FGFR抑制剂相关论文
背景及目的以抗PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗为肿瘤治疗带来了横跨多癌种的突破性进展,并逐步成为多种晚期实体瘤......
成纤维细胞生长因子受体(FGFR)信号的异常在多种肿瘤中被发现,FGFR信号的异常参与了肿瘤发生的多项进程,包括细胞存活、增殖、炎性......
成纤维细胞生长因子受体(FGFR)作为一种常见的酪氨酸激酶受体,具有很强的促进细胞增殖和分化的作用。以FGFR 为靶标对肿瘤进行治疗......
成纤维细胞生长因子(FGF)与肿瘤的血管形成有着十分密切的关系。英国阿斯利康公司报道了一种新型FGF 受体(FGFR)高选择性抑制剂---......
人成纤维细胞生长因子受体(Fibroblast growth factor receptor,FGFR)是受体酪氨酸激酶(RTKs)超家族的主要成员之一。现已证实FGFR......
英国阿斯利康公司报道了一种新型成纤维细胞生长因子受体(FGFR)高选择性抑制剂——AZD4547[1].AZD4547 主要利用胃癌肿瘤细胞表面......
胆管癌是一种罕见、异质性高且预后不良的恶性肿瘤,近年来肝内胆管癌的发病率呈上升趋势,由于其高度的异质性,胆管癌的治疗方法有......
受体型酪氨酸激酶(RTKs,receptor tyrosine kinases)(以下简称“激酶”)是一类蛋白激酶,当激酶与细胞内的三磷酸腺苷(ATP)结合时,激酶发......
本文分析了成纤维生长因子受体(FGFR)抑制剂的专利申请情况,对其专利申请趋势、全球专利申请人、国内专利申请人进行剖析,阐述了选......
成纤维细胞生长因子受体(Fibroblast growth factor receptor,FGFR)属于受体酪氨酸激酶家族的重要成员之一,主要由四种亚型组成,在......
成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)是受体酪氨酸激酶(RTKs)超家族的一员,它可以与成纤维细胞生长因子(FGFs)结合,引发靶细胞的多种反......
目的寻找具有新型骨架结构的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂。方法基于活性化合物1和2的结构,利用"杂交"设计原理,设计并合成了......
第一部分FGFR抑制剂通过MAPK信号通路对T24细胞增殖和迁移的影响目的:我国最常见的泌尿系统肿瘤是膀胱癌,在全部恶性肿瘤中约占3.2%......
目的设计并合成一系列吡啶并[2,3-b]吡嗪类成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,同时对其抗胃癌活性进行初步评价。方法以5-溴吡啶......