患者,女,30岁,因“双下肢乏力2年,加重半年余”于2020年10月31日入院.2 年前患者无明显诱因出现双下肢无力,表现为行走缓慢,症状时......

目的:探讨dysferlin肌病的临床和病理特点。方法:对9例患者的肌肉病理标本进行组织化学和免疫组化染色检查,并对肌肉组织进一步行d......

目的探讨 dysferlinopathy 的临床、病理及分子病理特征。方法对45例临床病理诊断为肢带型肌营养不良(LGMD)和 Miyoshi 肌病(MM)患......

肢带型肌营养不良2B型(limb girdle muscular dystrophy type 2B,LGMD2B)是由DYSF基因突变导致常染色体隐性遗传性肌病。多发性肌......

目的：1.观察多发性肌炎患者外周血单个核细胞中Th17细胞和Treg细胞各自所占CD4+T细胞的比例以及Th17/Treg免疫平衡的变化,探讨Th17......

目的:分析肢带型肌营养不良2B型(LGMD2B)被误诊误治的原因.方法:回顾性分析5例被误诊为多发性肌炎的LGMD2B患者的临床表现与治疗经......

肢带型肌营养不良 2 B型 (limb- girdle muscular dystrophy2 B,L GMD2 B)和 Miyoshi肌营养不良 (miyoshi m yopa-thy,MM)是由同一......

目的研究肢带型肌营养不良2B型的临床及病理特点。方法回顾性分析5例肢带型肌营养不良2B型患者的临床资料和骨骼肌病理检查结果。......

目的对4个肢带型肌营养不良2B型家系进行dysferlin基因突变检测。方法收集4个LGMD家系,先证者临床诊断为LGMD2B,免疫组化显示dysfe......

目的：肢带型肌营养不良(limb girdle muscular dystrophy，LGMD)为一组高度遗传异质性疾病，临床上病变主要累及上、下肢带肌，或以肢带肌......