氨基噻唑相关论文
2-氨基噻唑(2-Aminothiazol)简称2-AMT,是制造磺胺噻唑的主要原料,由硫脲和氯化醛酯两种化学品合成。该品是一种白色片状的结晶,......
以2-溴-4′-氟苯乙酮及硫脲为原料,经取代、缩合和酰化后,再与N-杂环化合物反应,合成得到5个N-杂环取代氨基噻唑衍生物,其结构经1H......
头孢卡品酯是第四代头孢菌素中的重要品种,具有稳定性高、抗菌能力强、毒性低等特点,其合成方法已有很多研究报道。本文以7-氨基头......
报道了以5-氯乙酰基吲哚酮(1)为原料,在绝对乙醇为溶剂的条件下,与硫脲(取代硫脲)制备5-(2-取代氨基噻唑-4-基)二氢吲哚-2-酮类化......
建设头孢他啶系列中间体项目,主要产品为1000吨/年头孢他啶侧链酸活性酯、50吨/年头孢地嗪侧链酸、50吨/年氨基噻唑乙酸、50吨/年......
以2-氨基噻唑-5-甲酸乙酯为原料,经过氨基保护、水解、经酰氯成酰胺、脱保护和两步亲核取代反应,合成了达沙替尼,反应总收率达53.4......
你刊1979年第四期25页“我国有机试剂的发展概况与展望”一文的表2中,列有试剂‘5-氨基噻唑啉-2-硫代甲酰胺’。此命名是错误的,......
Gagliardi等曾报告硫代苯甲酰胺化合物用作铜试剂,反应灵敏,具有专一性,因此我们试验5-氨基噻唑-2-硫代甲酰胺(以下称本试剂)与铜......
现代的磺胺噻唑的合成按下式进行: 盐酸2-氨基噻唑的制取,可以用氯乙醛(I)本身,或用乙醇、二乙醇缩乙醛,或乙醇-乙醛混合液氯化时......
杂环偶氮苯甲酸类化合物是一类新开发的比色试剂,其应用于镍的光度测定,已取得了高灵敏度和较好选择性的效益。但就目前光度测定......
克利申(5-氨基噻唑-2-硫代甲酰胺),曾用作钯(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、汞(Ⅱ)等的分析试剂;硫代苯甲酰胺可用作铜(Ⅱ)、银(Ⅰ)、汞(Ⅱ)等的试......
本文对5溴2氨基噻唑及其氢溴酸盐和盐酸盐的合成方法进行了研究。提出了一种直接溴代法合成5-溴2-氨基噻唑氢溴酸盐的新的简便方法......
以2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯、水合肼和4-羟基苯甲醛为原料,合成了新型酰腙化合物4-羟基苯甲醛-2-氨基噻唑-4-甲酰腙(C11H10N4O2S......
噻唑类化合物具有广泛的生物活性,其中,氨基噻唑作为重要结构单元在药物和药物化学领域中广泛存在。然而原有的Hantzsch合成法存在......
期刊
棉花苗期炭疽病危害很严重,为了寻找防治棉苗病害的新药,对我所试制的拌种灵(化学名称,2-氨基-4-甲基-5-甲酰苯氨基噻唑,40％可湿性......
通过实验详解7-ADCA、氨基噻唑乙酸、氨噻肟酸等重要中间体的制备可以看出,用双乙烯酮可以合成氨基噻唑乙酸,通过氨唆肪酸乙酯的水......
新近研制的第三代头孢菌素氨噻肟头孢菌素(Cefotaxime,简称HR756或CTAX)不仅具有象第二代头孢菌素如呋肟头孢菌素(Cefuroxime)和......
噻乙氨唑头孢菌素(Cefotiam)是日本武田药品工业公司研究所研制成功的7-氨基头孢霉烷酸衍生物,在7-位上具有氨基噻唑的头孢菌素类......
异名 Sce-1365,Bestcall,A-50912化学名 7β-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基]-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲......
本文报导了滴虫病药物——2—乙酰氨基5—硝基噻唑的合成路线; 本法有較高的得率,在以二氨基噻唑同时生产2—乙酰氨基5—硝基噻唑......
异名 Epocelin、Ceftix、Ceftizox 化学名(6R,7R)-7-[(Z)-2-甲氧亚氨基-2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酰胺基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环......
