亲核试剂相关论文
随着科技不断进步和化石燃料不断消耗,造成CO2过量排放,给人类生存带来巨大危害。因此,如何以最小能量大规模的固定CO2,并充分利用......
有机磷化合物是一类重要的有机功能分子，在材料、配体、医药、农药、以及不同层次的生命活动等方面都扮演者至关重要的角色。在动植......
木脂素类化合物具有非常好的抗肿瘤活性,其中具有代表性的化合物是鬼臼毒素。但是鬼臼毒素毒副作用比较大,对正常细胞具有损害作用......
含高烯丙醇结构的有机分子是一种重要的的原料,广泛应用于医药,农药和天然产物的合成。Ni催化醛,1,3-二烯和亲核试剂的domino reac......
随着科技不断进步和化石燃料不断消耗,造成CO2过量排放,给人类生存带来巨大危害。因此,如何以最小能量大规模的固定CO2,并充分利用......
羰化反应(氢甲酰化反应、羰化羧酸化反应、羰化酯化反应、羰化酰胺化反应等)是制备醛(/醇)、羧酸、羧酸酯、酰胺等高附加值含氧羰......
本论文主要包含镱试剂作为亲核试剂及单电子转移试剂在合成3-取代吲哚-2-酮类化合物中的应用研究。1.镱试剂作为亲核试剂在合成3-......
甲基官能团是有机合成化学中常用的合成砌块,也是组成药物分子和生物大分子的基本结构单元之一。在药物化学中,甲基化修饰是对候选......
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）和1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-壬烯（DBN）是常见的有机强碱试剂,被广泛应用于消除、异构、缩合、......
几十年来,已经报道了大量的醌类化合物的制备、性质和应用,四氯-1,4-苯醌(1)和2、3-二氯-1,4-萘醌(2)中的氯相当活泼,能和许多亲......
本文报道了芳香族α-羰基烯酮环二硫代缩醛与2-甲基烯丙基Grignard试剂的1,2-加成产物在酸催化下的取代-环合芳构化反应及分解反应......
羰基加成反应的立体化学是基础有机化学教学的难点，学生解题困难。本文从“链状手性醛酮的不对称加成”、“链状非手性醛酮的不对称......
影响饱和碳原子上亲核取代反应速度的因素很多,对这方面虽已做了大量的工作,但对许多问题还不十分清楚,尤其是溶剂极性对亲核取代......
二氧化硫使品红褪色的原因一直受到大家的质疑.通过改变二氧化硫的溶剂证实二氧化硫本身不能使品红褪色.通过设计一系列实验,结合......
本文研究的主要目的是以环氧烷为原料，利用其与各种亲核试剂的亲核开环反应，探讨新的反应条件，合成新的具有潜在生物活性的化合物，并进......
卤醇脱卤酶可催化邻卤醇脱卤，生成相应的环氧化物及卤离子、氢离子，在自然界中参与许多环境污染物的生物降解。分说析序列与三级结构......
有机金属试剂在有机合成中是重要的亲核试剂,在许多有机反应中起着重要的作用。并且广泛地应用于医药、工业、农业以及光电材料、......
本文通过铜催化加成/双环化的串联反应方法合成了一系列新型的稠环苯并咪唑衍生物,该方法具有高效性、便捷性和普适性。我们采用二......
本论文报导了三苯胂催化下一系列四取代的贫电子环丙烷衍生物的高立体选择性合成方法，并对多取代贫电子环丙烷的反应性质进行了研究......
本论文主要研究了氮杂环丙烷化合物的若干转化反应，侧重于有机小分子催化下各类亲核试剂对之的开环反应研究。 首先，我们研究了有......
本论文主要研究了利用相转移催化反应高立体选择性合成反式环丙烷衍生物的方法，探索了贫电子环丙烷衍生物与亲核试剂的反应，论文的主......
本论文分别以乙酰乙酸酯，丙二酸酯，苯乙炔，烷基锌试剂为亲核试剂，研究了它们与α-醛亚胺酯的加成、α-醛亚胺酯分子间的环加成反应、及......
通过六氢吡啶与聚异丁烯链端作用的紫外光谱分析,证明了亲核试剂六氢吡啶既能捕获质子,又能稳定增长的碳正离子.采用计算机分子模......
2’-脱氧-D-核糖[1]是合成核苷类抗肿瘤、抗病毒药物的重要中间体[1-3],其制备可用赤藓糖为原料[4],但赤藓糖不易得,而且反应中的......
合成了４种氮氧杂链型配体Ｎ，Ｎ′－二－（２－羟乙基）－乙二胺（Ｌ１）、Ｎ－（２－羟基苄基）－丙醇胺（ＨＬ２）、Ｎ－（２－羟乙基）－Ｎ′－（２－羟基苄基）－乙二胺（ＨＬ３）和Ｎ－（２－羟乙基）－二乙三胺－（Ｌ４），通过元素分析、ＩＲ和１ＨＮＭＲ等手段表征......
