4-(口恶)二唑相关论文
报道了微波促进无溶剂条件下二酰基肼可以良好产率脱水闭环得到2,5-二取代-1,3,4-(口恶)二唑衍生物.反应产率受取代基影响较大,苯......
从核苷类化合物中发现活物质是寻找抗肿瘤、抗病毒药物的重要途径.该论文对异核苷和碳核苷工作的基础上,设计合成了一类新型的同时......
大环化合物的研究可以追溯到一个世纪以前,但那时仅限于具有重要的生物活性的天然大环化合物,人工合成的很少.近代结构研究表明,在......
1,3,4-(口恶)二唑由于其独特而广泛的生理活性及在农药、医药等方面的应用而日益引起人们重视.为了得到有关其杀菌活性的进一步信......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
1,3,4-(口恶)二唑类化合物因具有独特的生物活性和光电性能而被广泛研究,在医药、有机电子和发光材料等领域具有广泛的应用价值.引......
首先利用含有三嗪的芳香酰肼(3)构筑了1,3,4-(口恶)二唑衍生物(5),然后将化合物5与含有1,3,4-噻二唑的衍生物(6)拼合合成了18个......
期刊
A new method of prepation of 2,5 disubstituted 1,3,4 oxadiazoles from aromatic acids and hydrazine using microwave ir......
α,β-不饱和酮(1a～1e)与邻氨基苯硫酚反应, 得到含2-苯基-1,2,3-三唑基1,5-苯并硫氮杂(艹/卓)(2a～2e), 然后以此化合物为原料同1,3-......
在丁二酸和三乙胺存在下,高氯酸钴与2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-(口恶)二唑 (4-bpo) 反应生成配合物[Co(4-bpo)2(H2O)4](4-bpo)2(ClO4......
聚乙二醇支撑的二醋酸碘苯作为可溶性聚合物试剂在常温下将醛的N-酰基腙氧化成环,以中等到良好的产率生成了1,3,4-(口恶)二唑衍生......
大量文献报道了1,3,4-(口恶)二唑的合成及广泛的生物活性[1-3],酰基硫脲类化合物也因其广谱的生物活性引起了人们浓厚的研究兴趣[4......
邻羟基苯甲酸甲酯与水合肼为原料制得邻羟基苯甲酰肼,再与芳酰氯反应,得到相应的N,N′-二酰基肼,后在POCl3作用下,脱水环化生成系......
从对溴苯氧乙酸出发,先合成中间体酰基异硫氰酸酯,该中间体与2-氨基-5-芳基-1,3,4-(口恶)二唑反应合成了10个新的苯氧乙酰基硫脲类......
以没食子酸为起始原料,经酯化、醚化、酰肼化、关环和硫醚化五步反应合成了9个新型的2-(3,4,5-三苄氧基苯基)-5-取代硫醚-1,3,4(口......
(口恶)二唑衍生物具有抗菌、消炎和调节植物生长等活性[1～5].(口恶)二唑硫醚衍生物也具有一定抗菌活性[6].......
为了寻找更好的生物活性化合物,从4-硝基苯氧乙酸出发合成酰基异硫氰酸酯,然后与2-氨基-5-芳基-1,3,4-(口恶)二唑反应合成了10个新......
以硫代二甘酸和取代苯甲腈为原料,经酯化、环化、酸化等反应合成了2,5-双[3-苯基-1,2,4-(口恶)二唑-5-基]-3,4-二丁氧基噻吩衍生物......
以异丁腈和盐酸羟胺合成异丁偕胺肟.4-哌啶甲酸经氨基保护、酰化后生成苄基4-(氯甲酰基)哌啶-1-甲酸酯,然后与异丁偕胺肟环合、脱......
以对甲氧基苯甲醛为原料,通过腙化、分子内环化两步反应合成了标题化合物.实验考察了投料物质的量比,反应温度及反应时间对收率的......
