圆锥动脉干相关论文
心脏圆锥动脉干缺损（CTD）是青紫型先天性心脏病中常见的类型，研究发现神经嵴与心脏圆锥动脉干的发育有着密切的关系。本文对CTD的发生......
目的通过Meta分析,探讨TBX1基因突变与人类圆锥动脉干畸形发病的相关性。方法制定原始文献的纳入标准、排除标准及检索策略,全面检......
染色体22q11.2微缺失综合征患儿中约80％合并有先天性心血管畸形.研究发现,染色体22q11.2区内基因(TBX1、CRKL、ERK2)参与染色体22q1......
使用针对性aCGH能够快速、灵敏、高效的诊断出染色体22q11.2区域内的拷贝数变化，适用于圆锥动脉干心脏畸形的遗传学诊断；鉴于22q......
心脏圆锥动脉干缺损是一组严重的、复杂的青紫型先天性心脏病，包括法洛四联症、永存动脉干、大动脉转位、右室双出口、主动脉弓离断......
心脏发育过程中,圆锥动脉干的发育受多基因调控,有继发生心区和神经嵴等多个结构的参与;这些结构的发育异常可导致圆锥动脉干的畸......
目的 探讨对圆锥动脉干畸形(conotruncal defects,CTD)有诊断和鉴别诊断意义的三维病理量化新指标.方法 对85例CTD在前后、左右、......
目的心脏圆锥动脉干缺损(CTD)是一组严重的、复杂的青紫型先天性心脏病.N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是参与甲硫氨酸-叶酸代......
目的探讨STIC技术在孕晚期胎儿心脏圆锥动脉干检查中的应用。方法选择2017年6~11月在我院进行超声产前检查的孕晚期孕妇150例,分别......
<正>圆锥动脉干缺损所致的先天性心脏病又称圆锥动脉干畸形(conotrucal anomaly,CTA),是指一组由于圆锥动脉干在胚胎发育过程中出......
法洛氏四联症（F4）是引起发绀最常见的先天性心脏病，胚胎学形成原因为圆锥动脉干的螺旋分隔过程不均衡，主肺动脉和主动脉相比发育不良形......
心脏发育过程中,圆锥动脉干的发育受多基因调控,有继发生心区和神经嵴等多个结构的参与;这些结构的发育异常可导致圆锥动脉干的畸......
肺动脉闭锁（pulmonary atresia,PA）是先天性心脏病中的一种复杂的心脏圆锥隔畸形,发病率为活产婴儿的0.42/1万,它是圆锥动脉干的正常......
心脏圆锥动脉干缺损是青紫型先天性心脏病中常见的类型，研究发现神经嵴与心脏圆锥动脉干的发育有着密切的关系，本文对ＣＴＤ的发生机制研究......
基因组病是指由于人类基因组DNA的异常重排而引起临床表型的一类疾病[1]。人类的22号染色体是一个端着丝粒染色体,多个基因组病发......
目的检测剔除心脏神经嵴心脏组织与正常心脏组织之间表达差异基因,筛选心脏圆锥动脉干发育相关基因.方法用电刺激方法建立鸡胚实验......
目的：探讨产前超声诊断圆锥动脉干畸形的难点及误诊原因分析。方法：对36例胎儿圆锥动脉干畸形的病例资料进行回顾分析，将产前诊断结果......
目的 心脏圆锥动脉干缺损(CTD)是一组严重的、复杂的青紫型先天性心脏病。N5, 10 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是参与甲硫氨酸-叶......
<正>一、圆锥动脉干畸形解剖学研究回顾百余年以来,无论是解剖学家、病理学家,还是心脏外科医师、超声诊断医师,无一例外地困惑于......
