Michael加成反应相关论文
手性是某些分子和离子的几何性质,是指具有一定构型或构象的分子或离子与其镜像不可重叠的一种特性。不对称碳中心的存在是导致有......
为提高迈克尔加成涂层的耐热性，以及探究树脂结构对涂层性能的影响，通过缩聚反应合成了固体丙二酸酯树脂和乙酰乙酸酯树脂，与多官能度......
期刊
Michael加成反应是指烯醇盐负离子与α,β-不饱和化合物的共轭加成反应,是最重要的有机合成反应之一,Michael加成反应催化剂研究是......
期刊
KF／Al2O3催化剂是一种固体碱催化剂，它的性能优越，被广泛的应用于各种有机合成中，是新一代环境友好的催化材料，所以越来越受到学者们的......
本课题以取代苯胺合成的靛红为起始原料,通过格氏、Michael加成、酰胺化以及成环等反应合成得到四氢哌啶[2,3-b]吲哚类似物。然后......
吡唑离子液体具有较稳定的化学性质、优异的溶解性能、极低的蒸汽压和优良的电化学性质,在电化学方面有着广泛的应用,而该类离子液......
不对称Michael反应是构建C-C键和手性中心的最重要的反应类型之一,不同亲核试剂在该转化中已被广泛运用。其中,1,3-二羰基化合物由......
本论文主要对Daphnezomine类型的虎皮楠生物碱Dapholdhamine B的核心ABC环系骨架展开了合成研究。虎皮楠生物碱是一类具有非常新颖......
通过不对称催化碳氢键活化(官能化)高选择性的获得光学活性的化合物是近十几年来有机化学领域研究的热点之一。利用过渡金属活化烷......
有机溶剂是进行有机反应最常用和高效的选择,然而其大量使用对环境会造成难以逆转的伤害。水作为绿色环保的反应介质参与有机反应......
Donor-Acceptor(D-A)环丙烷是一种应用十分广泛的有机合成砌块,尤其是在环状分子骨架构筑中具有显著优势。本论文主要探讨钯催化D-......
通过逆合成法设计了两条花青醛的合成路线:4-异丙基苯胺经溴化反应和重氮化—去氨基还原反应生成3-溴异丙苯,再经格氏反应和Michae......
近年来有机小分子催化发展迅速,获得化学家们的青睐,在探索和研究新型催化剂、催化机制、催化体系和反应类型等方面已经取得了显著......
Semipinacol重排反应在构筑季碳方面具有较大优势。基于本小组在此领域的工作基础,本论文1)通过semipinacol重排反应高效地合成了......
报道了一种K2CO3促进的3-亚烷基氧化吲哚与1-硝基丙烷选择性Michael加成及加成-消除反应。3-亚烷基氧化吲哚N-取代基对产物具有控......
有机小分子催化因其特有的优点,近些年一直是研究热点。在众多的有机小分子催化剂中,硫脲和方酰胺类手性双功能催化剂受到广泛的关......
第一部分:新型手性冠醚催化剂库的建立及应用手性冠醚催化剂作为一种手性相转移催化剂,在Michael加成反应、β-消除反应,Mannich反......
最近十多年，双功能的胺-硫脲类有机小分子催化剂在不对称催化反应方面有了很大的发展。经典的双功能胺-硫脲类催化剂主要有衍生于环......
目的:有机小分子催化是不对称合成的重要机制,在不对称催化中设计和合成原子经济绿色化学的有机小分子的催化剂已成为热点和前沿。......
γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid，GABA)是哺乳动物中枢神经系统的一种重要的抑制性神经递质。作为GABA的衍生物，β-芳基-γ-氨基丁......
有机小分子催化反应条件温和、经济、低毒的优势使其具有巨大的发展潜力;而双功能催化剂因其独特的双立体控制优势,一直是近年来的......
学位
查耳酮类化合物是有机合成和药物合成的重要中间体。Michael加成反应是构建碳(原子)-碳(原子)以及碳(原子)-杂(原子)键的重要方法......
催化不对称Aldol反应和Michael加成反应作为重要的碳-碳键形成反应，可以立体选择性的获得具有光学活性的产物，在具有不同生理活性的......
2,4,5-三取代哌啶的衍生物中,在二位含吲哚基团的衍生物经常出现于天然吲哚类生物碱中。这类结构的化合物,具有较好的生物活性和研......
本文以(S)-联二萘酚为起始物,在Maruoka开发的相转移催化剂基础上进行改造,设计合成了一系列手性季铵盐相转移催化剂,并将其用于催......
