高血压，是心血管疾病最常见的危险因素，也是导致心血管疾病死亡率居高不下的主要原因。培哚普利作为治疗高血压的一线药物，近3年来，每......

总结了文献报道的唑菌胺酯及其中间体的工艺路线和合成方法。唑菌胺酯是由关键中间体1-(4-氯苯基)-3-羟基吡唑进一步反应得到的,主......

以氯化亚铜(CuCl)为催化剂,亚硝酸叔丁酯(t-BuONO)为重氮化试剂,在溶剂乙腈或丁酮中,1-(5-氨基-2-氟-4-氯苯基)-3-甲基-4-二氟甲基......

杀虫脒(Chlordimeform),又名氧苯脒、杀(?)脒,一般指其盐酸盐,化学名称为N,N—二甲基—N′—(2—甲基—4氯苯基)甲脒盐酸盐,是一......

喘敌素(双氯氨苯恶唑烷),化学名为5—(4—氨基—3,5—二氯苯基)—3—叔丁基恶唑烷盐酸盐,是一种选择性较好的β_2受体兴奋剂,缓解......

克喘素(NAB—365),化学名称是1—(4—氨基—3,5二氯苯基)—2—叔丁胺基乙醇盐酸盐,分子式为C_(12)H_(18)ON_2Cl·HCl。作用与用途......

[目的]研究一种合成2-[2-(4-氯苯基)乙基]-2-(1,1-二甲基乙基)-环氧乙烷过程中替代二甲基硫醚的方法。[方法]用难挥发的甲基硫醚代......

有关除草剂敌稗(N-3,4-二氯苯基丙酰胺)我国巳在农村及农场使用,有中毒发生事件。现将我们碰到的中毒一例,介绍如下。 About the......

病例女,21岁。自服敌(?)油200ml,30分钟后恶心呕吐,服毒后9小时入院。查体:嗜睡状态,颜面、口唇及四肢末稍有明显紫绀,心率120次/......

三氯杀螨醇又名开乐散,化学名1,1-双(对氯苯基)-2,2,2-三氯乙醇,属有机氯类杀螨剂.其急性中毒尚少报道,我院1986～1987年收治16例,......

敌稗(Stam,F-34,DPA)为一种人工合成的有机除草剂。化学名称:N-3,4-二氯苯基丙酰胺,可溶于有机溶剂,难溶于水,遇酸、碱分解。为低......

合成并通过单晶衍射表征了2个新配合物[CuL12Cl2]DMF(1)和[CuL22Cl2](L1=N-(4-氯苯基)-2-(8-喹啉氧基)乙酰胺,L2=N,N-二苯基-2-(8-......

报道了一种合成噻螨酮关键中间体——反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的方法。以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇盐酸盐和二......

以5-(3-硝基苯基)二吡咯甲烷与2,4-二氯基苯甲醛或2,4-二甲氧基苯甲醛为原料,在水和甲醇溶剂中采用改进的Lindsey法合成了标题化合......

1-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-3-溴-1-丙烯(2)是氟环唑的重要中间体。目前制备化合物2的主要工艺路线是以1-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)......

考察了利用安大略假丝酵母(Candida ontarioensis)静息细胞不对称催化2-氯-1-(3-氯苯基)乙酮合成(R)-2-氯-1-(3-氯苯基)乙醇的转化......

目的合成1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪并对工艺进行研究;方法以苯甲酰氯和氯苯为起始原料,经傅-克酰基化、还原、氯化、哌嗪缩合反应......

以对氯苯胺为起始原料,经重氮化、氯取代化、环合、酯化、酰胺化5步反应,合成了目标化合物N-(2-氨乙基)-1-对氯苯基-5-甲基-1,2,3-......

合成了1-(邻氯苯基)-3-(2-羟基苯基)-丙二酮(L1)、1-(间氯苯基)-3-(2-羟基苯基)-丙二酮(L2)和1-(对氯苯基)-3-(2-羟基苯基)-丙二酮......

以嘧啶胺、芳醛和硫代水杨酸为原料,利用三组分一锅法,微波辐射10 min,合成了系列含新型二芳基苯并噻嗪烷-4-酮衍生物,反应具有时......

邻氯苯甲醛与季戊四醇反应得到中间体5,5-二(羟甲基)-2-(2-氯苯基)-1,3-二氧六环(1),1再与环己酮反应生成12-(2-氯苯基)-7,11,13,1......

本发明公开了一种催化合成(RS)-1-(2,4-二氯苯基)-5-甲基-2-吡唑-3,5-二羧酸二乙酯的方法,其包括:A、重氮化:用2,4-二氯苯胺、盐酸......

以2-萘酚、醛和氨基甲酸酯为原料,苯磺酸铜为催化剂,在加热、无溶剂条件下,通过三组分“一锅法”合成了1-氨甲酸酯基烷基-2-萘酚衍......

[目的]开发一条氟环唑中间体(Z)-2-(4-氟苯基)-1-(2-氯苯基)-3-溴丙烯的新工艺路线。[方法]以邻氯苯乙酸为起始原料,经酰氯化、酰......

