(1；19)(q23；p13)易位导致E2A-PBX1基因融合是儿科B系ALL中最常见的易位之一。E2A-PBX1基因的融合形成特异性转录因子，激活前B细胞受体......

目的 总结1例伴有t(1;19)和E2A-PBX1融合基因阳性的成人T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的诊疗体会.方法 对1例成人T细胞ALL患者......

第一部分 成人ALL中基因的分析目的分析成人急性淋巴细胞白血病(ALL)中基因分布的特点,并通过微小残留病检测(MRD)试图探讨相关基......

3%～5%的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)和5%的成人ALL患者,携带t(1;19)(q23;p13),该易位形成E2A-PBX1(Immunoglobulin Enhancer Bindi......

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目的实时荧光定量PCR方法检测E2A—PBX1融合基因的表达水平，探讨其在监测急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿微小残留病（MRD）及判断预后中的临......

我们应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术、定量RT-PCR技术检测了63例急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞系和53例原发性儿童ALL患者的p7......