在 2 5± 0 .1℃ ,I(KNO3) =0 .1 0 mol/ L ,p H=6 .5～ 9(5 0 mmol/ L缓冲溶液 )条件下 ,用分光光度法测定了含醇羟基和酚羟基链型......
在２５±０．１℃，Ｉ＝０．１ｍｏｌ·ｄｍ－３ＫＮＯ３条件下，采用ｐＨ电位滴定法，测定了新型配体，Ｎ，Ｎ′－二－（２′－羟基）苄基－乙二胺（ＢＥＤＡ）和Ｎ，Ｎ′－二－（２′－羟基）苄基－二乙烯基三胺（ＢＤＴＡ）的质子化常数以及它们与Ｃｕ（Ⅱ）离子的......
运用pH电位滴定法,在25±0.1℃,I=0.1(KNO3)条件下,研究了Cu(II)与三吡啶胺(L1)和N-(2′-羟基苄基)-二乙三胺(HL2)的配位行为.结果......
通过氮杂 Wittig 反应合成了7种萘并吡喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物.首先用2-萘酚、氰乙酸乙酯和芳醛通过Knoevenagl-Cope缩合......
合成了不对称氮氧杂链型配体Ｎ－（２′－羟基）苄基乙醇胺（ＨＬ），通过元素分析、ＩＲ和１ＨＮＭＲ等手段进行了表征。用ｐＨ电位滴定法，在２５±０．１℃，Ｉ＝０．１０（ＫＮＯ３）条件下，研究了该配体质子化及......
胺类化合物作为亲核试剂，与手性5-（S）-5-（L-孟氧基）-3，4-二溴-2（5H）呋喃酮通过不对称Michael加成一消除反应得到4个含手性中心的胺类衍生物......
β-Oxido膦叶立德作为亲核试剂对一系列全卤代烷烃中的碳卤键能顺利地进行亲卤进攻,生成α-卤代be-taine中间体,并由此直接转化成......
以水和二氯乙基铝（EADC）为引发体系,己烷和氯甲烷为溶剂,在-90℃的条件下,通过溶液法合成丁基橡胶。考察引发剂摩尔分数、引发剂配比......
亲核试剂在可控阳离子聚合体系中起着重要作用，含氮类亲核试剂三乙胺，可以有效地控制阳离子聚合反应生成聚合物的分子质量，使聚合物的......
我们对六种N-芳基-exo-3,6-环氧-1,2,3 ,6-四氢酞酰胺酸及其与不同类型的亲核试剂反应后生成的产物进行了1H核磁共振谱的研究,测得......
α-亚胺酯与亲核试剂的加成反应是合成氨基酸衍生物及具有生物活性的杂环化合物的最直接方法之一。本文对近年来α-亚胺酯作为亲电......
在含氟酮类中，六氟丙酮(hexafluoroacetone，HFA)最引人注意。由于比较容易制取，成为含氟酮类化合物的典型代表。......
研究了亲核试剂对IB/1,3 二(2 氯异丙基)苯(DiCumCl)/TiCl4体系正离子聚合反应的规律,亲核试剂与增长的碳正离子作用的紫外光谱图;......
在亲核试剂（ED）如吡啶（Py）、N，N-二甲基乙酰胺（DMA）或三乙胺（TEA）存在下，由引发剂H2O和共引发剂TiCl4组成引发体系，在二氯甲烷，正己烷混合溶剂......
〔关键词〕 卤代烃；离去基团；亲核试剂；溶剂极性 〔中图分类号〕 G633.8〔文献标识码〕 C 〔文章编号〕 1004—0463（2007）10（B）—00......
对Michael加成反应的概念和历程进行了讨论 ,并举例说明了Michael加成反应在合成 1,5 -二羰基型化合物和六元环状化合物等方面的应......
本文主要论述了苯炔的结构、它所具有的高度反应活性及苯炔的环加成反应、与亲核试剂的反应、与亲电试剂的反应、苯炔的聚合等有关......
研究了具有生物活性的α-氨基酸经过直接还原和氨基保护合成手性的氨基醇类氧亲核试剂的合成条件,并报道了产品的熔点、[α]20 D、......
根据教学实践，结合当前国内外关于该方面的教学、科研成果，就各种溶剂在亲核取代反应中的作用加以讨论。有利于学生加深对亲核取代反......
氟烷基磺酰叠氮可以与一系列亲核试剂,烯胺、烯基硅醚等富电子烯烃进行独特的反应,并且能够在温和条件下将含氟基团引入到有机分子......
综述了自微波应用于有机反应以来，微波在促进Michael加成反应中的应用，列举了很多实例，从中可观察到微波反应的发展前景。......
