血管炎综合征相关论文
川崎病（KawasakiDisease，KD）又名皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种原因不明的儿童常见自身免疫性血管炎综合征，近年来发病率呈上升趋势，而且......
川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种病因不清、幼儿多发的血管炎综合征.以发热、皮肤黏膜受损、淋巴结肿大为特征,......
川崎病又名皮肤粘膜淋巴结综合征(简称KD),是一种病因未明的全身血管炎综合征.以急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大为主要临床表......
过敏性紫癜（HSP）是儿童时期较常见的以微血管变态反应为主要病理改变的全身性血管炎综合征，临床特点为血小板不减少性紫癜，伴有关节肿......
过敏性紫癜（HSP）是儿童最常见的血管炎综合征，以非血小板减少性紫癜、关节炎或关节痛、腹痛、胃肠道出血及肾炎为主要临床表现。HSP又......
【中图分类号】R554+.6 【文献标识码】A 【文章编号】1004—7484{2010)06—0063—01...
川崎病(Kawasaki diseases,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS),是一种主要发生在5岁以下婴幼......
过敏性紫癜又称亨-舒综合征,是一种以小血管炎为主要病理改变的全身性血管炎综合征.由于发病机制最终涉及B淋巴细胞多克隆活化,分......
1991年为更新脓毒症和MOF概念,ACCP/SCCM提出了全身炎症反应综合征(SIRS)和MODS概念,并认为SIRS是继发性MODS的主要发生机制,而原......
川畸病（KD）是一种好发于5岁以下儿童,病因未明的全身血管炎综合征.典型KD病例应具备下列6项主要临床表现至少5项：（1）发热5 d或5 d以上;（2......
川崎病（Kawasaki disease，KD）是一种原因不明的常见的小儿全身性血管炎综合征，重者可致冠状动脉严重的并发症，现已取代风湿热，成为儿童后......
川崎病（Kawasaki disea se,KD）是儿童常见血管炎综合征,免疫反应异常是重要的致病环节.基质金属蛋白酶-9（Matrix metalloproteinase-9......
过敏性紫癜（HSP）是儿童最常见的血管炎综合征，临床表现较为复杂，多累及皮肤、消化道、关节及肾脏，偶可累及心、脑、肺及胸膜等。少数病......
川崎病又称皮肤淋巴结综合征(KD),是一种病因未明的血管炎综合征,1967年由日本川崎首先报告,是儿科常见的后天性心血管病之一.此病......
<正>川崎病(KD)是一种血管炎综合征,如未及时诊断和治疗,可导致多脏器损害,尤其是冠状动脉的损伤,如冠状动脉炎、冠状动脉扩张和冠......
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因未明的婴幼儿多发的血管炎综合征,发病逐年增加,其中冠状动脉损害是最严重的并发症,成......
并殖吸虫病（paragoninmiasis）是由并殖吸虫（又名肺吸虫）寄生于人体所引起的寄生虫病。现在已查明在云南、广东、广西、四川、福建、浙......
川崎病（kawasakidisease,KD）又名皮肤黏膜淋巴结综合征,1967年由日本川崎富作医生首次报道。其是一种急性、自限性全身血管炎综合征,......
川崎病是一种血管炎综合征。也称为皮肤黏膜淋巴结综合征。好发于2～4岁，以男孩多见。近年来，发病率有所增高。川崎病的最大危害是损害......
川崎病（Kawasaki disease，KD）亦称皮肤粘膜淋巴结综合征（MCLS），系一原因未明的全身血管炎综合征。随着人们认识水平的增强，川崎病的诊断率......
过敏性紫癜（henoch-schonlein purpura,HSP）是一种以全身小血管炎为主要病理损害的血管炎综合征,其病理改变较为广泛,可累及皮肤、胃......
过敏性紫癜（Henoch Schonlein Purpura，HSP），也称Schoulein-Henoch综合症，属于毛细血管变态反应性出血性疾病，是一种由免疫复合物介导的......
川崎病（kawasaki disease）是好发于婴幼儿的一种急性血管炎综合征，目前已成为儿童后天性心脏病的首要病因，而冠状动脉病变是其最严重和......
过敏性紫癜是一种主要侵犯毛细血管的变态反应性疾病，为血管炎综合征的最常见型，是儿童时期最常见的血管炎之一。以皮肤紫癜、消化道......
川畸病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种病因未明的血管炎综合征,80%在4岁以前发病,其临床特点为急性发热,皮肤粘膜损害和颈淋巴结......
