全身血管炎相关论文
恶性肉芽肿是一种少见的疾病,1896年Mc Bride首先报告。据现有资料看来,国内从1957年起到目前为止,报告49例,其中尸检者仅有7例。......
目的探讨儿童川崎病(KD)的临床特征、实验室检查及治疗方法 ,提高诊治水平。方法对56例川崎病患儿的病历资料进行回顾性分析和总结......
[目的]探讨川崎病的临床特征、诊断和治疗。[方法]对某院1999～2009年收治的88例川崎病进行了回顾性分析。[结果]川崎病临床表现多样......
白塞(Behcet)病是一种全身性疾病。其表现除了口、眼、生殖器三联症反复发作外,尚可累及皮肤、关节、静脉、动脉、肺、肾、胃肠道......
川崎病(Kawasaki disease)又名皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneos lymph node Syndrome),是小儿常见的急性发热出疹性疾病。发病......
川崎病是一种病因尚不明确的以全身血管炎为主要病变的急性、自限性儿童发热出疹性疾病。未经治疗患儿有20%～25%发生冠状动脉损害,......
川崎病的诊断和处理杨振东湖北葛洲坝集团中心医院（４４３００２）川崎病（Ｋａｗａｓａｋｉｄｉｓｅａｓｅ）原称皮肤粘膜淋巴结综合征，日本川崎富作１９６７年首次报告。该病以全身血管炎性病......
川崎病误诊为颌下淋巴结炎一例报告李瑞智，周洪来患者，男性，４岁。因左侧颌下区肿痛伴发热３天于１９９３年６月１８日入院。自述发病后一直用＂青霉素＂治疗......
皮肤粘膜淋巴综合征（附１１例临床分析）镇江市第三人民医院姜锡平，蒋明怀，葛国洪，赵翠娟皮肤粘膜淋巴综合征（ＭＣＬＳ）又称川畸病，是一种病因尚未明确以......
川崎病一例诊治体会湖南省人民医院口腔科左欣良，李健潘××，女，３岁，长沙市人，住院号８０４９０。因右颈部肿痛３天于９４年６月２９日以“右颈上部急性淋巴结炎......
1病历摘要男,1岁。以发热7天、咳嗽4天伴双眼结膜充血3天为主诉入院。患儿于7天前无明显诱因发热,体温39.4℃,每日发热3～4次,自服美......
川芎嗪治疗川崎病冠状动脉瘤１８例湖北中医学院附属医院（４３００６１）华能，段有仙，罗兰堂川崎病即皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭＣＬＳ），是一种以全身血管炎为主要病理......
患儿男，２岁。以发热伴右侧颈部肿块６天入院。其体温波动在３８～４０５℃，不伴畏寒、寒战或抽搐。同时发现右侧颈部包块，局部无红肿。入院前４天出现......
川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾病,发病机制尚不完......
目的:观察丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床效果,分析其临床应用价值。方法:选取2015年1月到2016年6月期间我院收治的......
目的探究参附注射液联合静注人免疫球蛋白治疗川崎病的临床疗效。方法选取2013年5月—2015年5月重庆市垫江县人民医院收治的川崎病......
川崎病(Kawasaki disease)又称皮肤粘膜淋巴结综合征,由日本人川崎富作于1967年首次报告。该病是一种以全身血管炎性病变为主要病......
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病,因其临床表现多样化,极易误......
皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)于1967年在日本首先报道后,我国发现的病例亦逐年增多,现将我院收治的8例报告如下.
Skin mucosal lym......
川崎病为病因不明的全身血管炎，可合并严重的心血管疾病，为本病的死亡原因之一［1］。近年来，应用阿斯匹林联合静滴雨种球蛋白（IVIG）治疗本......
我院1984～1994年收治川崎病45例．现报道如下。1临床资料45例中男25例，女20例；年龄＜1岁5例，1～3岁30例，＞3岁10例。散在发病；无明显季节性；39例（86......
采用大剂量两种球蛋白治疗川崎病7例，结果总热程明显缩短，冠状动脉损害例数少，与采用小剂两种球蛋治疗的对照组有显著差异。
The use......
川崎病(Kawasaki disease,KD),是一种病因未明的幼儿高发的血管炎综合征,目前已取代风湿热,成为我国小儿后天性心脏病的主要病因,......
经回顾性分析２４例川崎病患儿的临床疗效得出：用丙种球蛋白（ＩＶＩＧ＋ＡＳＰ）组冠状动脉损害发生率为８．３％，用阿斯匹林（ＡＳＰ）组为５０％。冠状动脉损害前者呈轻度扩张，后者表......
对２２例川崎病患儿血浆心钠素（ＡＮＰ）、心指数（ＣＩ）的临床观察结果表明：川崎病患儿在其病程的急性期血浆ＡＮＰ浓度明显高于对照组（Ｐ＜０．０５），ＣＩ明显下降（Ｐ＜０．０５）。血浆ＡＮＰ浓度和ＣＩ之......
川崎病是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性疾病,易发生冠状动脉病变。本文通过全自动血细胞计数仪对36例川崎病患儿急......
川崎病（ＫＤ），又名皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭＣＬＳ），是一种以全身血管炎为主要病变的急性、热性、发疹性疾病，以婴幼儿发病为主。本病因血管受损，故易导......
对229例川崎病尿改变进行回顾分析,结果表明半数以上有尿改变,主要为蛋白尿,镜下血尿,多发生于急性期,在短期内恢复。与皮疹,手足......
过敏性紫癜是小儿时期常见的与变态反应有关的全身血管炎，其病因至今尚未被确定．虽然普遍认为本病与过敏有关，但肯定的过敏源很少能被......
我科于1993年1月至1997年12月在收治的川崎病中,误诊25例均为住院患儿。年龄最小8个月,最大6岁,男15例,女10例。入院时均有不明原......
观察护理了８例皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病）患儿，提出对川崎病患儿的观察要点及护理措施：密切观察体温情况，对高热患儿及时降温、补液；观......
目的观察过敏性紫癜（ＨＳＰ）患儿急性期的一氧化氮（ＮＯ）及Ⅰ型辅助细胞（ＴＨ１）因子水平，以探讨其在该病全身血管炎发病机制中的作用。方法用镉还原法测定......
通过分析川崎病135例合并心血管损害71例（52．59％），比较心血管损害组（A组）与无心血管损害组（B组）临床及实验室资料，显示A组与发热日程长、白细......
Wegener氏肉芽肿是包括鼻腔在内的上呼吸道肉芽肿性改变,伴有全身血管炎、肾小球变性,予后不良。发病机制尚不清楚,有病毒感染、......
川崎病早期误诊原因分析李念宇江苏镇江第一人民医院皮肤科（邮政编码２１２００２）１９８８年１１月～１９９４年８月我院共收治川崎病２２例，其中６例早期误诊，误诊率达２７．２％，现将误诊原......
川崎病(Kawasaki disease,KD)是以全身血管炎为主要病变的急性发热性出疹性疾病,好发于5岁以下儿童.KD的发病率逐年增高,现已成为......
川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病,因1967年日本川崎富作医生首次报道,故称川崎病.在婴儿及儿童均可......
川崎病又名皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种急性全身血管炎，其临床特点为急性发热、皮疹、皮肤黏膜损害和淋巴结肿大，可引起冠状动脉病变......
川崎病(Kawasaki disease,KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病,1967年日本川崎......
皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病，是一种以全5血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。由于本病可发生严重心血管病变，引起......
