α-氨基膦酸酯相关论文
硬质聚氨酯泡沫（RPUF）是一种综合性能优异的保温材料。然而,由于其多孔结构以及化学成分的特性,RPUF高度易燃且燃烧过程中会释放大量......
自半世纪前氨基膦酸结构的生物活性及其生物体内的存在被发现以来,对这类化合物的化学和生物学研究逐渐发展成为磷化学的一个独特......
中国是松香的生产和出口大国,每年松香的产量超过40万吨。设计合成具有生物活性的松香基衍生物,是松香高效利用的有效途径之一。本......
杂环化合物形成了有机化学的一个重要分支,因其结构多样性和有效的生物活性,引起了有机化学家极大的研究兴趣。碳-杂键的构筑是合......
2-氰基丙烯酸酯是一类具有广泛生物活性的衍生物,本课题组先后设计合成了一系列含芳香胺、手性胺、膦酰基、氨基膦酸酯等的氰基丙......
吡唑酰胺类化合物由于其广泛的生物活性，在医药和农药研究领域占有重要的地位。在医药方面，主要用作抗菌剂、抗癌剂等；在农药方面，主要......
本论文采用室内半叶枯斑法对本课题组合成的新型含α-氨基膦酸酯的氰基丙烯酸酯类化合物进行了抗烟草花叶病毒活性初步筛选。筛选......
喹唑啉类化合物具有高效广谱生物活性，如抗肿瘤，抗炎，杀菌，杀螨等，在医药和农药领域有着广泛的应用。α-氨基膦酸酯作为天然氨基酸类似......
哒嗪类化合物是一类具有广泛生物活性的化合物，可作为杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂、抗病毒剂等，而且具有高效、安全、环......
由于α-氨基膦酸酯及其衍生物与α-氨基酸结构的类似而备受关注。α-氨基膦酸酯及其衍生物可用作酶抑制剂、抗菌剂、除草剂、抗病......
1,3,4-(口恶)二唑由于其独特而广泛的生理活性及在农药、医药等方面的应用而日益引起人们重视.为了得到有关其杀菌活性的进一步信......
为了寻找新型高效的植物生长调节剂,作者采用活活基团拼接与生物等排原理,设计合成了新型脱落酸膦酸酯、 不饱和的α-羟基膦酸酯、......
1.以对苯二胺和芳香醛为原料合成双席夫碱,后与亚磷酸酯加成合成了两种结构类型的18个未见文献报导的N,N-对苯二胺基二苄基膦酸酯......
本文总结了近年来α-氨基膦酸酯、α-羟基膦酸酯、α-酰氧基膦酸酯的合成研究进展，在此基础上为寻找这几类化合物简便易行，价廉高效......
本文提供了一种BiCl3催化羰基化合物、胺及亚磷酸酯三组份一锅法合成α-氨基膦酸酯的新方法。 R1，R2，R3=allyl，alkyl18examplesR4=......
论文中应用了一种新型键合型3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯淀粉类手性固定相色谱柱(Chiralpak IA)，在正相系统的高效液相色谱条件下首次......
在现代手性合成化学领域，催化不对称合成反应有三种类型，除了金属催化的反应和酶催化的化学反应外，第三类即是有机小分子催化反应。以......
自上世纪二三十年代,G. N. Lewis提出路易斯酸碱理论并为之奠定基础以来,路易斯酸催化剂得到快速发展。路易斯酸催化剂可以使许多......
以乙二醇为溶剂,邻氟苯丙酮与水合肼环化生成3-乙基-1-H-吲唑(1),进一步经硝化、还原在吲唑环5位引入氨基得到3-乙基-5-氨基l-H-吲......
α－氨基膦酸及其酯与α－氨基酸结构类似，其具有抑菌［１］、抗肿瘤［２］、杀虫［３］以及抗植物病毒［４～７］的活性．α－氨基膦酸酯上与磷原子相连的２个烷氧基不同、......
以氨基硫脲为前体,用微波法合成了苯乙烯基1,3,4-噻二唑。再与不同的芳香醛及亚膦酸酯合成了一系列苯乙烯基1,3,4-噻二唑-5-氨基膦......
采用BF3?Et2O催化和45kHz超声辐射下亚磷酸丁酯与邻氟苯甲醛、对三氟甲基苯胺在78～80℃,无溶剂条件下进行类Mannich反应,0.5h即可以......
以新鲜竹材为原料,经炭化和磺化制得的竹炭磺酸催化各种芳醛、芳胺和亚膦酸二乙酯一锅三组分合成α-氨基膦酸酯.结果表明:该固体酸......
以芳香胺和肉桂醛为原料,合成的芳香族亚胺为亲电试剂,亚磷酸二乙酯或亚磷酸三乙酯为亲核试剂,在10%（摩尔分数）磷酸催化剂（BrΦnsted ......
