巴洛沙星相关论文
喹诺酮类药物(4-quinolones),又称吡啶酮酸类,属于化学合成抗菌药。由于该类药物结构中均具有喹诺酮的母核结构,因此而命名。自196......
细胞中的蛋白质通常与其他蛋白质相互作用来共同完成生命活动，而蛋白质相互作用几乎参与了所有的生物进程，因此只有对细胞内所有蛋白......
喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物，具有抗菌谱广，抗菌力强，结构简单，给药方便，与其它常用抗菌药物无交叉耐药性等优势，成为世......
目的:研究中国健康志愿者单次和多次口服巴洛沙星片的药动学.方法:12名健康志愿者,男女各半,单次给药试验口服(100 mg、200 mg、40......
目的 建立巴洛沙星片微生物限度检查法.方法 制备1:10、1:100的供试液,采用离心沉淀与薄膜过滤的方法,来测定试验菌的回收率.结果 ......
目的 研究兔体内巴洛沙星对多索茶碱的药动学影响.方法 采用高效液相色谱法测定多索茶碱单用及与巴罗沙星合用后不同时间兔体内多......
综述了近年喹诺酮类抗菌药的抗菌活性和临床应用进展,包括近年上市的第四代喹诺酮类抗菌药莫西沙星、加替沙星、吉米沙星和巴洛沙......
目的:建立巴洛沙星眼用原位凝胶剂的制备及质量控制方法。方法:以泊洛沙姆407为基质,卡波姆940为增稠剂,尼泊金乙酯为抑菌剂,氯化......
目的建立反相高效液相色谱荧光法测定人尿中巴洛沙星质量浓度。方法采用Diamonsil ODS C18柱（200mm×4．6mm，5μm），柱温：室温，流动相：乙......
目的：建立巴洛沙星血药浓度的RP-HPLC测定方法，并用于巴洛沙星片剂的药动学参数测定，为临床合理用药提供参考。方法：色谱柱为Diamonsil......
在二元配合物巴洛沙星-Tb^3＋中加入ATP，Tb^3＋在其特征波长545nm处的荧光强度增强，据此建立了新的巴洛沙星Tb^3＋-ATP荧光体系。在最优化......
高效液相色谱法(HPLC)测定喹诺酮类抗生素巴洛沙星胶囊中的有效成分,该方法结果准确、操作简单,可用于对巴洛沙星胶囊的质量控制.......
采用 HPLC 法进行分离,以0.05mol/L柠檬酸(用三乙胺调节pH为4.0)-乙腈(80:20)为流动相;流速:1.2ml/min;检测波长为294nm;进样20μl......
目的建立人血浆中巴洛沙星的HPLC测定法，研究巴洛沙星胶囊健康人体相对生物利用度。方法采用双周期自身交叉对照试验设计，20名健康志......
目的建立了巴洛沙星合成中间体检测方法检查。方法薄层色谱法：硅胶GF254薄层层析预制板,展开剂分别为水-二乙胺-甲苯-三氯甲烷-甲醇......
目的对自行研制的巴洛沙星的含量测定方法进行研究。方法分别采用高效液相色谱（HPLC）法、非水溶液滴定法测定巴洛沙星的含量。结果HP......
巴洛沙星片是新一代喹诺酮类药，具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便，与常用抗菌药物无交叉耐药性且价格低等特点。为建立其溶出度测......
目的：研究离子液体辅助巴洛沙星的合成路线。方法：以1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉硼二乙酯和3-甲胺基哌啶为起......
目的：建立气相色谱-质谱联用（GC—MS）法测定巴洛沙星中残留溶剂乙酸。方法：采用GC—MS法，先采用扫描（SCAN）方式确定乙酸与甲醇酯化反应生......
目的：筛选及考察巴洛沙星分散片的最优处方和制备工艺。方法：以崩解时限和溶出度为指标，遂步调整辅料用量，特别是崩解剂，以形成高质量的......
巴洛沙星是国内外正在进行深入研究的新型、第四代喹诺酮类药物，具有广谱抗菌活性，能有效对抗革兰阳性和阴性菌、厌氧菌、衣原体及支......
目的：筛选及考察巴洛沙星分散片的最优处方和制备工艺。方法：本文根据《中国药典》2010年版二部对分散片的要求对巴洛沙星分散片处方......
目的：研究巴洛沙星片在健康人体内的药动学。方法：采用随机双交叉试验设计，12名健康志愿者口服巴洛沙星片100mg或200mg，用高效液相色谱......
