羟基保护相关论文
有机小分子催化是有机化学研究的热点和前沿领域,是与传统的金属催化、酶催化并列的三大催化方法之一,在手性合成领域有着广泛的应......
对半合成紫杉醇类化合物的关键步骤 １０－去乙酰基巴卡亭 Ⅲ（１０－ＤＡＢ）的羟基保护反应进行了研究。结果表明，利用氯甲酸（２，２，２－三氯）乙酯作为羟基保护基，获得......
以2,6-二羟基苯甲醛为原料,通过氯代、醚化两步反应,合成得到3-氯-6-羟基-2-(甲氧基甲氧基)苯甲醛.通过对反应条件优化,确定最佳氯......
期刊
反映人体细胞组织糖代谢过程的2-去氧-2-[18F]氟-D-葡萄糖([18F]FDG),是目前临床应用最广泛的正电子发射断层显像（PET）药物之一。而1......
该文在考察液晶显示发展趋势的基础上,选取手性液晶单体4-(4-己氧基)苯甲酰氧基苯甲酸2"-辛酯(简称S811)作为合成研究对象.探索采......
本文在考察热致型液晶发展的基础上,选取了丙烯酸酯类液晶中间体2-(((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)甲基)对苯二酚作为合成研究对象。探......
概述了抗病毒药物的研究进展，重点对核苷类抗病毒药物的发展及其临床应用进行了介绍，在此基础之上对新一代抗病毒药物法昔洛韦的合成......
三萜类化合物普遍存在于天然次级代谢物中，而北方森林的桦树外皮中三萜类化合物的含量是最高的，它们的生物活性因子被认为具有抗植物......
本论文分别从核苷碱基修饰及L-核糖环构造入手，合成了一系列新型的L-核苷类化合物；同时利用固相合成的方法合成了一系列6-取代......
通过先用丙酮保护甘油中两个相邻羟基制备成丙酮缩甘油后再与五氧化二磷酯化,最后水解保护的方法,定向合成了高纯度α-甘油磷酸酯,......
以DMF为溶剂,二甲氨基吡啶为碱,微波辐射下核苷衍生物与三苯甲基氯反应合成了8种选择性羟基保护的5′-O-三苯甲基核苷衍生物,收率6......
为解决2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮(4HBP)的传统合成方法中原料易氧化的问题,采用羟基保护方法,以1,2,3-三甲氧基苯(TMB)和对甲氧基......
期刊
以三甲基氯硅烷（TMS）羟基保护的百里酚为原料，研究了羟基保护的百里酚催化加氢．同时比较了原料是否羟基保护的2种反应条件。结果表明,......
山柰酚甲基化衍生物具有抗炎、抗动脉粥样硬化以及诱导脂肪细胞凋亡等多种生物活性,但植物含量较少。以资源丰富的山柰酚为原料,经......
以D-呋喃核糖为原料，经羟基保护、选择性脱除2位保护基团，得到1-O-甲基-3，5-二-O-（2，4-二氯苄基）-D-呋喃核糖。以2，4-二氯氯苄作为羟基保......
采用光气法制备氯甲酸烯丙酯,后处理简单,收率高（94%）。对反应条件进行优化。产品用于阿维菌素结构改造时的5-羟基保护,生成的5-烯丙......
使用具有生物降解性的乳酸与淀粉进行接枝共聚反应.接枝前先采用二氢吡喃把乳酸上的羟基保护起来,再将乳酸上的羧基酰氯化,将淀粉......
以2-甲基-2-（3-丁酮）环戊烷-1,3-二酮为原料,经环合和还原反应合成了手性（＋）-（1S,7aS）-1-羟基-7a-甲基-茚满-4-烯-5-酮（3）;3在其羟基未进行......
以对羟基苯甲醛为原料,经酚的二溴代、酚羟基的烷基化、醛的还原、醇羟基的保护、二甲酰化、去保护六步反应合成了2-十六烷氧基-5-......
采用分步法对5-溴-2-羟基苯甲醇中的不对称羟基进行了选择性保护。以2，3-二氢吡喃和氯甲醚为保护基，经两步反应得5-溴-2-甲醚氧基苯......
