×2交......
目的:进行受试制剂盐酸安非他酮缓释片与市售参比制剂盐酸安非他酮缓释片的人体生物等效性研究。方法:20例健康男性志愿者采用自身......
目的研究甲钴胺软胶囊在健康人体内的药物动力学及相对生物利用度。方法 20例男性健康受试者采用自身交叉单剂量口服给药对照法服......
目的建立一种简便、灵敏的测定受试者口服盐酸伐昔洛韦片受试制剂和参比制剂后的血药浓度的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方......
目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中泮托拉唑的浓度。方法:人血浆样本以乙腈沉淀蛋白后,选用Zorbax SB-C18Narrow-Bore色谱柱(150 mm......
目的：研究格列美脲分散片与格列美脲片的人体相对生物利用度，评价其人体生物等效性。方法采用3制剂3周期2重3*3拉丁试验设计方案。结......
目的建立人血浆中拉米夫定质量浓度的LC-MS/MS测定方法,并应用于拉米夫定片在健康人体内的生物等效性研究及评价。方法前处理方法......
目的评价国产变更生产工艺后两种规格的乌苯美司胶囊与日本原研产品的生物等效性。方法采用超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS......
本文旨在研究国产与进口非那雄胺片的人体生物等效性，用HPLC法测定18名健康男性单次随机交叉口服非那雄胺10mg后血清中各时的药物浓......
目的探讨多潘立酮片生物等效性及相对生物利用度。方法选取30例男性健康志愿受试者,单剂量口服多潘立酮受试制剂及耳参比制剂,以高......
目的 评价国产雷米普利胶囊与已上市的雷米普利片的人体生物等效性。方法 18名男性健康志愿者随机交叉po雷米普利受试制剂和参比制......
目的:研究国产阿呋唑嗪片剂的相对生物利用度并求证该制剂的生物等效性.方法:采用随机交叉分组试验设计,18名成年健康男性受试者分......
目的评价奈韦拉平国产胶囊剂和片剂在健康人体的生物等效性。方法24名健康男性志愿者按照随机顺序接受奈韦拉平国产胶囊剂和片剂0.......
目的:研究曲昔匹特胶囊与片剂的人体生物等效性.方法:18名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服曲昔匹特胶囊或片剂后,采用高效液相色......
氟康唑为氟代三唑类抗真菌药,抗菌谱与酮康唑相似,抗菌活性比酮康唑强。其作用机制是抑制真菌细胞膜必要成分麦角甾醇合成酶,使麦......
目的本试验旨在对头孢地尼颗粒剂和胶囊进行生物等效性研究,为头孢地尼颗粒剂(50mg/0.5g)的临床应用提供参考依据.方法24名健康志......
采用随机分组自身前后交叉给药对18名健康志愿者,单剂量口服复方利福平片与进口对照药品(商品名Rifinah)进行人体相对生物利用度研......
目的评价国产和进口盐酸特拉唑嗪片剂在中国人群中的生物等效性.方法采用高效液相色谱-荧光检测方法测定20名健康受试者po 2 mg盐......
目的建立HPLC荧光检测法测定曲马多及活性代谢物O-去甲基曲马多在血浆中的浓度，研究曲马多片在健康人体中的药动学及生物等效性。方......