目的建立反相高效液相色谱荧光法测定人血浆中巴洛沙星浓度。方法采用Diamomil ODS C18分析柱（200mm×4．6mm，5μm），柱温为室温，流动......
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定巴洛沙星降解物质的方法.方法:色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-磷......
在（±）-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-[3-（甲胺基）哌啶-1-基]-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸二水合物（即巴洛沙星）的合成过程中,关键中间......
目的：评价国产巴洛沙星口服治疗泌尿系统细菌感染的临床疗效和安全性。方法：按照系统评价的要求全面检索中国知网中文期刊全文数据库......
对巴洛沙星(Balofloxacin)合成工艺进行改进.以1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯为起始原料,经保护、......
目的测定巴洛沙星合成中的主要中间体羧酸乙酯在巴洛沙星中的含量.方法反相高效液相色谱法(RP-HPLC).结果样品在0.30～5.96μg@ml-1......
巴洛沙星是由日本中外制药株式会社研制并与韩国Choongwae公司共同开发的的第四代喹诺酮类抗菌药，2002年9月在韩国首次获准上市，巴洛......
巴洛沙星是一种新型喹诺酮类抗感染药物。从反应温度、反应时间、反应物料摩尔配比和反应溶剂等对合成的影响进行了详细研究。结果......
目的建立测定巴洛沙星原料及片剂中有关物质的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱（250×4．6mm5μm）；以0.05mol／L枸椽酸-乙腈（80：20，用......
目的：用HPLC法测定巴洛沙星中有关物质和降解产物。方法：色谱柱为Prodigy5u ODS3 100A（150×4．60mm5micron），乙腈-0．05mol·L^-1......
目的观察中西医结合治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选择72例慢性前列腺炎患者，随机分为治疗组（36）和对照组（36例），对照组的患者只采用......
目的：制备巴洛沙星生物黏附片,考察其体外释药行为,并测定其与大鼠离体胃、小肠组织的黏附力.方法：以羟丙基甲基纤维素（HPMCK15M）和甲......
对巴洛沙星进行性状鉴别、水分测定、炽灼残渣、重金属含量检查，并采用高效液相色谱法测定了巴洛沙星的含量．在10～2000μg／mL内巴洛沙......
巴洛沙星（balofloxain。BFLO）是由韩国Choongwae Pharma公司生产的新氟喹诺酮类抗菌药。对革兰阳性、革兰阴性菌及厌氧菌具广谱抗菌......
目的建立HPLC法测定血浆中巴洛沙星浓度，并应用于人体内药动学及生物等效性研究。方法20例健康志愿者采用双周期交叉试验设计，分别口......
目的合成巴洛沙星(Balofloxacin),并进行工艺优化.方法以 1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4二氢喹啉-3-羧酸乙酯为起始原料,......
应用荧光法研究了在不同酸度条件下,巴洛沙星(balofloxacin,BLFX)与牛血清白蛋白(BSA)的荧光猝灭现象,利用荧光猝灭双倒数图计算了......
目的:评价巴洛沙星治疗泌尿道细菌性感染的有效性及安全性。方法:采用多中心随机双盲对照临床试验设计。选用215例病人,随机分配到......
以烟酰胺为原料，经氢化还原得到哌啶酰胺，再经氨基保护-霍夫曼降解-N-烷基化-脱保护基-成盐，得到目标化合物。和其他工艺相比，该合成方......
目的制备巴洛沙星凝胶并建立其质量标准。方法以卡波姆-940为凝胶基质制备巴洛沙星凝胶。采用紫外分光光度法在λ=294 nm处测定巴......
目的：建立测定巴洛沙星含量的简便方法。方法：采用非水溶液滴定法测定巴罗沙星含量。结果：三批供试品的含量均大于98．50％，精制品的含量为......
目的：评价巴洛沙星对泌尿道病原菌的体外抗菌活性。方法：收集泌尿道感染病人尿液中所分离到的249株病原菌，其中革兰阳性菌90株（金黄色......
目的：评价国产巴洛沙星治疗急性泌尿系统感染的有效性及安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照研究方法。214例急......
随着全球细菌耐药形势的日益严峻,细菌耐药机制已成为热点内容。利用iTRAQ标记的定量蛋白质组学方法,比较大肠杆菌K12 BW25113菌株......
氟喹诺酮（FQs）在环境中经常被检出,会诱导抗药细菌和人体抗性基因的产生。自然水体中溶解性物质对FQs的光解具有显著影响。以氙灯作......
