圆锥动脉干相关论文
心脏圆锥动脉干缺损（CTD）是青紫型先天性心脏病中常见的类型，研究发现神经嵴与心脏圆锥动脉干的发育有着密切的关系。本文对CTD的发生......
染色体22q11.2微缺失综合征患儿中约80％合并有先天性心血管畸形.研究发现,染色体22q11.2区内基因(TBX1、CRKL、ERK2)参与染色体22q1......
心脏圆锥动脉干缺损是一组严重的、复杂的青紫型先天性心脏病，包括法洛四联症、永存动脉干、大动脉转位、右室双出口、主动脉弓离断......
目的 探讨对圆锥动脉干畸形(conotruncal defects,CTD)有诊断和鉴别诊断意义的三维病理量化新指标.方法 对85例CTD在前后、左右、......
目的探讨STIC技术在孕晚期胎儿心脏圆锥动脉干检查中的应用。方法选择2017年6~11月在我院进行超声产前检查的孕晚期孕妇150例,分别......
<正>圆锥动脉干缺损所致的先天性心脏病又称圆锥动脉干畸形(conotrucal anomaly,CTA),是指一组由于圆锥动脉干在胚胎发育过程中出......
肺动脉闭锁（pulmonary atresia,PA）是先天性心脏病中的一种复杂的心脏圆锥隔畸形,发病率为活产婴儿的0.42/1万,它是圆锥动脉干的正常......
目的检测剔除心脏神经嵴心脏组织与正常心脏组织之间表达差异基因,筛选心脏圆锥动脉干发育相关基因.方法用电刺激方法建立鸡胚实验......
目的：探讨产前超声诊断圆锥动脉干畸形的难点及误诊原因分析。方法：对36例胎儿圆锥动脉干畸形的病例资料进行回顾分析，将产前诊断结果......
目的 心脏圆锥动脉干缺损(CTD)是一组严重的、复杂的青紫型先天性心脏病。N5, 10 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是参与甲硫氨酸-叶......
<正>一、圆锥动脉干畸形解剖学研究回顾百余年以来,无论是解剖学家、病理学家,还是心脏外科医师、超声诊断医师,无一例外地困惑于......
