缩氨基硫脲相关论文
癌症是死亡率最高的疾病之一,其严重威胁着人类的生命健康。目前,化疗是最常用的治疗方法之一,尤其是晚期癌症病人。顺铂为最常用......
恶性肿瘤严重危害人类健康,研发高效低毒、高选择性的抗肿瘤药物是治疗肿瘤的最基本手段。缩氨基硫脲及其衍生物作为独特药效团,因......
以邻甲苯胺、苯胺或乙醇胺和二硫化碳为原料,经与氨水、氯乙酸钠和水合肼反应,合成了N(4)取代氨基硫脲,再与取代水杨醛或2-乙酰基......
随着化学农药及抗生素滥用的情况越来越严重,环境污染及人体健康状况受到了极大的威胁,同时菌株的耐药性不断增强,对农牧业的发展......
缩氨基硫脲类衍生物及其金属配合物因其巨大的生物应用价值和结构特性等方面的优势而受到广泛关注,并被用于开发新的药物治疗制剂......
油茶皂素是从油茶籽粕中分离出来的一种五环三萜类皂苷,由有机酸、糖基、茶皂苷元配基三部分组成,具有抗菌、消炎、抗氧化、抗肿瘤......
α-N杂环缩氨基硫脲衍生物及其镓配合物具有优良的生物化学活性,尤其在抗肿瘤方面更加显著。因此,本论文设计、合成了六种2-喹啉甲......
缩氨基硫脲类化合物因具有杀虫、杀菌、抗病毒、抗肿瘤等广泛的生物活性和较强配位能力而备受关注。因此,对这类化合物合成及生物......
用Ｎ－氧化吡啶－２－甲醛的希夫碱与乙酰丙酮氧化钼反应得配合物．通过波谱分析，确定了配合物的结构为ＭｏＯ２Ｌ，并将极谱法应用于希夫碱配合物的结构研究......
目的:设计并合成缩氨基硫脲配体及其衍生物,并对得到的铂、锌配合物进行探究,以期获得具有良好抗肿瘤活性的铂配合物和发掘具有优......
缩氨基硫脲类化合物因其具有的广泛而突出的抗菌、抗肿瘤、抗疟疾及抗病毒等生物活性引起了广大科学工作者的极大关注。因此,缩氨......
合成了1,4-二(2-甲酰-4-磺酸钠)苯基-1,4-二氧杂丁烷及其缩氨基硫脲化合物1,4-二(2-甲酰缩氨基硫脲-4-磺酸钠)苯基-1,4-二氧杂丁烷......
酪氨酸酶(EC.1.14.18.1)是一种含铜的氧化还原酶,广泛存在于微生物、动植物以及人体内,能将酪氨酸转化成多巴醌,进而形成黑色素;过......
缩氨基硫脲类席夫碱化合物及金属配合物近年来受到世界各国生物、化学、医药领域的广泛关注。研究发现，这类化合物具有抗菌、抗病毒......
缩氨基硫脲属于—类特殊的Schiff碱，它含有R1-C=N-NH-CS-NH-R2基团。基团中氮原子、硫原子含有孤对电子，可以与过渡金属形成多种多样......
“绿色”化学的一个极其重要目标是摒弃有机合成中的挥发性有机溶剂。无溶剂有机合成使反应更加简单，节省能量，并防止废弃物、危害及......
缩氨基硫脲类化合物由于具有抗癌、抑菌等生物活性引起了人们对其药理作用的巨大兴趣。而近十年来的研究表明，多数缩氨基硫脲金属配......
桦木醇是一种五环三萜类化合物,具有消炎、抗病毒、抗肿瘤等功效。缩氨基硫脲基团是一类特殊希夫碱,也是一类非常重要的螯合配位体......
双稳态材料因具有感知环境变化的特征而使得此材料在分子开关、媒体数据存储逻辑门等领域具有潜在的实际应用价值。光致变色材料是......
4吡-啶甲醛缩氨基硫脲(HL)与醋酸锌反应得到了标题配位聚合物[Zn(HL)(CH3COO)2.H2O]n(1)。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱和单......
酪氨酸酶在昆虫体内起着很重要的生理作用,是一个潜在的农药作用靶标.为了发现新的农药先导化合物,在前期工作基础之上,设计了一系......
利用α-羰基-硫代半缩醛分别与氨基脲及氨基硫脲反应,控制反应物比例可得一缩和二缩氨基脲及氨基硫脲四个化合物.其结构经红外、核......
期刊
以3-乙基-2-乙酰吡嗪N(4)-(对甲苯)氨基硫脲(HL)为原料,合成了[Ga(L)2]NO3·4CH3OH (1)和[In(L)2]NO3·1.75CHOH (2)两种新型配合......
