氨基保护相关论文
以2-氨基噻唑-5-甲酸乙酯为原料,经过氨基保护、水解、经酰氯成酰胺、脱保护和两步亲核取代反应,合成了达沙替尼,反应总收率达53.4......
本文对N,N-二甲基乙二胺合成方法进行了综述,并对以乙醇胺为原料经氯化氯乙胺合成N,N-二甲基乙二胺的合成路线进行了深入研究,取得......
无毒、无害、反应条件温和以及催化活性高的催化剂,一直是绿色化学的追求。芳氨基保护和七元杂环的合成是有机及药物合成中的重要......
目的:利用电喷雾电离串联质谱监测合成帕拉米韦的反应副产物,推测副产物化学结构及相对含量,为快速改进帕拉米韦的合成工艺提供依......
蛋白质磷酸化及其水解是细胞功能调控机制的重要部分，生物体中的大多信号传导与蛋白磷酸酶有关。蛋白磷酸酶是一大类负责去磷酸化反......
肽影响着生物体内许多重要的生理生化功能,对生命科学研究领域有很大的贡献,二肽及其衍生物作为酶的抑制剂,特别是对引起肿瘤的酶......
学位
以L-4-甲基-天冬氨酸盐酸盐为起始原料,经麦克尔加成、氨基保护、狄克曼反应和水解制得吡利霉素中间体(2S)-N-叔丁氧羰基-4-羰基哌......
目的研究头孢他啶7β位三苯甲基侧链酸(Z)-2-[(1-叔丁氧基羰基-1-甲乙氧)亚氨基]-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸的合成路线.方法......
(S)-(+)-2-氨基丙醇是合成左旋氧氟沙星光学异构体的重要中间体[1].随着左氟沙星作为国家基本药物在国内上市,中间体的合成方法显......
以L-赖氨酸（L-Lysine）为原料合成了氨基酸类环化物单体——3-N^ε-苄氧羰基赖氨酰基-吗啉-2，5-二酮。反应过程包括对ε-氨基的保护、......
以自制4-（N-叔丁氧羰基）氨基甲基-1-（N-叔丁氧羰基）吡咯烷-3-酮为原料,经肟化反应,再用HCl气体脱氨基保护基,得到4-氨基甲基-3-甲氧亚......
采用四种不同的氨基保护法合成了九个N-叔丁基-N-(取代)苯甲酰肼,其中,氯甲酸苄酯保护法和氯甲酸苯酯保护法首次被用于该类化合物......
摘 要：本文利用苯甲醛与壳聚糖中氨基反应形成schiff碱的方法，对壳聚糖中活性位点进行保护。之后在碱性条件下，以一氯乙酸作为改性剂，......
比较了不同氨基保护基对α-羟基-γ-氨基磷酸酯亲核氟化反应的影响，以Boc，Ts和Bz保护氨基时未得到预期的氟化产物；以Phth，Fmo和CH3OCO-......
壳聚糖由于水溶性差、电荷密度低等缺点,使其在絮凝应用方面受到限制。对壳聚糖进行化学改性,可以改善其水溶性和絮凝性能。本文采......
使用不同的醛对甲壳素纤维上的氨基进行保护，然后对保护过的混纺织物进行染色，染色后用稀酸脱去氨基的保护基。通过试验，确定了用醛作......
由4-氰基甲基-1-（N-叔丁氧羰基）-吡咯烷-3-酮合成4-（N-叔丁氧羰基）氨基甲基-1-（N-叔丁氧羰基）吡咯烷-3-醇的工艺路线并进行优化,得到较高......
以谷氨酸作为中心分子，首先对谷氨酸的氨基进行Boc保护，然后在4-二甲基氨基吡啶一二环己基碳二亚胺催化体系的作用下，将两条线性的单......
从L-酩氨酸乙酯出发，经氨基保护、硝化、还原反应制得3-氨基-L-酪氨酸乙酯（4）；4与苯甲醛或取代苯甲醛完成环化反应，合成了6个新的含苯并......
选择以三羟甲基氨基甲烷（Tris）为核，以单甲氧基聚乙二醇（mPEG）为外层分子，通过官能团反应，合成出一种核一壳型枝化PEG衍生物；利用叔丁氧羰......
本研究报道了一条合成枸橼酸莫沙必利(1)的新路线。以对氨基水杨酸钠(2)为起始原料,经乙酰化、双乙基化和氯化得2-乙氧基-4-乙酰胺......
以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料和丙烯腈进行加成反应，氨基保护，然后在乙醇钠存在下发生Dieckmann环化反应．通过对各步反应进行研究、优化，......
