融合基因相关论文
呼吸道感染（respiratory tract infections,RTI）,属于常见感染性疾病之一,可分为上呼吸道感染以及下呼吸道感染,可在全球范围内引起......
目的:观察不同免疫分型急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿的融合基因检出情况，并分析融合基因与预后的关系。方法:回顾性分析本院2015年5月......
目的评估高通量测序技术在地中海贫血(简称地贫)检测中的运用价值，对黎族地区实行更精准的地贫检测，为地贫防控以及建立地贫数据库提......
白血病是一种血液系统恶性肿瘤,由染色体易位和缺失形成的融合基因是导致白血病产生的主要原因。在白血病中,约15%的患者是由急性......
研究背景:与肝癌发生有关的危险因素包括丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）感染、乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）感染、酗酒......
第一部分 全转录组测序在儿童急性B淋巴细胞白血病中的应用目的:探索儿童急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的分子遗传学学特点及全转录组......
[研究背景]融合基因检测是急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）诊断分型的主要依据。此外,融合基因也是AML患者预后分层、微......
棉花黄萎病是由大丽轮枝菌引起的典型维管束病害,严重威胁着棉花的品质和产量,素有棉花的“癌症”之称。当前,天然陆地棉中几乎不......
背景和目的:我们在一例初发急性单核细胞白血病患者骨髓样本中首次发现了罕见染色体异常t（X;17）（q28;q21）,该患者接受化疗后在一年内复......
[目的]本研究旨在利用已获得的PacBio单分子实时(single molecule real-time,SMRT)测序数据对蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis菌丝(AaM......
目的:采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法定期检测费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者外周血中BCR/ABL融合基因表达的动态......
RET原癌基因是一种重要的癌症驱动基因,与人类多种肿瘤的发生、发展密切相关。RET相关肿瘤的发病机制包括RET基因激活性点突变与RE......
研究背景:急性早幼粒细胞白血病（APL）在临床和生物学上是急性髓系白血病（AML）中的一种特殊类型。98%的APL患者存在15号和17号染色体易......
RARA融合基因阴性早幼粒细胞分化急性白血病的分子遗传学异常研究急性早幼粒细胞白血病（APL）是目前研究最广泛、最深入,也是疗效最显......
目的:探讨不同免疫分化抗原表达与儿童急性淋巴细胞白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia,ALL）临床特征的关系,分析抗原表达对ALL化......
目的：运用多重巢式RT-PCR方法进行NUP98相关融合基因检测,为急性白血病(AL)的诊治、微小残留病(MRD)的检测提供理论依据。方法：利用......
应用逆转录酶／聚合酶链反应（RT/PCR）技术检测97例中国人急性早幼粒细胞白血病（APL），其中包括35例初发期患者，44例缓解期患者，以及18例进行......
目的分析21羟化酶缺陷症（21-OHD）患者的CYP21A2基因拷贝数变异情况，明确CYP21A2基因3拷贝重复、单拷贝缺失及CYP21A1P/CYP21A2融合基......
融合基因（FGs）是血液肿瘤中一类常见的分子生物学异常，并且作为重要的分子标志物在白血病分型、预后评估和靶向治疗等方面发挥重要作......
目的研究核心结合因子相关急性髓系白血病(core-binding factor acute myeloid leukemia, CBF-AML)患者多基因突变发生情况，并与正......
目的研究RUNX1－RUNX1T1融合基因定量监测在伴t(8；21)/RUNX1－RUNX1T1阳性的儿童急性髓系白血病(AML)中的预后评估价值。方法2005年8月......
转录因子E3（TFE3）位于X染色体11.2，在细胞的生长、分化、转录调控等方面发挥重要作用。病理情况下TFE3基因发生易位形成融合基因，使TFE......
目的探讨有利于Ph染色体和（或）BCR-ABL融合基因阳性急性髓系白血病（Ph/BCRABL+ AML）诊断的临床和实验室特征。方法收集2006年2月至2013......
急性白血病是我国最常见的儿童恶性肿瘤，其发病机制包括原癌基因的转化、抑癌基因畸变、细胞凋亡受抑等。在致癌因素的作用下，染色体......
目的探讨实时荧光聚合酶链反应(PCR)联合检测法检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织中间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c－ros原癌基因1酪氨酸激酶(R......
目的分析伴有t（5；12）/ETV6-PDGFRβ异常髓系肿瘤的临床和实验室特点。方法采用骨髓细胞短期培养法制备染色体标本，R显带技术进行染色体......
目的探讨MLL-AF10阳性急性白血病患者的临床特征及预后。方法回顾性分析6例MLL-AF10阳性急性白血病患者的临床资料，结合文献明确MLL......
目的提高对伴有染色体插入易位ins(13; 8) (q12; p11p23）形成ZNF198-FGFR1融合基因的罕见疾病8pl1骨髓增殖综合征(EMS)的认识，并对该......
目的 探讨前列腺癌E26转录因子(E26 transformation-specific,ETS)家族基因融合的发生率及其与临床病理指标的相关性.方法 选取201......
目的 评价伊马替尼治疗伴有嗜酸粒细胞增多的髓系肿瘤的疗效.方法 对8例有PDGFRα基因异常的伴嗜酸粒细胞增多的髓系肿瘤及1例慢性......
目的 探讨间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者骨髓及外周血NPM-ALK融合基因的表达与预后的关系.方法 应用RT-PCR法检测21例ALCL患者骨髓......
目的 探讨接合物蛋白(CRKL)的磷酸化水平在伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)中的临床意义.方法 分别采用筑巢式PCR扩增ABL激酶区......
目的 探讨国内不同医院bcr-abl(P210)转录本水平定量检测值的可比性.方法 2010年4月至2011年8月,10家医院进行了4次样本派发以比对......
目的 构建结核分枝杆菌rPstS1-hspX (rph)融合基因及其原核表达载体pET-23b(+)-rPstS1-hspX[pET-23b(+)-rph],表达、纯化rPstS1-Hs......
目的 根据细胞因子间协同作用特点,构建人白细胞介素-2(IL-2)与干扰素(IFN)β的融合基因,并用癌胚抗原(CEA)基因启动子调控其在结......
目的 构建HPV11-E7与人干扰素α-2b(IFNα-2b)融合基因表达载体,并进行原核表达.方法通过连接肽将HPV11-E7与人IFNα-2b连接并克隆......
目的 探讨横纹肌肉瘤(RMS)基因组DNA的变化特征.方法 在一步法RT-PCR检测所有标本PAX3/PAX7-FKHR mRNA融合基因表达情况的基础上,......
目的 探讨腺泡状横纹肌肉瘤（ARMS）基因组DNA的变化特征。方法 采用一步法逆转录聚合酶链反应，检测10例原发性ARMS患者标本中PAX3-FKHR......
通过基因工程方法对血管生成抑制基因加以改造,制造活性更强、功能更全的治疗基因是抗血管生成基因治疗的全新尝试。......
慢性粒细胞白血病（CML）急变机制十分复杂，真正机制尚不清楚，在此我们仅就26例CML慢性期及急变期P53基因、bcr-abl基因进行检测，并对其临......
IL-2和TNF-α是引人注目的抗肿瘤活性因子，两者在抗肿瘤及免疫调节方面具有协同作用。我们利用逆转录病毒载体Xd1构建了插入IL-2和T......
