达峰浓度相关论文
采用高效液相色谱法测定牙鲆体内氯霉素的药物浓度,非房室模型统计矩原理分析药动学数据.结果表明:1)单次口服剂量为80 mg·kg-1的......
作者选择13名正常人作为试验对象,每人进行两次试验,上下午各一次,每次试验前空腹9小时,然后静脉内注射萄萄糖25克,两次试验隔1周......
经腹全子宫切除术为治疗多种妇科疾病的重要方式。子宫全切术后应用抗生素为常规。近年来，随着人们对抗生素的进一步研究，逐渐发现：术......
目的研究组合药物（小檗碱+黄芩苷+栀子苷）及黄连解毒汤复方对小檗碱在大鼠脑组织药动学的影响。方法 SD大鼠,分为小檗碱（247.39 mg/kg......
儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂是继左旋多巴(L-dopa)和多巴胺受体激动剂之后推入临床的治疗帕金森病(PD)的一类新药,可抑制......
正常脑组织中含有多种氨基酸,大部分为中间代谢产物,少部分为中枢神经递质,作为中枢神经递质的氨基酸可分为兴奋性氨基酸(ＥＥＡ),如谷氨......
背景:桃红四物汤由桃仁、红花、当归、赤芍、生地、川芎组成。芍药苷为赤芍单味药和中药复方桃红四物汤的主要有效成分之一,具有活......
室安卡因(Tocainide)基本如其母体化合物利多卡因用于抗心律失常,生物利用度接近100％。口服给药后在1.5～2小时内达峰浓度。血液浓度......
本文综述了人体内药物处置的昼夜节律性变化(Circardian changes)或临床时间药物动力学(Clinical chronopharmacology,或称“时辰......
超短作用β—阻滞剂由于在人体内被迅速代谢的特点,体内消除半衰期极短,临床应用研究证明思莫洛尔、氟思特洛尔都是作用强、使用......
我们利用放射免疫法测定了不同时间给家兔口服狄戈辛后的血清浓度。结果显示,狄戈辛在动物体内的代谢动力学属开放二室模型,其血......
第三代头孢菌素 LMOX(latamoxef sodium,拉塔莫含,羟羧氧乙酰胺菌素)在日本大阪医科大学妇产科教研室用于预防术后感染。本品是头......
20例患者于开始庆大霉素治疗24小时期间,在庆大霉素剂最静滴完毕后,于0.5和4小时抽取血祥,药物动力学参数值的计算系采用单室模型......
本文采用反相高效液相色谱法测定了头孢羟氨苄在狗体内的药物动力学参数。单剂量肌注后用PHARMA程序一室模型拟合的消除半衰期(t_(......
吡美诺是一种新型高效的抗心律失常药物,既可静脉注射又能口服,故可预防和治疗心律失常,临床上用于防治各种原因引起的心律失常,而......
雷米普利(Ramipril)为一高效、长效血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。本品是一个前体药物,活性代谢产物为雷米普利拉。本品竞争性结......
应用抗生素来治疗妊娠期的感染是较为常见的,据报道有17～40%的妊娠妇女选用一种抗生素治疗.妊娠期感染或者局限在母体,或者同时累......
采用微量微生物法定量测定脐门、外周静脉推注庆大霉素血药浓度,最高平均血药浓度分别为7.82±0.93μg/ml和10.21±1.22μg/ml,维......
十余年前合成的妥卡胺(室安卡因),是一种口服有效的抗心律失常药,作用时间长,治疗/中毒比值大。可治疗症状性室性心律失常。药理......
庆大霉素是临床上常用的氨基甙类抗生素,其抗菌作用强,抗菌谱较广,但治疗指数较窄,用药不当易降低药效与发生耳、肾毒性,并增加细......
非甾体抗炎药都能抑制引起急性炎症的环氧合酶,有些还能抑制与慢性炎症有关的脂氧合酶。氟比洛芬(Flurbiprofen)能限制上述二酶,......
采用HPLC测定人血浆和尿标本中扑热息痛浓度的方法学研究表明,该法分离度、灵敏度、精密度和线性关系均良好,适用于药代动力学研究......
本文用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸锌(zinc gluconate,ZG)血锌及尿锌浓度,用一室模型分析了ZG 在健康人体内的药动学参数,健康......
