BCL11A相关论文
[背景]STX1B基因位于16号染色体上,编码的STX1B蛋白是突触前囊泡释放机制的核心组成部分。BCL11A基因位于2号染色体上,编码的锌指......
背景:β地中海贫血是一种严重危害人类健康的遗传性溶血性疾病,其分子遗传学基础是β珠蛋白基因的缺失或缺陷,使β珠蛋白链的合成......
目的 探讨BCL11A在神经母细胞瘤(NB)患儿中的表达水平与临床特征及预后之间的相关性.方法 收集2012年9月-2019年7月在我院收治的60......
研究背景:恶性肿瘤在我国,乃至全世界范围内,正逐渐成为严重危害人类身心健康以及生命安全的重大疾病之一。CA Cancer J Clin 2015......
胎儿血红蛋白(HbF)是一种主要在胎儿期间大量存在的血红蛋白,但成年后含量极少,然而少量人群及部分镰刀型贫血和地中海贫血患者体内......
目的探究转录因子BCL11A(BCL11A/Ctip1)表达降低对胚胎神经元特异性转录因子表达的影响。方法从基因组织表达项目(GTEx)、DNA元素......
目的探讨重型β地中海贫血患者(thalassemia major,TM)BCL11A表达特点及其与临床表现的关系。方法正常人和TM患者各24例,分离外周血......
目的:智力障碍(Intellectual disability,ID)是一类具有广泛遗传异质性的神经系统疾病,其主要表现为智力发育迟缓,认知能力持续障......
目的研究广西105例重型β地中海贫血患者BCL11A基因(rs11886868位点、rs766432 位点、rs4671393 位点),HBS1L-MYB 基因(rs9399137 ......
CRISPR/Cas9系统基因编辑技术的发现发展,为人类疾病尤其是罕见遗传病的基因治疗提供了更有利的技术平台,为精准医疗提供了新策略......
地中海贫血又称为珠蛋白生成障碍贫血或者海洋性贫血,是一组由基因缺陷遗传因素导致的溶血性贫血类疾病。由于遗传的基因缺陷致使......
目的观察补气益精生血方药对中间型β地中海贫血(β地贫)患儿疗效及对关键红系反式作用因子的影响。方法采用随机对照双盲双模法将......
目的:选取5个急性髓系白血病(AML)相关基因,对新诊断的中国和欧洲血统占主要优势的西方AML患者进行基因突变差异比较。研究BCL11A在......
B细胞淋巴瘤/白血病(B-cell lymphoma/leukemia,BCL)家族蛋白在细胞的增殖和抗凋亡等方面起重要作用。BCL11基因是BCL家族的成员之......
[研究目的]髓系白血病是一种高异质性恶性血液病,具有复杂的遗传学,形态学以及免疫表型特征。白血病的发病机理大都可归于遗传异常......
第一部分HBS1L-MYB、BCL11A和HBG基因多态性和胎儿血红蛋白数量性状相关性的研究目的:为了探讨影响胎儿血红蛋白(fetal hemoglobin......
目的:本研究采用规律成簇间隔短回文重复序列(Clustered regu larly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR相关......
ue*M#’#dkB4##8#”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:(100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的:深入研究BCL11A在宫颈癌组织及癌旁正常组织中的表达情况及其与临床病理因素的相关性。方法:收集62例宫颈癌组织及相对应的癌......
宫颈癌是一种女性常见肿瘤,对女性身心健康造成了极大危害,近年来其发病率及死亡率在全球范围内呈上升趋势。虽然人类在宫颈癌HPV......
目的:检测BCL11A在子宫内膜腺癌中的表达并分析其与临床病理参数、MDM2表达水平间的关系,利用RNA干扰等技术分别从体内外探究BCL11......
目的:通过实验研究当归多糖、黄芪多糖及其配伍对化疗性骨髓抑制小鼠骨髓干细胞转录因子GATA1、BCL11A、KLF1、NFE2的影响。方法:C......
本论文主要分两个章节,第一章节重点研究了锌指蛋白BCL11A负调控Y-珠蛋白表达的分子机制;第二章节主要研究了人源BAF180蛋白质第一......
研究背景肺癌居我国恶性肿瘤死因首位,可分为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)和小细胞肺癌(small cell lung can......
目的探索应用α珠蛋白和BCL11A基因siRNA纠正β地中海贫血(β-地贫)红系前体细胞α/(β+γ)失衡的可行性。方法分两组,对照组为随机序列......