目的 利用斑马鱼模型与代谢组学技术研究瓦他拉尼对血管生成的抑制作用,探索血管生成相关的内源性小分子代谢物.方法 采用受精后24......

瓦他拉尼作为一种非常有希望的多靶点的抗癌药物，它属于小分子的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。3-羟基-2-(4-吡啶基)-1H-茚-1-酮是合成瓦......

目的：本实验选用临床上被广泛用于恶性肿瘤治疗的红花、桃仁、怀牛膝等具有活血化瘀功效的中药,基于TG品系flila-EGFP转基因斑马鱼......

目的：观察新型激酶抑制剂类抗癌药瓦他拉尼（ vata-lanib）逆转肿瘤细胞多药耐药（ MDR）的效果,研究其对乳腺癌耐药蛋白（ BCRP）、P-糖蛋白（ P-......

以邻苯二甲酸酐和4-甲基吡啶为起始原料,正十二烷为溶剂,氯化锌为催化剂,于190℃反应24 h合成了抗癌药物瓦他拉尼的关键中间体——......

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