格帕沙星相关论文
目前临床应用的喹诺酮类抗菌药对厌氧菌无抗菌活性或仅对其中的少数有很低的抗菌活性,而新近合成的一些喹诺酮类抗菌药(包括左氧氟......
本研究比较了一种5-甲基取代的氟喹诺酮格帕沙星与氧氟沙星的体外抗生素后效应。应用光密度法测定抗生素后效应。格帕沙星与氧氟沙......
从第一种喹诺酮类药物--萘啶酸1962年问世起,近30年来相继研制开发了5代药品,其代表药物有:第2代吡哌酸;第3代洛美沙星(lomefloxac......
以2，4-二氯氟苯为原料，经硝化、还原、硫醚化得5，后者脱甲硫基得6，再经重氮化和氰基取代生成7，最后水解即得2，4-二氯-5-氟-6-甲基苯甲酸(......
本研究比较了一种5-甲基取代的氟喹诺酮格帕沙星与氧氟沙星的体外抗生素后效应.应用光密度法测定抗生素后效应.格帕沙星与氧氟沙星......
目的测定格帕沙星及对照药环丙沙星等对500株临床分离菌的体外抗菌活性.方法琼脂二倍稀释法和肉汤二倍稀释法.结果格帕沙星抗革兰......
氟喹诺酮类抗感染药是一类以1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸为基本结构的全合成抗生素.1962年美国Sterling-Winthrop研究所在合成抗疟药......
近年来 ,氟喹诺酮类药物已用于肺炎链球菌引起的肺炎及其他疾病的治疗 ,通过干扰 DNA促旋酶和拓扑异构酶 而对肺炎链球菌临床分离......
格帕沙星是第四代氟喹诺酮类抗菌药物，由于在第５－位引入了１个甲基，主要增强了对革兰氏阳性菌（特别是肺炎链球菌）的抗菌活性，且在体内分布广......
喹诺酮类为人工合成含4-喹诺酮母核结构,对细菌DNA螺旋霉(DNAgyrase)具有选择性抑制的抗菌药物.1962年发现萘啶酸是第一代喹诺酮类......
本文的研究目的是考察两新喹诺酮类抗菌药(格帕沙星和HSR-903)在肺泡腔室内两个重要的微观部位(肺上皮黏液层和肺泡巨噬细胞)的分......
近几年来，各国在成功开发了一系列氟喹诺酮类衍生物的基础上，又针对第一、二代喹诺酮类抗菌药物对Ｇ＋球菌和厌氧菌的活性较弱的缺点，竞相......
1962年，美国Sterling-Winthrop研究所发现的第1个含有4-喹诺酮母核的药物——萘啶酸，开辟了抗感染药物作用的新的途径。30多年来，国内......
目的:介绍第4代氟喹诺酮类药物的抗菌作用特点和临床应用的进展历程.方法:采用中、外文献综述方法.结果:新1代氟氟喹诺酮类药物的......
目的 比较格帕沙星与氧氟沙星对 4种致病菌的体外抗生素后效应 (PAE)。方法 最低抑菌浓度 (MIC)的测定采用标准微量平板法 ,以光......
格帕沙星（ｇｒｅｐａｆｌｏｘａｃｉｎ，格雷沙星，代号ＯＰＣ－１７１１６），是由日本大冢制药株式会社生产改进的第三代氟喹诺酮类抗菌药。该药为９０年代初开发，后转让给英国格兰素－威尔康（Ｇｌａｘｏ－Ｗｅｌｃｏｍｅ）公......
目的:本文阐述第四代喹诺酮类药物的抗菌作用特点和临床应用的进展历程。方式:采用中外文献综述方式。结果:新一代氟喹诺酮类药物......
<正>格帕沙星(grepafloxacin)可用于治疗常见院外肺炎、慢性支气管炎急性发作、无并发症淋病和非淋病奈瑟氏球菌性尿道炎和宫颈炎.......
在众多的抗生素中，氟喹诺酮（fluorquinlone，FQNS）类抗菌药是近20年来发展最快、临床应用最广的新型化学合成抗菌药。由于该类药物的化......
喹诺酮类(quinolones,QNs)药物是一类含有4-喹酮母核的抗菌药物,其中氟喹诺酮类药物已逐渐成为该类药物的主流.由于其抗菌谱广、抗......
自1962年美国sterling-winthrop研究所Lesher等发现第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸(nalidixic Acid)以来,喹诺酮类(quinolones)抗菌药......
