目的；建立一种简便、价廉、有效地在大片段中检测突变的限制酶切指纹-单链构象多态性（restriction endonuclease fingerprinting-sin......

...

背景与目的 先天性听力障碍是一种常见的出生缺陷。在所有新生儿中，双侧听力障碍的发生率为1‰～3‰，其中重度及极重度的发病率约占......

目的:对非综合征型耳聋家系进行CX26基因的突变检测,对检测出CX26基因突变的家系进行产前诊断并实施早期干预。方法:对来自国内十......

目的　建立一种简便、价廉、有效地在大片段中检测突变的限制酶切指纹 -单链构象多态性(restriction endonuclease fingerprinting......

为分析中国人群非综合征性耳聋（Nonsyndromic hearing loss，NSHL）患者Cx26基因的突变情况和特性，研究其中两种突变的亚细胞定位情况，文......

人类连接蛋白２６（Ｃｏｎｎｅｘｉｎ ２６，Ｃｘ２６）已被看作乳腺癌上皮细胞中的抑瘤基因候选者。为了阐明此基因的调控对其转译起始点上游的一个具有启动功能的１．６ｋｂ片段采......