尾加压素II相关论文
本研究旨在探讨尾加压素II(urotensin II,UII)对胰岛β细胞功能的影响及其机制。在整体实验中,采用Wistar大鼠进行糖耐量试验,检测......
血管重塑与多种临床疾病有密切关系。尾加压素II是迄今为止在哺乳动物体内发现的最强的缩血管活性肽,参与了多种心血管疾病的病理......
目的 研究马兜铃酸(AA)作用下大鼠肾小管上皮细胞尾加压素II(UII)含量的变化.方法 采用机械分离和酶消化法获取大鼠肾小管上皮细胞......
本文探讨冠心病患者PTCA(经皮冠状动脉血管成型术)术前后尾加压素II(UII)的变化。采用放射免疫法测定50例冠心病患者血浆UII的水平......
目的：高血压是危害人类健康的疾病之一，是导致心脑血管疾病的主要危险因素。长期的血压升高，会导致多种严重的心脑血管疾病，约半数以上......
目前,甲状腺功能亢进症(简称甲亢)发病率逐年增高,而甲亢性心脏病更是严重影响人类健康.近年来血管活性物质在甲亢发病中的作用颇......
目的测定肾癌患者和正常对照人群血液和孵育组织中尾加压素Ⅱ（UrotensinII，UII）的表达量，以期探讨UII表达在肾透明细胞癌发生中的临床......
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是血管增殖性疾病的主要病理生理基础。AS的基本病理过程是动脉血管内膜脂质沉积、灶状纤维化及......
目的：探讨尾加压素II（UII）水平与冠状动脉慢血流（CSF）现象的关系。方法：选择2010年1月至2014年12月间，来我院接受检测确诊的CSF患者40例（CS......
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目的:心肌肥大不仅是心血管疾病发生猝死的重要预测因子,还是导致心力衰竭的危险因素,因而研究心肌肥大的发生机制对于心力衰竭和......
目的： 尾加压素Ⅱ（UⅡ）最早是由teleost鱼脊髓尾部神经内分泌器官urophysis中分离出来的一种具有环状结构的肽类物质，在哺乳动物中......
目的:1、研究人血浆UII浓度与冠状动脉病变程度的关系。2、通过大鼠胸主动脉球囊拉伤模型来观察损伤部位UII的表达及外源性应用UII......
第一部分尾加压素Ⅱ及其受体在糖尿病性心肌病中表达改变的实验研究背景尾加压素Ⅱ（UrotensinⅡ，UⅡ）最早发现于硬骨鱼尾部下垂体，是目......
单侧输尿管阻塞(UUO)动物模型是经典的肾间质纤维化模型,因而成为国内外学者首选的动物模型。目前,银杏叶制剂主要用于心、脑血管......
尾加压素II （urotensin II, UII）是已知体内活性最强的缩血管物质，除缩血管活性外，UII还是一种强烈的内源性丝裂原。近些来的一些研究......
尾加压素Ⅱ是最早从鱼的尾垂体分离出来的一种多肽,最近哺乳动物包括人的尾加压素Ⅱ已经被克隆出来。研究表明,尾加压素Ⅱ在心血管......
低钠血症是指血清钠≤135mmol/L。低钠血症在肝硬化腹水患者十分常见,综合国内报道肝硬化腹水并发低钠血症的发生率在50%~60%,一组......
背景:尾加压素II(Urotensin II,UII)是由11个氨基酸残基组成的神经环肽,最早是从硬骨鱼脊髓尾部下垂体(urophysis)中分离出来,UII......
尾加压素Ⅱ（urotensin Ⅱ，UⅡ）最早是从硬骨鱼脊髓尾部分离出来的神经环肽，是迄今为止所知的最强的收缩血管的活性物质。UⅡ对血管的作......
目的 :探讨血清中尾加压素II水平与支气管哮喘的相关性。方法 :选择支气管哮喘患者 2 6例和正常人 2 6例 ,用斑点蛋白印迹法测定样......
