苯并咪唑类衍生物相关论文
目的 为得到结构新颖的Pin1抑制剂,以课题组前期发现的具有Pin1抑制活性的苯并咪唑类化合物(ZL-1)为先导化合物,设计合成了两类1,2......
癸酰—α—羟基乙磺酸钠、十二酰—α—羟基乙磺酸钠及1H苯并咪唑—2-氨基甲酸酯和[5-(丙硫基)-1H苯并咪唑—2-基]氨基甲酸酯这两......
免疫性疼痛和神经性疼痛严重影响人们的生活质量,而目前真正能抑制疼痛,达到理想疗效的药物为数甚少。抗抑郁药、抗惊厥药和阿片类......
苯并咪唑类衍生物及其金属配合物具有良好的生物活性,可用作抗寄生虫药和质子泵抑制剂等。近年来的药理研究证明,此类化合物对肝炎......
目的设计并合成新型苯并咪唑类衍生物。方法用苯并咪唑代替先导化合物吡唑亚胺类衍生物的吡唑环。结果成功合成了结构新颖的苯并咪......
合成了10个苯并咪唑类衍生物,经质谱、红外光谱和核磁共振氢谱等确认了这些化合物的结构和组成,其中5个为未见文献报道的新化合物.......
注射用兰索拉唑主要成分为兰索拉唑,属于苯并咪唑类衍生物,是碱性化合物,其水溶液不稳定,易溶于碱,微溶于水,在酸性溶液中易分解,......
N-甲基．5．甲氧基．2．硝基苯胺是重要的医药中间体．这里以5-氯-2-硝基-苯胺（1）为起始原料，经取代、乙酰化、甲基化、去乙酰化得N-甲基．5．甲氧基......
报道了一种简便高效的苯并咪唑类衍生物的水相合成新方法,合成了兼具离子液体和二醋酸碘苯双重特点的咪唑盐二醋酸碘苯.以水为溶剂......
APOBEC3G能使HIV-1病毒正链DNA超突变,影响病毒的复制,但Vif蛋白通过形成蛋白复合物的方式与APOBEC3G结合,导致APOBEC3G发生泛素化......
设计合成了 7个未见文献报道的苯并咪唑类衍生物 ,经质谱、核磁共振氢谱和元素分析确定了结构 .初步药理筛选实验表明 :化合物 (3)......
苯并咪唑类衍生物与锌离子配位形成配位化合物后,因其具有良好的光电性能及生物活性,可广泛应用于发光材料、生物模拟、化工催化等......
目的设计合成一系列苯并咪唑类衍生物,并测定其聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制活性。方法以3-硝基邻苯二甲酸酐为基本原料,经开......
以巯基苯并咪唑为原料合成了 1 3种新的苯并咪唑类质子泵抑制剂 ,产物经过 1 HNMR,IR和元素分析确定了结构 .......