该研究通过Mannich反应,将L-脯氨酸与β-萘酚配合,得光学活性化合物Ⅰ.酯化后,与五种格氏试剂反应,生成手性三齿氨醇配体,与LAH张......
学位
本文的工作主要是制备两种新的双功能胺基树脂，一是含二胺的强弱碱阴离子交换树脂，二是含羰基的胺基树脂。 本论文首次用三乙烯二......
不对称合成是一种创造手性物质的关键方法和手段，同时也是化学研究最为活跃的领域之一。它在有机合成化学、药物化学、农业化学等相......
手性助剂诱导不对称合成是一种重要的不对称合成方法，其中，噁唑烷酮手性助剂作为一种适用范围最广、最有效的手性辅助试剂，广泛应用于......
1.α-羟基苯乙酮与β,γ-不饱和-α-酮酰胺经Michael加成/半缩酮化/傅-克烷基化反应合成螺环氧化吲哚衍生物的研究 螺环氧化吲......
随着我国人口逐渐进入老龄化的时代,骨质疏松症已经成为中老年人多发性疾病,另外,肿瘤、以及各种病毒性疾病是造成人类死亡的主要......
近二十多年来，过渡金属不对称催化反应和有机催化反应取得了很大的成功，促进了有机化学学科的发展。在不对称催化反应的过程中一些新......
学位
由C、H、O、N等元素构成的化合物与我们的生活息息相关,我们知道自然界中的化合物基本上都是具有手性的,而且只有其中一种对映体是......
学位
α，β-不饱和羰基化合物的Michael加成反应是不对称合成研究的重要领域，加成产物为1，5-二羰基化合物，它是合成药物和天然产物的重要前......
本文主要论述了氮杂半冠醚手性配体催化不对称Aza-Henry反应和不对称Michael加成反应。 1.氮杂半冠醚手性配体催化N-Boc亚胺和......
近十几年，经过有机化学工作者的不断努力，手性伯胺催化剂在有机催化反应中应用越来越广泛，作用越来越突出。目前发展的许多的手性伯胺......
在BnNH2.TFA/1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷催化下,α-取代的苄叉丙酮与α-取代β-酮酸酯发生Mi-chael加成反应,合成了季碳-叔碳化合......
期刊
在甲醇为溶剂、投料比n（第四代聚酰胺-胺（PAMAMG4．0））：n（丙烯酸钠（SAA）或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS））=1：192、反应温度50℃、反应时间96h的......
用二乙醇胺(DEA)和双丙酮丙烯酰胺(DAAM)通过Michael加成反应合成了含酮羰基的双羟基化合物。该化合物可以作为聚氨酯水分散体的交......
采用稀土化合物Y（OTf）3为催化剂研究了吲哚和呋喃同α，β-不饱和醛、酮的Michael加成反应，合成了一系列的杂环化合物衍生物。该方法操......
目的合成穿心莲内酯硝甲基衍生物.方法利用Michael加成反应机理,将硝甲基基团引入到穿心莲内酯的分子结构中,再对其进行一系列的酯......
采用相转移催化法,以Michael加成反应合成了β-(4-硝基酞酰亚胺基)丙酸酯,并对产物进行了红外光谱及核磁共振氢谱分析.......
首次报道了牛血清蛋白（BSA）催化二苯甲酰甲烷和丁烯酮的Michael-Aldol串联反应,并对1,3-二羰基化合物进行了研究,丁烯酮与α,β-不饱......
对Michael加成反应的概念和历程进行了讨论 ,并举例说明了Michael加成反应在合成 1,5 -二羰基型化合物和六元环状化合物等方面的应......
手性有机小分子催化是继有机金属催化和酶催化之后的又一种重要的不对称催化方法,近年来在新催化剂的设计和新催化概念的提出方面......
超声辐射下,对查尔酮与含活泼亚甲基的化合物诸如丙二酸二乙酯、硝基甲烷、乙酰乙酸乙酯、环己酮等,在KF/basic Al2O3催化下的Mich......
以丙烯酸乙酯与二硝基甲烷钾盐为反应原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂,通过Michael加成反应合成4,4-二硝基丁酸乙酯。采用红外光......
合成了3个手性Betti碱的L-丙氨酰衍生物,并用它们来催化环己酮与硝基烯的Michael加成反应.发现1a是其中最有效的催化剂,ee值最高大......
以糠醛为原料通过光氧化反应生成4-羟基丁烯内酯，再与薄荷醇缩醛化制得手性合成砌块5（R）-（1R，2S，5R）-孟氧基-2（5H）-呋喃酮（1），然后使1与正十八......
