ALDOL反应相关论文
手性是某些分子和离子的几何性质,是指具有一定构型或构象的分子或离子与其镜像不可重叠的一种特性。不对称碳中心的存在是导致有......
Aldol反应被认为是构建C-C键最有效的反应类型之一,广泛应用在各种重要有机中间体以及复杂天然产物的合成当中。本论文的工作主要......
脂肪酶即三酰甘油酯水解酶（E.C.3.1.1.3）,是一类催化甘油三酯水解产生甘油和游离脂肪酸的酶。脂肪酶催化反应时具有良好的化学选择性......
对氧磷酶1（Paraoxonase 1,PON1）是人体内重要的水解酶之一,可以水解对氧磷、芳香酯和内酯等底物。体内血清PON1活性的降低与心脑血管......
具有C3对称性的三甲基三嗪(TMT)分别与2,4,6-三(4-醛基苯基)-1,3,5-三嗪(TFPT)、均三苯甲醛(TFB)和四氟对苯二甲醛(TFBA)在酸或者......
在温度40℃,压力25 MPa的超临界二氧化碳体系中,考察了共溶剂、混合流体、催化剂及底物对不对称直接羟醛缩合反应(Direct asymmet~......
Aldol 反应即具有α-H 的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成......
酶因其具备选择性好、催化效率高、反应条件温和等优点而倍受青睐,成为合成化学领域的高效催化剂.而近来的研究表明,多种酶具有催......
超分子凝胶是由低分子量化合物通过非共价力相互作用而形成的纳米结构材料。核酸结构单元是超分子凝胶化的理想候选物，因为它们易于......
用苯乙酮酸乙酯为底物，以DMSO作反应溶剂，在L-脯氨酸催化下与环戊酮发生不对称缩合，得到(S)-2-羟基-2-(2-环戊酮基)苯乙酸乙酯，产率为8......
以甲酰胺和氯丙酮等为原料合成了离子液体4-甲基-3-丁基噻唑硫酸氢盐。以aldol反应为探针,探究了离子液体催化苯甲醛与丙酮的缩合......
螺环氧化吲哚结构广泛存在于天然产物和生物活性分子中,是一类很重要的具有药物活性骨架化合物[1,2],由于其结构复杂且在合成......
潜香物质，就是将高挥发性或易升华的增香剂通过物理或化学手段，制备出该增香剂的前体，该前体在常温下没有或稍有香味，而在加热和燃......
本文利用氯霉素生产废弃物——(S)氯霉胺为手性模板,设计合成了一系列新型氯霉胺骨架的席夫碱配体,考察不同的氯霉胺席夫碱配体-钛......
金属-有机配位聚合物(MOFs)具有优良的表面性质、多样性的结构而引起科研工作者们极大的兴趣,这些优良的性能使其在催化、气体存储......
本论文主要包括两方面内容:(1)可见光促进光敏氧化脱除O,S-缩醛酮保护基反应研究;(2)天然二萜dasyscyphin B的不对称全合成研究,全......
有机溶剂是进行有机反应最常用和高效的选择,然而其大量使用对环境会造成难以逆转的伤害。水作为绿色环保的反应介质参与有机反应......
过渡金属卡宾作为重要的有机合成中间体,因其特殊的反应活性,能够实现一些其它反应途径难以实现的高效转化,受到合成化学家的广泛......
由于其具有均一可调的介孔孔径、较大的孔容、高的比表面积以及良好的水热稳定性和化学稳定性,有序介孔高分子材料近来得到研究者......
通过酮和醛的Aldol反应在Bronsted酸离子液体BMImHSO4中制备了一系列α,β-不饱和酮。所建立方法的主要优势有:高转化率和选择性、......
基于分子识别作用机制,设计合成一类脯氨酸酰肼有机小分子催化剂,并发现它们能够高产率(最高达99%)和高选择性(ee值最高达90%)地催......
氨基酸催化的不对称Aldol反应是不对称催化领域的一个研究热点,将其转化为设计性创新实验并面向化学院三年级学生开设.通过对反应......
羟醛缩合(aldol)反应是有机化学中的经典反应之一，传统的aldol缩合反应是在氯仿、丙酮、乙腈、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺等......
近年来，不对称Adlol反应作为手性化合物合成的重要分支，一直被大家广泛关注，是不对称合成研究的热点之一。其中多肽催化剂越来越......
会议
以光活性L脯氨酸为原料合成了一系列新型手性离子液体。该手性离子液体作为添加物与L-脯氨酸组合可有效催化对硝基苯甲醛和环......
有机小分子催化剂催化的直接不对称羟醛缩合反应（Aldol反应）由于其绿色、经济的特点，是当前研究的热点课题。手性胺类有机催化剂......
在超临界二氧化碳(scCO2)流体中,研究了L-脯氨酸不对称催化丙酮和不同底物醛的直接羟醛缩合(Aldol)反应,产物产率在21-50％之间,对映......
Neristatin 1是从海洋生物总合草苔虫Bugula neritina中提取得到的具有11个手性中心、两个四氢吡喃结构和一个四氢呋喃骈环结构的......
Aldol反应是有机合成中构建C-C键的一种十分有用的策略方法,反应过程中常常伴随着新手性中心的形成,其反应的对映选择性一直以来是......
第一部分：曲古抑菌素A(Trichostatin A，TSA)的不对称合成研究。
Trichostatin A是由Tsuji在1976年从Streptomyces hygroscopicu......
文章主要分为两部分论述：
1以研发新型抗艾滋病药物为目标,开发了依法韦伦母核结构(苯并嗯嗪酮杂环)的不对称合成方法,设计了......
本论文内容主要分为两个部分。第一部分抗耐药结核杆菌化合物的设计合成结核病是由结核杆菌感染引起的慢性传染病。20世纪中叶,随......
手性环状化合物尤其是含氮杂环化合物广泛存在于天然生物碱、药物以及生物活性分子中，也是有机合成的重要中间体，因此，探索高效合成该......
催化不对称Aldol反应和Michael加成反应作为重要的碳-碳键形成反应，可以立体选择性的获得具有光学活性的产物，在具有不同生理活性的......
非均相不对称催化不仅具有产物易分离纯化、催化剂可回收利用、适用于规模生产等多种优点,还可利用载体与客体分子间特殊的电子效......
本文从糖类和糖类衍生物出发设计合成了1,3∶4,6-二-O-苄叉基-D-甘露醇和乙基-4,6-O-苄叉基-2-脱氧-2-氨基-a-D-吡喃葡萄糖苷等11......
本论文工作合成了(2S,5S)-吡咯啉-2,5-二羧酸、(2R,5R)-吡咯啉-2,5-二羧酸、(+)-N,N-二甲基-10-氨基-2-羟基-樟脑等手性有机小分子......
