GPR14相关论文
目的观察RNA干扰技术下调尾加压素Ⅱ（uⅡ）特异性受体G蛋白偶联受体14（GPRl4）对自发性高血压大鼠（SHR）血压和心血管重构的影响。方法SHR或......
目的研究尾加压素Ⅱ（UⅡ）在子痫前期孕妇母血和脐静脉血中的水平和UⅡ及其受体GPR14在脐静脉上的表达，探讨UⅡ在子痫前期发病中的作用......
目的:观察尾加压素(UⅡ)受体GPR14在SD大鼠心血管系统及脑内的表达.方法:采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测GPR14.结果:......
目的探讨尾加压素Ⅱ（UrotensinⅡ,UⅡ）及其受体（GPR14）在单侧输尿管梗阻（UUO）大鼠肾间质中的表达及意义。方法将24只雄性Wistar大鼠随机......
尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)是继内皮素之后在哺乳动物体内新发现的缩血管活性肽,其特异性受体为GPR14(UT),广泛分布于人类心血管......
尾加压素Ⅱ（Urotensin Ⅱ，UⅡ）是一种具有广泛生物学效应的血管活性肽。它最初是从鱼的脊髓尾垂体中分离出来的生长抑素样环肽。1999......
目的:尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)是迄今所知作用最强的缩血管活性物质,与胰岛素抵抗密切相关。代谢综合征是目前影响人类健康及......
目的：探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)对大鼠骨髓源内皮祖细胞(EPCs)的作用及其分子机制。方法：选体重110-150g的雄性SD大鼠,分离获取骨髓单核细......
尾加压素Ⅱ是最早从鱼的尾垂体分离出来的一种多肽,最近哺乳动物包括人的尾加压素Ⅱ已经被克隆出来。研究表明,尾加压素Ⅱ在心血管......
