儿童受试者相关论文
儿童药物临床试验安全是儿童用药安全的保障，知情同意是保证儿童受试者权益的重要前提，因此，在开展临床试验前要对受试者或其监护人进......
加强对科研项目伦理审查和监督,是保护受试者安全与权益的重要举措。通过建立规范且具有儿科特色的伦理委员会、加强对儿童受试者......
保护儿童受试者的权益,将获得儿童同意的年龄低限确定为7岁,优先选择年长儿童受试者,随着儿童理解能力完善与提高重新征求他/她们......
儿童抗肿瘤药物临床试验与成人临床试验有着显著的区别,通过一项氯法拉滨注射液儿童临床试验项目的实施,对该项目涉及的特殊伦理问......
儿科医学的发展离不开临床试验,但是由于临床试验具有不确定性和高风险性,加上我国目前缺乏儿童受试者损害赔偿侵权责任方面专门的......
儿科医学临床试验具有高风险性,儿童受试者权益受损的案件屡见不鲜。儿童受试者损害赔偿无专门法律法规,实务中,可通过违约责任或......
目前我国儿童药物临床试验的开展存在儿科试验机构缺乏,研究者缺少专业性培训,试验方案不符合儿童受试者安全保障的要求,知情同意......
