司帕沙星相关论文
目的司帕沙星（SPX）作为BCS II类药物由于溶解性差使其临床药用效果难以充分发挥。为了改善司帕沙星的溶解性或稳定性等理化性质,利用......
为了建立一种检测猪肉中司帕沙星(SPFX)残留的方法,并且在检测时具有特异性高,背景低和无需样品预处理的特点.该研究制备了间接竞......
司帕沙星（SPFX）是一种典型的第三代氟喹诺酮类抗菌剂，能够对革兰氏阳性菌、分枝杆菌、革兰氏阴性菌、支原体、衣原体产生一定的抗菌效......
目的：探讨以莫西沙星为基础的化疗方案和以左氧氟沙星为基础的化疗方案治疗耐多药肺结核的临床床疗效比较.方法：随机选取2010年12月......
目的 完善司帕沙星的质量标准，分析影响该品种的稳定性和安全性的因素及其他发现的问题。方法 对司帕沙星注射剂依照法定标准进行检......
本文以氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、洛美沙星、莫昔沙星为例分析了氟喹诺酮类药物抗结核分枝杆菌作用.......
司帕沙星(SPFX)是第三代喹诺酮类抗微生物药，由于具备抗菌谱广和耐受性好等特点，普遍用于动物和人类疾病防治，但是，滥用抗生素会使其在......
新型大环化合物瓜环(Q[n])具有的特殊分子结构和性质赋予了其独特的性能，空间匹配和性能适宜的客体分子能进入其内腔，形成主-客包结......
司帕沙星是一种新喹诺酮类合成抗菌剂.本文首次采用紫外分光光度法测定样品片剂和病人尿液中司帕沙星的含量,方法简便,结果满意.......
本文概述了第三代喹诺酮类药物在治疗泌尿道疾病（包括单纯性和复杂性尿道感染及慢性前列腺炎），以及性传播疾病（包括淋病和非淋球菌感染......
目的 :评价司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的有效性。方法 :采用随机对照方法 ,以克拉霉素为对照。共治疗患者 5 0例 ,司帕沙星......
建立了以离子液体([HMIm]BF4)为萃取剂,HPLC检测水产品中残留司帕沙星的方法,采用反相SpherisorbC18色谱柱(250mm×4mmi.d.,5μm),......
采用微量稀释法测定了5-氨基-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代喹啉-6-羧酸(YH37)对临床分离的人型支原体(......
目的:建立血清中司帕沙星(SPLX)浓度微生物测定法。方法:采用微量微生物法。选用枯草杆菌,大肠杆菌为实验菌种测定SPLX血药浓度。......
目的观察支原体宫颈炎患者采用阿希米进行治疗的临床效果。方法随机抽取我院2011年3月~2013年10月收治的80例支原体宫颈炎患者,根......
目的 观察分析罗红霉素联合司帕沙星治疗老年性呼吸道感染的临床效果以及护理措施.方法 选取本院(在2017年4月-2018年4月)收治的10......
司帕沙星(SPFX)的滥用直接影响其治疗效果和导致药源性疾病，因此，如何发展高灵敏和高特异性检测是控制其滥用的重要途径。功能化......
作者近年来用司帕沙星(商品名森澳欣由郑州化学药品有限公司提供)治疗非淋球菌性尿道(宫颈)炎,并与强力霉素作对比观察,取得较满意......
我们从 1997年 9月～ 1999年 2月分别用克拉霉素、司帕沙星治疗男性解脲支原体尿道炎 73例和 86例 ,现将结果报告如下。资料与方法临......
喹诺酮类药物属化学合成抗菌药,由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构,故因此而得名.该类药物临床应用广泛,至今已发展到第四代.......
患者,男,22岁,建筑工人.鼻尖、面颊、双耳廓起红斑、水疱、渗液、伴烧灼感3天.3天前感鼻尖部烧灼不适,并起红斑,未诊治,皮疹明显增......
[目的]探讨司帕沙星引起光敏性药疹的临床特点及治疗.[方法]对司帕沙星引起光敏性药疹20例进行回顾性分析.[结果]此类光敏性药疹皮......
现常用来检测药物的方法有色谱分析法、免疫分析法、传感分析法等。这些方法有较好的灵敏度和准确性,但也存在其固有的缺点,这些方......
编辑 :我院呼吸科用司帕沙星治疗呼吸道感染 6 0例 (男 34例 ,女 2 6例 ,平均年龄 4 7.5岁 )的开放性观察治疗 ,呼吸道感染菌类为......
评价国产司帕沙星与氧氟沙星随机对照治疗沙眼衣原体性尿道炎（宫颈炎）７３例的临床疗效及不良反应。司帕沙星组３４例，剂量０．２～０．４ｇ，每日１次，５～１０ｄ；氧氟沙星组３９例......
研究难治性肺结核的治疗，对耐多药结核患者及不能耐受一线抗疗方案患者提出有效的治疗方案。采用司帕沙星为基础用药，根据患者具体情......
目的评价司帕沙星(sparfloxacin)治疗多耐药结核病(MDR-TB)的有效性与安全性.方法采用随机对照方法,并选用含氧氟沙星方案作为对照......
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近年来,新喹诺酮类抗菌药在临床上得到了广泛的应用,也取得了理想的疗效。但是,日本关西医科大学皮肤科的宫内洋子医生通过动物实......
司帕沙星(Sparfloxacin)是一种喹诺酮类新药,对革兰氏阳性菌,如葡萄球菌、链球菌和肠球菌具有广谱,强效的抗菌活性。特别是对革兰......
氟喹诺酮类抗菌药ＡＭ－１１５５体外实验显示，ＡＭ－１１５５和司帕沙星的抗菌谱相似。ＡＭ－１１５５对葡萄球菌、脆壁芽胞杆菌、摩氏变形菌、雷氏变形菌、阴沟肠杆菌和绿脓杆......
人们对4-喹诺酮化合物的1、7和8位进行了广泛地研究,而对5位则研究得很少.做为5-取代物的一个例子,如司帕沙星(SPar-floxacin),已......
雅倍公司研究开发新的螺旋酶抑制剂雅倍（Ａｂｂｏｔ）公司提出关于新的抑制ＤＮＡ螺旋酶抗生素的早期资料。在第３４次抗菌药和化疗剂国际科学会议上所提出......
A-80556是一种新的对革兰阳性菌和阴性菌及厌氧菌具有强效广谱抗菌活性氟喹诺酮.A-80556对革兰阳性菌的抗菌活性优于环丙沙星、氧......
司帕沙星(sparfloxacin)为新型广谱氟喹诺酮,对革兰阴性和阳性菌均有较好疗效.本文应用HPLC法对司帕沙星在人血浆中的浓度进行了测......
司帕沙星(sparfloxacin,SPFX)系日本大日本制药公司开发的广谱新喹诺酮类合成抗菌药.从结构上看,在母核氧代喹啉骨架的5位上引入了......
新喹诺酮类抗菌药左氟沙星(Levofloxa-cin,DR3355)是消旋体氧氟沙星的光学异构体[S-(-)-氧氟沙星].它对一般细菌的抗菌谱与氧氟沙......
通用名称】Ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎ，司帕沙星【化学名称】５氨基１环丙基７（顺式３，５二甲基１哌嗪基）６，８二氟１，４二氢４氧喹诺啉３羧酸【药理作用......