甲壳素纤维具有良好的抗茵性能，将其与棉纤维进行混纺得到的织物性能优良。但由于结构上的差异，混纺织物染色时同色性较差，极大的限制......
研究了9 芴甲基氯甲酸酯(Fmoc Cl)、9 芴甲基叠氮甲酸酯(Fmoc N3)和9 芴甲基琥珀酰亚胺碳酸酯(Fmoc OSu)这3种氨基保护试剂的合成......
以间二氯苯胺为起始原料,用氯乙酰基保护氨基的方法,经乙酰化、硝化、叠氮化及脱氮、水解4步合成了7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱（AN......
以L-酪氨酸为原料,经由羧基、氨基保护后,在其苯环上3-位直接硝化,硝化后的产物在铁粉和醋酸的作用下还原成3-位氨基的衍生物,再重......
以L-蛋氨酸(Ⅰ)为原料,氯甲酸苄酯为氨基保护试剂,与碘乙酰胺(I2微量)内酯化反应,合成N-苄氧羰基-L-高丝氨酸内酯(Ⅲ)。确定反应的......
本论文以L-苯甘氨酸和氯甲酸苄酯为原料,通过氢化和氨基保护2个反应,合成得到N-苄氧羰基-环己基-L-甘氨酸。展开以下两个部分的工......
目的:合成一组具有重要用途的光学活性β-氨基醇. 方法:以手性天然产物L-脯氨酸为原料经酯化、氨基保护、格氏反应和催化氢解等四......
多功能催化剂是含有两种或多种活性中心的催化剂。酸碱双功能催化剂是其中一种。酸碱可以协同催化一些有机反应从而表现出比单功能......
用邻苯二甲酸酐作氨基保护剂，与6种氨基酸缩合制备了邻苯二甲酰氨基酸。重点考察了邻苯二甲酰甘氨酸的合成条件对产物收率的影响，最......
以天然存在的手性氨基酸 L-丝氨酸为原料 ,经酯化、氨基保护后再把 3-位上的羟基对甲苯磺酰化 ,然后碘代生成 3-碘代丙氨酸衍生物 ......
用苯甲醛对壳聚糖氨基进行保护形成了席夫碱(B-CTS),B-CTS再与丁二酸酐(SAA)反应合成琥珀酰壳聚糖(SACTS)。采用FTIR、1HNMR、XRD......
利用乙醇为溶剂,以壳聚糖和苯甲醛为原料,合成了苯甲醛壳聚糖席夫碱(B-CTS)。考察反应温度、苯甲醛用量、反应时间、pH值对产物缩......
氨基是一个活性大、易被氧化的基团，在有机合成中需要用易于脱去的基团进行保护。综述了常用的氨基保护方法和保护基，并列举了大量实......
以自然界富有的天然壳聚糖为原料,在其分子结构的2位—NH2上引入部分疏水性辛基,并对其余的—NH2进行有效保护;然后在3,6位的—OH......
分析了高职高专有机化学合成中的保护技术,研究了苯环上反应位点的保护方法、羰基的保护方法、醇羟基及酚羟基的保护方法、氨基的......
阐述了氨基酸氨基保护的常用方法和试剂,氨基酸酰胺类化合物合成的基本原理和方法以及在合成中需要注意的问题。重点阐述了氨基酸......
本文合成了一种新型医用生物降解遥爪共聚物,反应共包括三步:1)端羟基乙丙交酯共聚物(PLGA)的合成,2)氨基保护基聚合物的合成,3)端......
本文以廉价的反式-L-羟基脯氨酸为原料，经酯化、氨基保护、羟基活化、叠氮基取代、叠氮基还原，生成部分保护的非天然氨基酸(4S)-1-叔......
本文以天然的(4R)-L-羟脯氨酸为原料,经羧基和氨基的保护、羟基的活化、乙酰氧基的SN2取代生成部分保护的(4S)-L-羟脯氨酸,(4S)-L-......
近二十年来,杀菌剂的研究与开发得到了快速发展,取得了令人瞩目的成就。杂环化合物不但具有广泛的生物活性,而且其低毒、高效、对......
间氟苯甲醚是一种重要的有机化工原料和中间体,可用于合成喹诺酮类抗菌药物和含氟液晶。喹诺酮类抗菌药物已经发展到第四代,其药物......
L-氮杂环丁烷-2-羧酸，又称(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸，简称为L-Aze。1955年，由Fowden从植物铃兰(Convallaria majalis)中分离得到，成为第一......
以氯甲酸苄酯(CbzCl)为氨基保护试剂,研究了它对L-高丝氨酸内酯盐酸盐的氨基保护.实验表明,以水为溶剂,NaHCO3为碱的无机反应体系,......
