多靶点酪氨酸激酶抑制剂相关论文
[目 的]探讨多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）联合TACE在肝癌非手术治疗及术后预防复发治疗的临床疗效及安全性。[方 法]病例回顾性研究......
甲磺酸乐伐替尼(Lenvatinib Mesylate)是由日本卫材研发生产的一种口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其靶点有VEGFR1-3,FGFR1-4,......
甲状腺癌(Thyroid Cancer,TC)是内分泌腺系统中最常见的恶性肿瘤,目前其治疗主要以手术治疗、手术后放射性碘(Radioactive Iodine,......
目的：通过研究多靶点酪氨酸激酶抑制剂Sunitinib对体外培养K562细胞，Imatinib耐药细胞株K562G和多药耐药细胞株K562A的抑制作用，以寻......
急性酒精中毒对大脑皮层及皮层下的中枢系统产生严重的抑制作用,引起呼吸循环系统衰竭,甚至死亡。因此采取有效的急救手段治疗酒精......
瓦他拉尼作为一种非常有希望的多靶点的抗癌药物，它属于小分子的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。3-羟基-2-(4-吡啶基)-1H-茚-1-酮是合成瓦......
学位
随着对肿瘤细胞信号转导途径研究的不断深入,人们发现单靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)难以达到理想的阻断肿瘤细胞发生发展通路及选择......
期刊
目前对胃癌中人表皮生长因子受体(2HER2)的预测价值存有争议。当前的治疗指南已经把检测胃癌中HER2状态作为标准化操作。最近,在治......
苹果酸舒尼替尼(sunitinib malate)是目前临床上使用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂之一.可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长......
目的:系统评价多靶点酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cel......
盐酸安罗替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、......
舒尼替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制药。通过抑制多个受体酪氨酸激酶（RTKs）磷酸化表现出抗肿瘤和抗血管形成活性。相对于更高......
目前,针对晚期肝癌无标准和令人满意的治疗方法。多靶点酪氨酸激酶抑制剂(multi-target tyrosine kinase inhibitor,MTKI)联合NK细......
阿西替尼(axitinib)是由美国Pfizer公司研发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2012年1月27日获美国FDA批准上市,商品名为Inlyta。......
背景及目的:急性白血病整体治疗效果目前仍不能令人满意,疾病复发与难治是影响疗效进一步提高的两个主要原因。当前分子遗传学异常......
<正>多靶点酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)理论上可以同时作用于肿瘤细胞的多个靶点,对各靶点产生协同作用,......
期刊
乐伐替尼(Lenvatinib)是由日本卫材公司研制的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。2015年2月,美国FDA批准其用于晚期放射性-碘难治......
目的:为多靶点酪氨酸激酶抑制剂在临床治疗肿瘤方面提供参考。方法:查阅国内外相关文献、网站,对已经上市的和正在进行Ⅲ期临床研......
期刊
蛋白质酪氨酸激酶(protein tyrosine kinases,PTKs)与肿瘤细胞有着密切联系。而多靶点酪氨酸激酶抑制剂(muti-target protein tyro......
胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一,由于早诊率低,大多数患者在诊断时已经处于疾病中晚期。化疗是进展期胃癌的重要治疗方法,但是......
随着对肿瘤细胞信号转导途径研究的不断深入,人们发现单靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)难以达到理想的阻断肿瘤细胞发生发展通路及选择......
期刊
瑞戈非尼（Regorafenib）为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor,TKI）,可以抑制血管生成以及其他肿瘤驱动基因通路......
期刊
目的 系统评价多靶点酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors,TKIs）联合化疗与单纯化疗比较治疗晚期非小细胞肺癌（non-small ce......
分子靶向药物治疗和化疗是晚期非小细胞肺癌的主要治疗手段,二者联合在延长患者无进展生存期、总生存期方面具有一定优势。目前常......