本文以α-D-葡萄糖为原料,合成了D-阿洛糖,5个D-阿洛糖衍生物及差向异构体,并对D-阿洛糖衍生物进行了氧化减碳反应的应用,重点对羟......
通过先用丙酮保护甘油中两个相邻羟基制备成丙酮缩甘油后再与五氧化二磷酯化,最后水解保护的方法,定向合成了高纯度α-甘油磷酸酯,......
先用二氢吡喃保护二乙醇胺的羟基,与松香酸甲酯(RAME)反应制得松香酰二乙醇胺二(四氢吡喃醚)后,再经羟基解保护后制备松香酰二乙醇......
通过茶皂素活性羟基的乙酰化反应得到了茶皂素乙酸酯,最佳工艺条件为:乙酸酐与茶皂素的量比为16∶1 mL/g;茶皂素与碘的摩尔比为1∶......
<正>由美国Amicus Therapeutics制药公司研发的治疗罕见X伴性遗传性疾病药物米加司他(migalastat,商品名为Galafold)于2018年8月10......
以三苯基氯甲烷和乙酸酐依次对蔗糖的8个羟基进行选择性保护,考察了反应配比、温度、溶剂对蔗糖保护过程的影响。结果表明：以吡啶替......
本论文自制了双氢封端聚硅氧烷,通过酸催化平衡反应,用八甲基环四硅氧烷(D4)和含氢双封头(HMMH)为原料,浓硫酸做催化剂的前提下,于......
分析了高职高专有机化学合成中的保护技术,研究了苯环上反应位点的保护方法、羰基的保护方法、醇羟基及酚羟基的保护方法、氨基的......
瑞舒伐他汀钙，其化学名称为(+)-(3R，5S)-双{7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)嘧啶-5-基]-3，5-二羟基-6-(E)-庚烯酸}......
在过量的4-二甲氨基吡啶存在下,丙炔酸甲酯选择性地保护表儿茶素B环的邻二羟基得新化合物1;以三乙胺为催化剂,苄氧羰基氯选择性地......
四乙氧基硅烷与烯丙醇在乙醇钠催化下发生酯交换反应,得到一元交换产物三乙氧基烯丙氧基硅烷(Ⅰ)。将Ⅰ与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷......
本文对1,3-双(γ-羟丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷、1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和1,3-双(γ-氯丙基)-四甲基二硅氧烷三......
目的为了降低合成4-乙酰氧基氮杂环丁酮（4-AA）的成本,对羟基保护的过程进行了工艺优化。方法改变合成过程中的溶剂、碱和温度等方法,......
N-乙基乙二胺是合成许多药物的重要中间体。本课题采用新的合成方法进行N-乙基乙二胺的合成,并对条件进行了优化,为工业生产提供了......
茶是我国的国饮,又将是21世纪天然的绿色饮料。我国是最早发现茶树,最早采制茶叶和饮用茶汤的国家。在中国,茶的利用历史已有5千多......
三氯蔗糖是蔗糖脱氧氯代的衍生物，是目前世界上性能最为优良的高甜度甜味剂。本研究采用两条不同路线成功合成了三氯蔗糖，并对合成过......
文章简要介绍了辛伐他汀的常用合成路线并进行工艺改进,使用三甲基氯硅烷代替价格较为昂贵的叔丁基二甲基氯硅烷作为羟基保护基,通......
概述了抗病毒药物的研究进展,重点对核苷类抗病毒药物的发展及其临床应用进行了介绍,在此基础之上对新一代抗病毒药物法昔洛韦的合......
<正>FDA于2011年10月14日批准了加拿大ApoPharma公司开发的去铁酮(deferiprone,商品名为奥贝安可,Fer-riprox)在美国上市,该药用于......
以醇类化合物为原料,对苯基溴苄为羟基保护基试剂,Na H为碱,DMF为溶剂,在N2保护下反应,制备一系列的对苯基苄基醚类化合物,收率良......
以3，4-二甲氧基苯乙腈为主要原料，经去甲基、羟基保护、硝化及还原环合四步反应合成了5，6-二羟基吲哚。去甲基反应中，以氯化氢／吡啶为醚......
