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真核翻译始动因子2α激酶3基因相关论文

Wolcott-Rallison综合征的遗传发病机制及诊疗进展

Wolcott-Rallison综合征(WRS)以永久性新生儿糖尿病、多发性骨骺发育不良为主要临床表现,致病基因为编码真核生物翻译起始因子2a激......

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Wolcott-Rallison综合征真核翻译始动因子2α激酶3基因多发性骨骺发育不良

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