神经鞘瘤病相关论文
目的初步探讨散发脊髓神经鞘瘤病与22号染色体突变的相关性。方法前瞻性纳入北京大学第三医院神经外科2015年5月至12月收治的9例脊......
目的:通过收集一个罕见的椎管内神经鞘瘤病家系的临床资料及基因检测结果,以期深入分析该家系病的临床特点、发病规律及疾病转归,......
中枢神经系统髓内神经鞘瘤十分少见,主要发生于脊髓,也可见于颅内的幕上、幕下.发生于四脑室、小脑蚓部者更为罕见,翻阅国外文献曾......
脊髓髓内神经鞘瘤临床罕见,其仅占椎管神经鞘瘤1%[1],Hejazi[2]文献仅收录34例.南京医学院附属医院自1971年2月至2002年4月共收治......
神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)是神经系统最常见遗传性疾病之一,受累组织主要源于神经嵴发育组织,主要表现为神经鞘膜层的肿......
神经鞘瘤病（Schwannomatosis，SWNTS），亦称神经纤维瘤3型（neurofibromatosis type 3，NF3），可呈散发性或家族性发病，是一种以多发神经鞘瘤为特......
背景 神经鞘瘤发病与INI1、NF2抑癌基因突变失活有关,已被众多实验结果证实,但在部分神经鞘瘤病例中未发现INI1、NF2基因突变位点.......
外周神经鞘膜瘤（MPNST）是描述那些被称作恶性神经鞘瘤（恶性雪旺细胞瘤）、神经源性肉瘤和神经纤维肉瘤的肿瘤，1993年WHO正式将该肿瘤命名......
听神经鞘瘤是神经外科常见的良性肿瘤，占颅内肿瘤的8%～10%，在颅内肿瘤中列第4位。好发于中年人，高峰在30～50岁，儿童少见。我科自1998年以......
<正>神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)根据其临床特征及遗传学方面的不同分为神经纤维瘤病1型(NF1)、神经纤维瘤病2型(NF2)及神......
