转基因细胞系相关论文
多不饱和脂肪酸(PUFAs)对人类有着重要的医疗价值与营养价值。本研究通过克隆线虫编码的ш-3.△-12脂肪酸去饱和酶的关键基因fat-1......
丛生蛋白(Clusterin,CLU)是一种高度保守的硫酸化糖蛋白。在不同的组织中该蛋白发挥转运脂类、组织修复和促细胞聚集等多种功能。......
目的：血管内皮生长因子VEGF能特异地促进血管内皮细胞增殖，使细胞免于凋亡，但VEGF对辐射血管内皮细胞的影响尚未阐明。因此，本课题研究......
昆虫细胞作为重组病毒的受体能成功高效地表达外源基因，生产具有重要医用价值、具备天然活性的生物工程制品，从而使昆虫细胞培养倍受......
目前已知最为坚韧且有弹性的天然动物纤维之一——蜘蛛丝具有其它天然和人工材料无法比拟的超强刚性和出色的弹性。但由于蜘蛛无法......
利用阳离子脂质体Lipofectamine 2000与pBac[A3Neo+A3EGFP]表达载体，对BmN-SWU1、BmN-SWU2、BmN和Sf21四种细胞系进行了DNA量、脂质......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
目的建立稳定表达含有pre-S2的HBsAg的细胞系。方法构建在真核细胞表达pre-S2-HB- sAg的重组质粒PCI-HBs2。用此质粒转染HepG2细胞......
旨在构建胸腺素β4(thymosin beta 4,Tβ4)基因真核表达载体并转染绵羊胎儿成纤维细胞,获得稳定表达胸腺素β4及红色荧光蛋白的转......
构建了ｐＣＨＢＳＳＩＧ质料，其特点是ＣＭＶ立即早期启动子调控乙型肝炎（乙肝）表面抗原Ｓ＋前Ｓ１融合基因在前，ＳＶ４０早期启动子调控ＧＳ扩增基因在后，此质粒转化到ＣＨＯ－ｄｈｆｒ＾－细胞中，经克隆......
目的 建立稳定表达含有pre-S2的HBsAg的细胞系。方法 构建在真核细胞表达pre-S2-HB-sAg的重组质粒PCI-HBs2。用此质粒转染HepG2细......
构建可以在真核细胞表达G145R HBsAg的重组质粒PCI-HBs145.用此质粒转染Hela细胞,经克隆化培养以及G418筛选,建立稳定表达G145R HB......
目的：检测本实验室构建的表达人细胞色素Ｐ４５０３Ａ４同功酶轩基因细胞系ＣＨＬ－３Ａ４的硝苯吡啶氧化酶活性。方法：利用多药耐药细胞Ｋ５６２ｒ的阿霉素（ＡＤＲ）耐药性可被硝苯比......
携细胞色素Ｐ４５０１Ａ１ｃＤＮＡ的高表达型重组载体构建及转基因细胞系的建立董海涛，吴健敏，余应年，朱丽君（浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学......
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期刊
浙江医科大学研究人员应用工程技术克隆、鉴定并成功地构建了CYPIA1和2B6cDNA表达载体,同时转染常用的检测细胞系CHL、V39和FL,建......
本研究构建人CD14真核表达质粒，建立转基因CD14阳性细胞系，为建立急性单核细胞白血病（M5）导向治疗动物模型提供研究材料。从正常人外周......
阳离子脂质体转染家蚕培养细胞是家蚕基因功能研究的重要技术之一。利用阳离子脂质体Lipofectamine 2000与pBac[A3Neo＋A3EGFP]转基......
应用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术和ＤＮＡ重组技术从人肝组织中克隆细胞色素Ｐ４５０ ２Ａ６（ＣＹＰ２Ａ６）ｃＤＮＡ片段至克隆载体ｐＢｌｕｅ－ｓｃｒｉｐｔＳＫ（Ｍ１３－）中经限制性酶切图谱分析确证克隆的片段为ＣＹＰ２Ａ６ｃＤＮＡ，然后将......
生物技术林业应用研究工作进展郑均宝（河北林学院基础部保定０７１０００）关键词木本植物，茎尖培养，转基因细胞系，胚培养，离体根培养，玻璃化中图分类号......
旨在构建胸腺素β4（thymosin beta4,Tβ4）基因真核表达载体并转染绵羊胎儿成纤维细胞,获得稳定表达胸腺素β4及红色荧光蛋白的转基因......
旨在构建骨骼肌特异表达人卵泡抑制素（follistatin,FS）基因载体并得到其稳定转染的蒙古绵羊胎儿成纤维细胞系,为后期通过体细胞核移......
生物技术药物的活性测定在质量控制中至关重要。目前的生物活性分析方法主要包括体内（动物）和体外（细胞）实验。基于细胞的活性测定方法......
为寻求解决木本植物离体根培养的途径，进行了毛白杨转基因细胞系离体根培养及植株再生研究。在组培条件下，毛白杨转基因细胞系Ｓ０１１２０３愈伤组......
恶性肿瘤是当今世界严重威胁人类生命健康的致命杀手。随着人们生活水平的提高,生活习惯的改变以及环境污染等因素,导致肿瘤发病率......
构建了 pCHBSSIG质粒 ,其特点是CMV立即早期启动子调控乙型肝炎 (乙肝 )表面抗原S +前S1融合基因在前 ,SV40早期启动子调控GS扩增......
