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<正> 先天性肾上腺增生,17-α羟化酶缺乏征甚为罕见。临床主要特点是高血压、低血钾、碱中毒、性幼雅。极易与原发性醛固酮增多征(......
目的探讨同胞共患先天性肾上腺皮质增生症（17α羟化酶缺乏）的临床特点及基因突变。方法回顾分析确诊的2例17α羟化酶缺乏症姐妹患儿......