【化学名】 7-β[2-(2-氨基噻唑)-4-(2)-2-甲氧亚氨乙酰氨基]-3-乙酰氧甲基-头孢-3-烯-4-羧酸钠【结构式】【作用特点】本品系一......
头孢菌素类抗生素发展迅速。自从分离出头孢菌素 C,改换了其母核(7-氨基头孢烷酸)第3位和第7位侧链,发展出了抗菌力强和抗菌谱广......
以乙酰乙酸乙酯为起始原料,以氯乙酰基为氨基保护基经六步反应合成了2-(2-氯乙酰氨基噻唑-4)-(Z)-2甲氧亚胺乙酸。其顺式异构体的......
Cefixime是一个新的广谱头孢菌素,从化学结构上看,3位乙烯基是口服头孢菌素中独特的取代基,这种3位取代和7位氨基噻唑侧链引入,使......
研究了用电位滴定法直接滴定α-氨基噻唑的方法,并与非水滴定法进行了比较,两者无显著性差异。用紫外分光光度法和电位法测得α-氨......
德国Hoechst公司于1983年报道了代号为HR810的新的头孢菌素,是一种新型的氨基噻唑类衍生物,命名为cefpirome(CPR,头孢匹罗),随后......
本文报道一种制备聚苯乙烯磺酰氯的新方法。首先将商品磺酸阳离子交换树脂在乙醇中用吡啶处理转化为磺酸吡啶盐树脂,然后与亚硫酰......
在２－氨基噻唑存在下，利用铜粉和过氧化苯甲酰的氧比加成反应，在丙酮中合成了双核铜（Ⅱ）配合物［Ｃｕ_２（Ｃ_６Ｈ_５ＣＯＯ）_４（Ｃ_３Ｈ_４Ｎ_２Ｓ）２］．晶体属单斜晶系，Ｐ２１／ｎ空间群，晶胞参数：ａ＝１．０６８５（１）ｎｍ，ｂ＝１．９０２８（６）ｎｍ，ｃ＝１．７０４６（９）ｎｍ；α＝γ＝９０......
斯德酮类化合物的合成及生物活性研究李正名，范传文，王素华（南开大学元素有机化学研究所，元素有机化学国家重点实验室，天津，３０００７１）关键词斯德酮......
采用Ｐ２Ｏ５脱水的方法将三乙醇胺和倍半氧锗有机化合物在室温下反应得到了较高产率的介吗川类有机锗新化合物。此法特别适合制备一些含有......
合成了４个２－氨基噻唑缩取代水杨醛Ｚｎ（Ⅱ）的配合物，通过元素分析，ＩＲ，１ＨＮＭＲ及ＵＶ－ｖｉｓ光谱进行了结构表征。抑菌实验结果表明，配合物的活性优于配体
Four compl......
目的对硫酸头孢噻利E型异构体的合成工艺进行研究。方法以氨噻肟酸为起始原料,定向合成硫酸头孢噻利E型异构体。结果合成了目标化......
近年来噻唑类化合物在抗肿瘤方面的报道日渐增多。彭俊梅等报道了5-苄基-4-叔丁基-2-芳氨基噻唑(1)的合成与抗癌活性，发现部分......
该文用H－NMR法鉴定2-氨基噻唑α-亚胺的五种衍生物结构，探讨了侧链上不同取代基对其化学位移的影响及其规律。......
介绍以2-氨基噻唑为内标,102G型仪为色谱仪,对1H-1,2,4三氮唑进行气相色谱分析。结果表明:此法的准确度及精密度都比较好,且分析速......
（Ｚ）┐２┐（２┐氨基噻唑┐４┐基）┐２┐三苯甲氧基亚胺基乙酸合成的改进ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ（Ｚ）┐２┐（２┐ＡＭＩＮＯＴＨＩＡＺＯＬ┐４┐ＹＬ）┐２┐ＴＲＩＴＹＬＯＸＹＩＭＩＮＯＡＣＥＴＩＣＡＣＩＤ朱阳刘国庆陆建忠杨玲（上海三维制.........
聚环硫丙烷和环硫氯丙烷与环氧氯丙烷共聚物，在少量二乙烯三胺存在下制得交联聚合物，将交联聚合物与２－氨基噻唑反应，制得二种侧链带有氨......
