神经鞘瘤病相关论文
目的初步探讨散发脊髓神经鞘瘤病与22号染色体突变的相关性。方法前瞻性纳入北京大学第三医院神经外科2015年5月至12月收治的9例脊......
目的:通过收集一个罕见的椎管内神经鞘瘤病家系的临床资料及基因检测结果,以期深入分析该家系病的临床特点、发病规律及疾病转归,......
多发性脑膜瘤是少见的,而椎管内多发性脊膜瘤更属罕见。我院近年来收治经手术、病理证实4例多发性脑膜瘤及2例多发脊膜瘤。现报告......
听神经瘤是～种起源于前庭经鞘的良性肿瘤，可发生于单侧或双侧,尽管前诊治方法报人进陕，但仍为导致面神经与听力障碍的委要原L’十人类......
1 概述 目前,听神经瘤和其它桥小脑角肿瘤手术切除主要有3种基本入路。 枕下入路方便快捷,但需将病人置于侧卧位、坐位或半坐位,......
A 54 year old man presented with numerous cutaneous schwannomas, cranial nerve lesions, and spinal cord lesions, but no ......
神经鞘瘤又名雪旺细胞瘤,是起源于神经鞘膜的良性肿瘤.臂丛神经源自C4-C8与T1,从近心端向远心端由3干形成3束,神经纤维互相交织组......
脊髓髓内神经鞘瘤临床罕见,其仅占椎管神经鞘瘤1%[1],Hejazi[2]文献仅收录34例.南京医学院附属医院自1971年2月至2002年4月共收治......
目的为发展评估神经纤维瘤病的三维分割及计算机测量容积法,并对该技术进行评估,以期通过全身MRI扫描对神经纤维瘤病1型或2型及神......
病人男性,35岁。因腰背臀部包块逐渐增大30余年于2009-11-02入院。病人出生时发现背部存在两处约成人手掌大小色斑,浅棕色,未高出......
目的总结1例腹膜后神经鞘瘤合并胃神经鞘瘤的临床诊疗方法。方法 2010年12月收治1例女性患者,因呕血行CT检查发现胃体前壁及右肾上......
目的:总结肾上腺神经鞘瘤的诊断与治疗经验,提高对该疾病的诊断及治疗水平。方法:回顾性分析5例肾上腺神经鞘瘤病人的临床资料,结......
报告1例唇部神经鞘瘤。患者女,24岁。下唇右侧褐色结节3年。皮损组织病理检查示一类圆形肿瘤结节,有完整的纤维性包膜,肿瘤细胞多......
神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)是神经系统最常见遗传性疾病之一,受累组织主要源于神经嵴发育组织,主要表现为神经鞘膜层的肿......
神经鞘瘤病（Schwannomatosis，SWNTS），亦称神经纤维瘤3型（neurofibromatosis type 3，NF3），可呈散发性或家族性发病，是一种以多发神经鞘瘤为特......
目前国内累及全身多个系统的神经鞘瘤病少见报道，现将所见1例报道如下。临床资料 患者男，13岁。因胸背部、腹股沟出现大小不等质软触......
神经鞘瘤病是一种以皮肤多发性神经鞘瘤伴中枢神经系统肿瘤及神经系统多种缺陷为主要特征的良性肿瘤，临床上十分罕见，本文报告1例神......
报告1例神经鞘瘤病.患者男,15岁,出生时即发病.主要表现为全身皮肤相继出现结节、肿块,并逐渐增大.体格检查发现右耳听力丧失,伸舌......
患者女,19岁,左上臂发现肿物7月余,渐增大,感觉疼痛4个月,伴拇、食、中指麻木,拇指屈曲活动受限。查体及肌电图示左正中神经不全损......
1例54岁的男性患者，表现为多处皮肤神经鞘瘤、脑神经损伤和脊髓损伤，但未发现前庭神经损伤，患者无皮神经损伤家族史。为鉴别该患者的......
背景 神经鞘瘤发病与INI1、NF2抑癌基因突变失活有关,已被众多实验结果证实,但在部分神经鞘瘤病例中未发现INI1、NF2基因突变位点.......
外周神经鞘膜瘤（MPNST）是描述那些被称作恶性神经鞘瘤（恶性雪旺细胞瘤）、神经源性肉瘤和神经纤维肉瘤的肿瘤，1993年WHO正式将该肿瘤命名......
9842500 在良性和恶性周围型神经鞘肿瘤中的肝细胞生长因子和c-MET/Rao UN//Hum Pathol.-1997,28（9）.-1066～1970 哈医图 9842501 听神......
<正>神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)根据其临床特征及遗传学方面的不同分为神经纤维瘤病1型(NF1)、神经纤维瘤病2型(NF2)及神......
