BPES相关论文
目前本病报告150多个家系,为常染色体显性遗传。Usher等及其同事认为本病主要是通过男性传递给后代。由患病女性传递者少见。Mora......
FOXL2是翼状螺旋/叉头转录因子超家族成员,FOXL2基因是第一个被认定在维持卵巢功能方面发挥重要作用的常染色体基因,在眼睑和卵巢......
由中国广播电视学会受众研究委员会(广播)和赛立信媒介研究有限公司共同主办的专家论证会,于2月23日在北京召开。会上,专家们就赛......
睑裂狭小、倒转型内眦赘皮和上睑下垂综合征(BPES)是一种少见的常染色体显性遗传病,细胞遗传学及家系连锁分析均将BPES基因定位于3......
目的 探讨小睑裂综合征（BPES）患者眼睑和血液中FOXL2 mRNA的相对表达水平与BPES的相关性.方法 收集小睑裂综合征患者（A组）和正常人（B组）......
目的：探讨小睑裂综合征（BPES）患者血液中FOXL2，SOX14及BPESC13个基因mRNA的相对表达水平与BPES的相关性，以进一步研究可能存在的发病机......
FOXL2是翼状螺旋／叉头转录因子超家族成员，FOXL2基因是第一个被认定在维持卵巢功能方面发挥重要作用的常染色体基因，在眼睑和卵巢颗粒......
A Comparative Study of Analytical Solutions to the Coupled Van-der-Pol’s Non-linear Circuits Using t
In this paper, the He’s parameter-expanding method (HPEM) and the 4q-Boubaker Polynomials Expansion Scheme (BPES) are u......
目的：用FOXL2编码区片段构建酵母双杂交诱饵质粒并对诱饵质粒进行自激活活性及毒性检测。方法：PCR扩增FOXl2编码区DNA片段，克隆入pGBK......
FOXL2(winged helix/forkhead transcription factor gene 2)基因是定位于3q22.3区域的单一外显子基因,属于叉头框(forkhead box,F......
睑裂狭小综合症是一种常染色体遗传病。病人主要表现睑裂狭小、上睑下垂、到转型内眦赘皮、内眦间距过大等眼睑发育缺陷,部分女性......
