FOXG1基因相关论文
目的 Rett综合征(Rett syndrome,RTT)是一种神经系统发育异常性疾病,主要累及女孩,发病率约为1/10000.本研究旨在探讨中国Rett综合......
目的探讨1例涉及FOXG1基因的14q12q13.1缺失患儿的临床及分子生物学特征。方法分析患儿的临床表现，对其进行外周血染色体核型分析和......
目的报告1例包含FOXG1基因的14q12三倍重复病例，对FOXG1基因相关疾病的临床及分子生物学特征进行探讨。方法分析1例包含FOXG1基因的......
尽管GABA能中间神经元仅占皮质神经元的20-30％,它们在皮质功能的调节中却起着关键性的作用,但对于调控中间神经元发育的机制还有待......
研究背景:新生儿窒息致缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage ,HIBD)是新生儿期常见的临床疾病,已成为导致儿童脑瘫、......
Fox基因家族是一类转录因子蛋白家族,FoxG1是Fox家族的一个重要成员,在哺乳动物基因组中尚未检测到FoxG1的同源物。FoxG1作为端脑......
FoxG1属于Forkhead转录因子家族，是Fox转录因子基因家族的一个重要成员，具有转录活化和转录抑制双重作用。Foxg1在小鼠神经系统的表......
大脑皮质高级认知功能的发挥依赖于两类重要的神经元:兴奋性投射神经元和抑制性中间神经元协同作用。这其中，尽管中间神经元的数量......
端脑胚胎发育早期模式形成是指端脑在各信号分子调控下逐渐建立起高度有序的前后轴、中至外轴和背腹轴。目前大量研究已表明模式形......
目的观察不同剂量银杏内酯B (GB)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织Foxg1基因信使核糖核酸(mRNA)表达及细胞增殖的影响。方......
目的观察缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑室管膜下区Foxg1基因与p21基因表达的动态变化,探讨二者的相互关系。方法采用R ice法制......
目的探讨人脐血单个核细胞（UBC-MNCs）体外向神经干细胞（NSCs）的诱导分化机制及NSCs中Foxg1基因表达的意义。方法从脐血中分离出UBC—MN......
垂体是机体重要的内分泌腺体,位于颅底中线蝶骨蝶鞍垂体窝内。垂体在解剖结构上由腺垂体和神经垂体组成,其中腺垂体在发育上起源于......
目的应用新生7日龄SD大鼠建造缺氧缺血性脑损伤(HIBD)动物模型,经鼻腔递送胰岛素样生长因子-1(IGF-1),免疫组化法检测内源性神经干......