利用水杨醛氨基酸席夫碱钾盐与亚磷酸二烷基酯的加成反应,合成了9个新型水溶性α-氨基膦酸酯化合物。其结构经IR、^1H NMR、元素分......
用ESI-MS研究了两种含1,3,4-噻二唑α-氨基膦酸酯与蛋白质,包括溶菌酶、胰岛素和细胞色素c之间的非共价相互作用.结果表明,这两种......
正相色谱条件下,首次在两种新型衍生化β-环糊精键合硅胶手性固定相上,对系列2-(噻唑基)-α-氨基膦酸酯化合物进行了有效的手性拆......
[目的]研究新型α-氨基膦酸酯齐墩果酸衍生物的合成方法。[方法]以DMF/DCM混合溶剂为反应介质,在DCC/HOBt作用下,经缩合反应将3-氧......
以2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑为原料，经氯代频呐酮取代，溴代：硫脲环合得到中间体，再与一系列芳香醛和亚膦酸酯反应合成了7种目标化合物，......
采用活性基团拼接法将二茂铁基引入到α-氨基磷酸酯的分子中合成一系列新型的含二茂铁基的α-氨基膦酸酯衍生物,其结构经元素分析,......
通过α-氨基膦酸酯与取代苯甲酰基异硫氰酸酯反应,合成了10个新的含磷苯甲酰基硫脲化合物5a～5h,其结构均经核磁共振氢谱、质谱、红......
应用键合型3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯淀粉类手性固定相色谱柱（ChiralpakIA），在正相系统的高效液相色谱条件下首次直接拆分了具有抗病毒......
以芳香醛、芳香胺及亚膦酸二乙酯为原料,采用Mg（ClO4）2催化,高收率地一锅法合成一系列的α-氨基膦酸酯,此法适用于含有钝化基团的芳......
以硫代氨基脲为前体原料，合成了两种2位为不同烷硫基的5-氨基-1，3，4噻二唑，采用“一锅煮”的方法，与不同的醛及亚磷酸酯合成了-系列含1，3......
α-氨基膦酸及其衍生物已成为国内外关注的热点.作为天然氨基酸的类似物,在医药、农药中起到越来越重要的作用,综述了有关2-氨基膦......
α-氨基膦酸酯作为天然氨基酸的含磷类似物,具有除草、抗植物病毒、抗癌等多种生物活性,在医药、农药中发挥着越来越重要的作用,具......
以乙酰苯胺与丁二酸酐为原料,经Friedel-Crafts酰化反应、水解脱乙酰基和水合肼缩合制得中间体6-（4-氨基苯基）-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮（3......
以Yb（OTf）3为催化剂,聚氧乙基-α-生育酚癸二酸酯（PTS）为助溶剂,水为溶剂,经三组分[脱氢枞胺（1）、亚磷酸二乙酯（2）和芳醛（3a-3f）]缩合反应合......
以N-对甲苯磺酰基乙二胺、取代醛、芳酮及亚磷酸酯为原料,采用＂一锅煮＂合成了一系列新型的含磺酰基的α-氨基磷酸酯,其结构经1H NMR,......
从Lewis催化剂合成法、非Lewis催化剂合成法、绿色合成法3个方面综述了近年来国内外在α-氨基膦酸酯合成研究领域的最新进展。参考......
采用对甲苯磺酸催化超声辐射下合成N-(对三氟甲基苯基)-α-(间氟苯基)-α-氨基膦酸乙酯.实验结果表明,当超声清洗机输出功率为250W......
在室温、无溶剂条件下，离子液体[BPy]H2PO4催化芳醛、芳胺和亚磷酸三乙酯发生缩合反应，合成了α-氨基膦酸酯。该方法具有产率高（61％－96％）......
目的:设计合成芦荟大黄素α-氨基膦酸酯类衍生物并评价其抗乙肝病毒(HBV)的活性。方法:以芦荟大黄素为先导化合物,利用药效团拼合......
设计合成了一系列含氨基芳甲基膦酸酯的核苷衍生物，并研究了有关反应，产物结构经元素分析，IR，^1H NMR和^31P NMR证实，部分化合物作了抗......
在微波辅助、无溶剂、无催化剂条件下,以取代吡唑甲醛,2-氨基苯并噻唑和亚磷酸二乙酯为原料,＂一锅煮＂合成了6个新型含吡唑与苯并噻唑......
采用微波辅助法,以α-氨基膦酸酯和水杨酸为原料,以CDI/DMAP为催化剂,合成了10个结构新颖的水杨酸-α-氨基膦酸酯衍生物,所有目标......
吲唑类化合物具有抗抑郁、抗炎、镇痛解热、多巴胺拮抗、抗肿瘤、抗艾滋病毒和避孕等药物活性,在农药方面也有广泛的应用。正是由......