甲硝唑(Metronidagole)作为抗厌氧菌的首选药物临床报道资料众多,本文收集一部分有关其药代动力学、相互作用等资料以供读者参考......
卡马西平(CBZ)单剂应用吸收较慢,数小时后达峰浓度,且波动较大,长期治疗或与其他抗癫痫药同用时能诱导自身代谢。有明显诱导代谢......
根据可获得的药效资料,世界卫生组织曾推荐以下药物用于麻风病的联合化疗:利福半、氨苯砜、氯法齐明(clofexamine)和乙硫异烟胺/......
酮络酸(Ketoralac tramethamine)系非类固醇类抗炎新药(NSAID),商品名Toradal。本品具有良好的镇痛、抗炎和解热作用,1990年先后......
国内期刊中已不止一次的报道口服麦迪霉素片剂的生物利用度差,而胶囊剂或微丸剂生物利用度相对较好,但这些信息似乎并未引起各有关......
苯氧芳酸衍生物(FADS)是一类能抑制极低密度脂蛋白(VLDL)的生成和增加其清除的药物。它们能降低血浆甘油三酯(TG)水平,同时提高高......
用原子吸收分光光度法测定兔血清锌浓度。结果表明,L-赖氨酸锌片中锌的相对生物利用度明显优于葡萄糖酸锌片和硫酸锌片。
Determi......
丙酰螺旋霉素(Pro-SPM)为一抗革兰氏阳性球菌为主的新抗生素,体内外药效优于乙酰螺旋霉素(Ac-SPM),急性毒性较小,小鼠LD_(50)口服......
本文建立了高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定舒脑胶囊人体血药浓度的方法，并测定了１３名健康受试者单剂量口服舒脑胶囊７０ｍｇ的血药浓度，结果表明舒脑胶囊在......
目的:研究青藤碱贴剂的药动学。方法:以Beagle犬为研究对象,以HPLC-UV为检测手段,测定给药以后不同时间点的血药浓度,拟合药动学参......
喹诺酮类药物的相互作用黄琪１隆诺酮类系近年迅速发展的一类合成抗菌药物。特别是第三代含氟衍生物，如氟听酸（ＮＦＬＸ）、氟陡酸（ＥＮＸ）、氟嗓酸（ＯＦＩ．Ｘ）、及环......
采用高效液相色谱法进行丙嗪（Ｏｘａｐ）的人体药动学与相对生物利用度试验。４对正常志愿者分别随机口服国产与进口Ｏｘａｐ片剂单剂量８００ｍｇ．半月后再交叉眼药......
以高效液相色谱分析法测定按２ｍｇ·ｋｇ－１剂量给家兔皮下注射３－酮－地索高诺酮后０．２５～２４ｈ的血药浓度，其血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，药物动力学方程为......
应对螺旋霉素重新评价安徽省立医院（合肥２３０００１）江国庆，吴荣昌，金淑文螺旋霉素（ｓｐｉｒａｍｙｃｉｎ）为大环内酯类抗生素。由法国罗纳普朗克，乐安公司（ＲｈｏｎｅＰｏｕｌｅｎｃＲｏｒｅｒ）开发，于１９５４年生产，国......
９名健康志愿者，随机交叉口服进口和国产格列吡嗪制剂，利用ＨＰＬＣ测定血浆中药物的达峰浓度Ｃｍａｘ分别为５９１±１７８ｎｇ·Ｌ－１和５２６±１８８ｎｇ·Ｌ－１，２种制剂的消除半衰期 分别为３．２±０．５和......
用放射免疫法研究了左旋１８－甲基炔诺酮（ＬＮＧ）微球和ＬＮＧ微晶在大鼠的药代动力学。大鼠单次ｉｍＬＮＧ微晶３５ｍｇ·ｋｇ－１后４．８８ｈ．血药峰值达６７．６６ｎｍｏｌ·Ｌ－１，ＭＲＴ为１０．１６ｄ，Ｔ＜０．３２ｎｍｏｌ·Ｌ－１为４１．５０ｄ；而单次ｉｍＬＮＧ微球２０．４，４１．１和８３．３ｍｇ·ｋｇ－１后，血药分别......
目的:研究大豆异黄酮对盐酸雷洛昔芬在大鼠体内的药动学,并观察大豆异黄酮对盐酸雷洛昔芬药动学参数以及相对生物利用度Frel参数的......