甲醇和水混合溶剂中,邻羟基苯乙酮缩氨基硫脲(L=C9H11N3OS)和乙酰丙酮氧钒VO(acac)2,在醋酸钠存在下反应,得到一种新颖的二维层状......
自人们发现 2 -甲酰吡啶缩氨基硫脲具有抗肿瘤活性以来 ,缩氨基硫脲、缩氨基脲等腙类化合物的抗癌活性已有诸多报道 ,作为主族元素......
由含不同取代基的水杨醛与乙酰乙酸乙酯在哌啶存在下反应,得到乙酰基香豆素中间体,再与氨基硫脲缩合,得到含香豆素基的缩氨基硫脲......
以液体苯甲醛和N4-苯基氨基硫脲为原料,浓盐酸作催化剂,室温条件下,在无溶剂条件下合成了4个苯甲醛缩氨基硫脲类化合物.产品经元素......
合成了1-（2-羟基-1-亚甲基）-4-苯基氨基硫脲配体（HL）及它们的铜、钴、镍金属配合物,通过核磁、元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外-可......
合成了联苯乙酮缩氨苦硫脲及其铜（Ⅱ）配合物，用平皿测定法测试了它们对稻瘟病菌的抑菌活性实验证明：联苯乙酮缩氨基硫脲的浓度在１０００μｇ／ｍＬ时对......
为发现氟喹诺酮由抗菌活性向抗肿瘤活性转化的结构修饰方法,基于生物电子等排药物设计原理,用唑杂环作为氧氟沙星(1)C-3羧基的等排......
本论文以2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－喃葡萄糖基异硫氰酸酯为原料，制得了8个未见报道的含葡萄糖基硫脲基Schiffbase（希夫碱类化合物）：芳香醛缩N－氨......
设计合成了新型缩氨基硫脲受体分子,利用紫外-可见吸收光谱考察了其对F-,Cl-,Br-,I-,CH3COO-,HSO4-,H2PO4-和NO3-8种阴离子的识别......
摘要：在超声波辐射下水相中以酸性甲基咪唑丙烷磺酸-三氟乙酸离子液体催化芳醛和氨基硫脲进行反应，合成了系列芳醛缩氨基硫脲衍生物，......
以均三唑杂环作为培氟沙星C-3羧基的等排体，功能侧链．硫醚酮缩氨基硫脲为其修饰基，设计合成了12个c-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合......
缩氨基硫脲类Schiff碱化合物因具有显著的抗菌和抗肿瘤等活性而受到广泛关注，研究发现很多这类化合物与金属离子形成配合物以后，生物......
将肼基二硫代甲酸甲酯与相应的醛或酮在微波辐射下,经2～3.5m in反应得到化合物3-二取代甲（乙）撑肼基二硫代甲酸甲酯1,收率90～96%,然后......
以无水哌嗪为原料,合成了9个1,4-位分别带有磷酰化氨基酸和缩氨基硫脲取代基团的哌嗪衍生物,通过1H NMR、13C NMR、31P NMR、IR、M......
以呋喃甲醛、氨基硫脲的缩合产物与顺丁烯二酸酐经Diels-Alder反应,得到结构新型的去甲去氢斑蝥素缩氨基硫脲类化合物。目标化合物......
用电化学金属阳极氧化法在非水溶水 剂中合成了环庚酮缩氨基硫脲（ＨＬ）与Ｓｎ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）的配合物，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等......
为考察脂肪环的大小对噻二唑啉衍生物杀菌活性的影响,以环己酮为原料,先与取代缩氨基硫脲缩合,得N-取代环己酮缩氨基硫脲,再经二氧......
利用简便的方法设计合成了三种缩氨基硫脲衍生物受体分子．利用紫外-可见吸收光谱及^1H NMR考察了其与F^-，Cl^-,Br^-，I^-，CH3COO^-,C3H7......
目的利用超声技术和水相体系相结合的绿色合成法优化缩氨基硫脲的合成条件,扩展超声技术在有机合成中的应用范围。方法在超声辐射......
采用X-射线单晶衍射研究了目标化合物的晶体和分子结构，目标化合物的分子式C15H22N6S，Mr=318．45，三斜品系，空间群．P1，晶胞参数：α=8．730（2）λ，b......
合成了一种以联二萘酚为荧光团的缩氨基硫脲类荧光探针BSB1，并表征了其结构．在DMSO-HEPES缓冲液（1：1，v/v， HEPES 1．0×10^-2 mol/L，pH ......
以硫氰酸铵与水合肼为原料，采用丙酮异构化法的工艺路线制备氨基硫脲，合成了水杨醛缩氨基硫脲（SHTA）、水杨醛缩氨基硫脲金属配合物以及......
