一室模型相关论文
异环磷酰胺结构与环磷酰胺相似,其氯乙胺基的氮可与强负电性的磷酸相结合,使碱性明显降低,而氯不易解离.须依赖肝细胞微粒体系中的......
目的研究口服大剂量白消安在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)预处理患者体内的药代动力学特征。方法allo-HSCT预处理患者口服白消......
目的:通过对注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠(4∶1)建立体外PK/PD模型,了解头孢曲松钠/舒巴坦钠(4∶1)不同代谢速度,能否产生协同抗菌效......
为建立绒盖牛肝菌酸血药浓度和各主要组织的HPLC检测方法,考察绒盖牛肝菌酸在大鼠体内的药代动力学和组织分布特点。采用Agilent Z......
建立Beagle犬血浆中雷公藤红素的LC-MS/MS检测方法,用于Beagle犬口服雷公藤片的药代动力学研究。血浆样品经二氯甲烷提取,色谱条件......
目的:建立肾移植患者服用伏立康唑的群体药动学（PopPK）特征,探究影响伏立康唑药动学参数的因素,为临床个体化给药提供依据。方法:回......
目的:研究盐酸曲马多(Tr)缓释滴丸在比格犬体内的药动学,评价其生物利用度。方法:6只Beagle犬雌雄各半,采用两制剂双周期随机交叉......
本文提出一个计算药物吸收量的新方法。这一方法对于任何合理的药物动力学线性分室模型均适用。此法简单,并易推广到某些特殊的非......
开展血药浓度监测工作离不开计算,如有可能购买一台微机,对工作是极为有利的,如因各种原因暂时不可能购买微机时,那么化不到200元......
卡马西平(Carbarmazepine,CBZ)是治疗癫痫病的常用药物,由于其抗癫痫作用存在较大的个体差异,为提高疗效,降低毒副作用,为临床提......
losigamone（Ac－33）是一种新型强效抗癫痫药。该药与其他原型药不同，它对GABA受体、苯二氮革受体及印防己毒素受体结合没有抑制作用。大......
通过同位素示踪方法，结合药物动力学原理，对外源性环鸟苷酸（ｃＧＭＰ）作示踪动力学研究，得出了外源性ｃＧＭＰ在小白鼠体内配置状态的量变规律，是具有吸收......
在给药方案的设计过程中,重复用药的间隔时间是一个重要指标.利用二室—M模型药物的血药浓度时间函数,推导出了二室模型药物快速静......
应用亚硒酸钠(Na_2SeO_3)防治克山病(1)和大骨节病(2)效果显著,现已广泛用于临床。但其给药方案和长期反复应用能否产生蓄积毒性......
“复方生血灵”中硫酸亚铁在兔体内药代动力学结果,给药后0.5h血中Fe~(++)的含量为37.4280+11.4637μg/ml;Tmax为3.7398±1.1911h;......
根据药物累积法的原理,分别测定小鼠ip和poLD_(50)后,再将小鼠分为五组,以两次相同剂量(LD_5～LD_(35)之间),不同间隔时间给药后,分......
通过静脉滴注一室模型的建立和临床期望达到的疗效水平下的血药浓度，计算出滴注速度，确定合适的给药方案．
Through the intravenous ......
为探讨麝香保心丸的药效动力学参数,以大鼠心肌营养性血流量为指标进行测定。结果表明,麝香保心丸在大鼠体内呈一室模型特征,其最......
目的 研究复方黄黛片中砷在健康志愿者体内的药代动力学行为。方法 用ICP -MS测定健康志愿者血中砷的浓度 ,用 3P97处理药动学数......
目的研究青木香及复方制剂冠心苏合胶囊中马兜铃酸A在小鼠体内的药动学特点及小鼠在ig给予含相同量马兜铃酸A的青木香和冠心苏合胶......
马兜铃酸I在体内吸收迅速,分布迅速,大多数实验表明其体内分布呈一室模型,少量实验呈二室模型,马兜铃酸I的消除与其给药剂量有关,......
本文通过阿司匹林(下简称ASP)片体内血药浓度的测定,以探索ASP片在人体及动物体内动力学模型。根据动力学及隔室概念,药物从一个......
本文提出了非血管途径给药的线性一室开放模型取样设计的理论根据,并通过电子计算机对组成不同的血药浓度数据进行实际计算,证明了......
本文以 Sawchuk 与 Chiou 等人提出的线性一室模型多次静脉滴注给药的药物动力学公式为基础,综合介绍了拟定多次静脉滴注给药方案......
硫酸镁虽为治疗先兆子痫-子痫的首选药物,由于其安全范围较窄(2～3.5mmol),临床用药剂量多偏于保守。因此,运用药物动力学原理设计......
一般情况药物代谢动力学在70年代获得惊人的发展,并在临床实践中获得广泛应用,这一方面固然是医药科学向纵深突破的必然结果,另一......
给药途径的影响(一)快速静脉注射当一种药物快速注入血浆时,它将经受多种生理过程,所有这些生理过程将引起血浆浓度的降低。静脉......
用BASIC语言编写了一系列药代动力学计算机程序,供PB—700微机使用,包括线性一,二,三室模型c—t方程式及药代动力学参数的求算,非......
小鼠皮下注射[~3H]-双氢M99(2μg/kg)后2min,很快吸收并分布到全身各组织中。各组织峰值时的浓度以肾最高,其次是肺、肠、肝、胆和......
硫酸庆大霉素的听神经和肾毒性是众所周知的。其毒性的大小与它的血药浓度有直接关系,血药浓度的高低决定於给药方案。文献报道,......
本文采用反相高效液相色谱法测定了头孢羟氨苄在狗体内的药物动力学参数。单剂量肌注后用PHARMA程序一室模型拟合的消除半衰期(t_(......
报道用色氨酸清除技术检测犬肝血流量。二室模型比一室模型更准确地反映色氨酸体内代谢过程,计算出的血浆清除率、摄取率、肝血流......
氨茶碱是小儿哮喘防治中较为常用药物,目前临床应用剂量都是国外标准,国内有必要开展更多药物监测工作,以订出适宜我国儿童的氨茶......
负荷剂量法是通过第一剂用负荷剂量D_0后,以使体内血药浓度从第二剂用维持量D_0起一直维持稳态水平,其负荷剂量的大小。通常系由Gi......
用双盲法给6名健康受试者口服丙氟哌酸(CF)250mg 和500mg,给药前夜禁食,给药前及给药后0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12和24h 采......
在6名成年健康受试者中,对SMZ及加服Vc后体内药动学和尿中pH进行了比较,结果表明:除Tm有显著性差异外(p0.05):尿中pH值具有生物节......
本文阐述了用高效液相色谱法测定静脉推注泰必利与正常人口服泰必利水溶液的药物动力学结果。口服该药的血浓度及尿浓度数据按线性......
我院心外科手术后,常用地高辛合并新抗凝来控制心功能和预防血管内栓塞,在血药浓度监测中发现地高辛和斩抗凝合用时,地高辛的血浓......
本文报道了乙吗噻嗪血药浓度测定的一种高效液相色谱测定法,和六例正常成人口服300mg与静脉注射100mg乙吗噻嗪的药代动力学有关参......
