目的：　　1、对浙江省内的耳聋进行分子流行病学调查，完善省内非综合征型耳聋的资源数据库。　　2、通过收集温州、宁波、温岭三地医......

线粒体12S rRNA A1555G突变是引起氨基糖甙类药物诱导的非综合征型耳聋的重要原因之一。文章对收集的25个携带A1555G突变的中国汉......

为建立快速、简便、准确筛查线粒体DNA 12S rRNA基因A1555G突变的基因检测技术平台,收集1 758例（女性808例,男性950例）正常人群样本,......

目的检测新生儿及小婴儿线粒体DNA（mtDNA）A1555G突变携带者,探讨用药前行药物性耳聋相关突变基因筛查的必要性。方法应用PCR-限制性......

在永久性保存遗传资源的基础上,对淮阴的一个A1555G突变相关耳聋大家系成员的线粒体基因组、可能的核修饰位点或基因进行研究,以期......

目的用PCR·RFLP技术检测脱落细胞（尿液沉渣细胞和颊黏膜细胞）线粒体基因A1555G突变，探讨脱落细胞用于诊断线粒体基因突变相关耳......