CRONKHITE-CANADA综合征相关论文
目的 总结1例罕见Cronkhite-Canada综合征合并重度低蛋白血症患者的护理。方法 患者住院期间给予多学科联合提供序贯式营养支持、......
Cronkhite-Canada综合征（CCS）是一种罕见疾病，以弥漫性胃肠道息肉、毛发及指甲脱落和皮肤色素沉着为临床特征，发病机制不明。本文报道1......
Cronkhite-Canada综合征是以胃肠道弥漫性息肉、色素沉着、脱发、爪甲营养不良为主要表现的罕见疾病，预后不良，发病机制尚不明确，现代......
研究背景:Cronkhite-Canada 综合征（Cronkhite-Canada syndrome,CCS）是一种以消化道多发息肉及外胚层改变为主要特征的罕见疾病。CCS......
目的 Cronkhite-Canada 综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)又称息肉-色素沉着一脱发一爪甲营养不良综合征,临床极为罕见。临......
目的 Cronkhite-Canada 综合征(CCS)是1955 年首次描述的罕见综合征。国内又为胃肠道息肉-色素沉着-脱发-指(趾)甲营养不良综合征......
Cronkhite-Canada综合征是一种具有潜在恶变的、获得性、非遗传性的罕见疾病。病因尚不确定，诊断较困难，目前尚缺乏特异性治疗方案。......
Cronkhite-Canada综合征(CCS)是一种罕见的非家族性消化系统疾病，临床突出表现为胃肠道多发良性息肉和外胚层改变(如毛发脱落、指甲......
男，53岁。主因呕吐、大便次数增多就诊。体检发现毛发脱落、双腿色素沉着、指甲营养不良等改变。影像表现为胃、全组小肠及结直肠内......
目的阐述Cronkhite-Canada综合征（CCS）患者的内镜下特点及其与临床特点的相关性。方法回顾性纳入1999年1月至2019年6月于北京协和医......
病例:患者男,67岁,主诉“反复腹泻、腹痛7年余。”于2013年5月由厦门大学附属中山医院初次收治入院。患者自2013年2月起无明显诱因......
Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)是一种罕见的非遗传性疾病,其主要特征表现为胃肠道多发息肉、脱发、指甲......
1.病例介绍rn患者,女,55岁,因“反复上腹部不适伴皮肤变黑近4年,腹泻半月”2014年9月16日入院;患者4年前无明显诱因下出现上腹部不......
1病例报告rn患者女,65岁.2004年6月无明显诱因出现中上腹阵发性隐痛,于大便后缓解,每日大便3～10次,为黄色稀水便,量较少,无黏液、脓......
Cronkhite-Canada综合征(CCS)是一种临床罕见胃肠道疾病,以广泛的胃肠道弥漫性息肉、外胚层病变(指(趾)甲营养不良、脱发、皮肤色......
Cronkhite-Canada综合征是一种罕见的非遗传性胃肠道息肉病，预后不佳，多数患者于症状发生后短期内死亡。分析1例已经规律随访10年并......
报道并探讨中医药治疗Cronkhite-Canada综合征1则的疗效.刘万里提出胃肠道多发性息肉病病机多系本虚标实,以脾虚失运为本,水湿、痰......
Cronkhite-Canada综合征(CCS)是一种少见的、非遗传性的疾病,以多发性胃肠道息肉、外胚层病变包括脱发、指(趾)甲萎缩和皮肤粘膜色......
患者男,75岁,主因"间断上腹痛伴体重减轻4个月"于2011年5月入院.患者4个月前自觉无明显诱因开始间断出现中上腹隐痛,伴上腹胀,症状......
Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)亦称胃肠道息肉-皮肤色素沉着-脱发-指趾甲萎缩综合征,是伴有外胚层病变......
Cronkh ite-Canada综合征是一种罕见疾病,病因尚不清楚,以胃肠道多发息肉伴皮肤色素沉着、脱发、指（趾）甲萎缩等为主要特征,目前缺乏......
Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS),又称息肉-色素沉着-脱发-指(趾)甲营养不良综合征。该病最早在1955年由C......
Cronkhite-Canada综合征（Cronkhite-Canada syndrome,CCS）于1955年由Cronkhite等首先报道.1其临床特征是全胃肠道多发息肉伴皮肤色素......
患者男性，55岁。2006年春出现腹胀，逐渐加重，伴毛发脱落、四肢远端出现散在褐色斑、指趾甲萎缩不平。胃镜检查：咽部乳头瘤、胃底体慢性......