总结了螺螨酯的合成工艺路线和具体的合成方法。螺螨酯是由关键中间体3-(2,4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4.5]-癸-3-烯-4-醇与2,2-......

根据骨架迁跃原理,设计并合成了一系列具有酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼(Lapatinib)和诺拉替尼(Neratinib)结构片段的水杨酰芳胺类化......

分别在19种溶剂体系中合成了A3B型不对称卟啉化合物meso-5-对甲氧基苯基-10,15,20-三(对氯苯基)卟啉,并用密度泛函理论对其结构进......

氯苯基作为取代基的卟啉类化合物是一种非水溶性卟啉,它溶于有机溶剂二甲胺,目前这类试剂的工作较少,我们首次采用四-(3-间氯苯基......

本文研究了钯(Ⅱ)与 1,10—邻菲罗啉和2-羟基-3-磺酸基-5氯苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应。结果表明,在吐温80存在下,在pH 9.5的Na......

铝的显色反应报道很多。近年来三羟基荧光酮类试剂也加入了铝显色剂的行列。在阳离子表面活性剂存在下,该类试剂与铝的显色反应具......

用化学发光法测定过氧化氢与其它方法相比有许多优点。测定过氧化氢常用的发光反应试剂有鲁米诺(1uminol)和双-(2,4,6-三氯苯基)......

建立了简便、快捷巴氯酚[4-氨基-3-(4-氯苯基)-丁酸]的高效液相色谱定量分析方法;色谱柱Diamonsil C18 column(250 mm×4.6 mm),流......

1前言戊菌唑是汽巴—嘉基公司研究开发的一种高效、低毒、广谱的三唑类杀菌剂。它是兼具保护、治疗和铲除作用的内吸性杀菌剂,是甾......

建立了以杂环烯酮缩胺(HKAs)为原料,用芳基异氰酸酯为酰化剂,实现杂环烯酮缩胺选择性酰化.通过该区域选择性反应简洁、快速地合成......

以1-(2-氯苯基)-2-(2,3-二甲氧基苯基)-乙二酮、水杨酰肼为原料合成了一种新型的离子荧光探针苯甲酰双腙类衍生物BDH,化合物结构通......

在金属锌的促进下,以醛、溴代烃和异氰酸酯为原料,THF为溶剂,室温、非催化条件下,通过三组分“一锅法”反应合成了一系列新型的氨......

本文所阐述的是,以间—氯苯甲醛和硝基苯甲酰氯等为原料,合成了四种新的硝基苯酸卟啉酯类化合物。并通过元素分析,紫外可见光谱,红......

该项目位于上海市金山区第二工业园区内春华路535号,由上海亚南化工材料有限公司投资建设,项目内容:1建设年产2000吨结晶醋酸钠和6......

本发明涉及一种戊唑醇人工抗原的合成方法及其应用;所属戊唑醇人工抗原包括免疫原和包被原;其合成方法为,将戊唑醇即(RS)-1-对氯苯......

改进了1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的合成方法。以2-(4-氯苯基)-3-环丙基丁腈为原料,在臭氧和氢氧化钠的作用下合成产物,优化条......

以二乙醇胺和2,3-二氯苯胺为原料改进了一锅法合成1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐,产品纯度>99.5%,杂质......

为建立丁酸氯维地平药物的仿制提供了杂质标准品,对其4个特定杂质进行合。以2,3-二氯苯甲醛、乙酰乙酸(2-氰基)乙酯、3-氨基巴豆酸......

该项目位于辽宁省葫芦岛市葫芦岛市北港工业区船舶产业园区,由葫芦岛天启晟业化工有限公司投资建设,本项目新建年产1000吨1-(4-氯......

以具有降血糖活性的达格列净、卡格列净和脱氧野尻霉素为参照,设计合成了新化合物N-[3-(4-乙氧基苄基)-4-氯苯基]-1-脱氧野尻霉素(......

本发明公开了一种高纯度丁酸氯维地平的制备方法,是以3-氨基巴豆酸氰乙酯和2,3-二氯亚苄基乙酰乙酸甲酯为起始原料,经环合、水解、......

合成了一种含杂芴基的β-二酮配体2-(3-对氯苯基-1,3-丙二酮基)-二苯并噻吩(HL),通过核磁共振谱,红外光谱和质谱对其进行了表征.以......

2-甲基-4-(p-甲苯基)(a)和2-甲基-4-(p-氯苯基)(b)的-2,3-二氢-(1,5)苯并硫氮杂(艹卓)用X-射线单晶结构分析测定晶体结构,晶体结构......

本文提出了一种简单、灵敏和选择性好的痕量镓的分光光度法,研究了配合物形成过程中CTMAB的增敏作用。在CTMAB存在下,镓配合物在波......

性、高效、广谱、低毒的杀菌剂,兼有治疗和保护效果。其中有些药物已在我国申请登记注册。 Sexual, efficient, broad-spectrum,......

滴菊酯(学名:1-对-氯苯基-2,2-二氯环丙烷-1-甲酸间-苯氧基苄酯)是一种新筛选出的、既具有除虫菊酯特征又具有DDT杀虫活性的高效、......