Cronkhite-Canada 综合征 (CCS) 是一种罕见的非遗传性疾病,病因尚不明确,发病可能与感染、营养不良、精神压力、自身免疫紊乱等多......
Cronkhite-Canada综合征（Cronkhite-Canada syndrome，CCS）在国内又被称为息肉病-色素沉着-秃发-指甲萎缩综合征，临床较罕见。现报告我......
目的记录并报道Cronkhite—Canada综合征1例，以加强对本病的认识。方法搜集患者的临床资料，包括症状、体征及辅助检查，查阅相关文献，尝......
Cronkhite－Canada综合征是一种罕见的非家族性综合征，又称息肉病－色素沉着－秃发－指甲萎缩综合征。特征是胃肠道多发性息肉伴皮肤色素沉......
Cronkhite- Canada综合征是临床上较少见的一种全身性疾病 ,目前国内报道较少 ,本文就其诊断、鉴别诊断及治疗进行综述。......
背景Cronkhite-Canada综合征(cronkhite canada syndrome,CCS)为临床罕见病,临床多见个案报道,极易漏诊.目前治疗主要以对症治疗为......
错构瘤息肉综合征包括黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-Jegher syndrome,PJS）、幼年性息肉病综合征（juvenile polyposis syndrom......
Cronkhite-Canada综合征（Cronkhite-Canada syndrome,CCS）发病罕见,病因不明,是以胃肠道多发息肉和外胚层三联征两大症候群为主,临床......
[目的]探讨并推广中西医结合治疗Cronkhite-Canada综合征的疗效。[方法]运用中西医结合方法治疗1例罕见病例Cronkhite-Canada综合......
目的为Cronkhite-Canada综合征的诊治提供经验和体会。方法报告本院近期收治的1例Cronkhite-Canada综合征患者的临床资料及诊疗过......
Cronkhite-Canada综合征（CCS）国内又称胃肠道息肉病-皮肤色素沉着-秃发-指（趾）甲萎缩综合征,是一种罕见的非遗传性疾病,以广泛的消化道......
目的分析中国人Cronkhite-Canada综合征(CCS)的临床特点。方法在PubMed和中国文献数据库中检索1985年1月至2017年1月文献中报道的......
Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)是一种罕见的非遗传性疾病,以外胚层异常伴弥漫性息肉病为特征。现报道1......
Cronkhite-Canada综合征（Cronkhite-Canada syndrome,CCS）是一类临床上罕见的非家族性消化系统疾病,以全胃肠道多发息肉和外胚层改变......
目的探讨Cronkhite-Canada综合征(CCS)的临床特点和治疗方法。方法分析1999年10月至2018年1月北京协和医院确诊的CCS患者的临床特......
背景Cronkhite-Canada综合征(cronkhitecanadasyndrome,CCS)为临床罕见病,临床多见个案报道,极易漏诊.目前治疗主要以对症治疗为主......
Cronkhite-Canada综合征（CCS）是罕见的一种特发性非遗传性综合征。CCS的病因尚不明确,可能与自身免疫性因素有关,也可能与感染、劳累......
目的：探讨胃肠道息肉-皮肤色素沉着-秃发-指（趾）甲萎缩综合征（Cronkhite—Canada syndrome，CCS）的临床特征及诊治方法。方法：对收治的2例C......
目的探讨Cronkhite-Canada综合征临床表现与诊治.方法报告我院收治的1例Cronkhite-Cgnada综合征临床资料,并总结分析国内1985年以......
Cronkhite-Canada综合征（Cronkhite-Canada＇ssyndrome,CCS）临床少见,表现特殊,诊断不难.但病因至今尚未明确.本例患者经肠镜检查及临......
卡纳达-克朗凯特综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)罕见,病因不明,以胃肠道多发息肉和外胚层三联征为主要特征,临床表现为慢......
目的分析Cronkhite-Canada综合征(CCS)的临床特点。方法报告该院收治的1例CCS患者,并检索1985年1月～2008年12月国内42例CCS患者的临......
患者,男,55岁。因腹泻3月余于2016年5月入院。患者3个月前无明显诱因出现下腹隐痛不适,随后出现腹泻,大便为黄色稀水状,每天5~7次,......
病例：患者女,59岁,因“反复腹泻,伴面部、四肢末端皮肤变黑2年,加剧2个月”于2013年2月19日收治入院.2年前无明显诱因下出现腹泻,约......
