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文中通过比较我国药物临床试验法规与相关国际法规的差异,对两者之间存在的临床试验批准、临床试验机构选择、伦理委员会的设置、......
ICH-GCP是药品国际注册中共认的GCP。ICH-GCP列出的13条基本原则是GCP的科学性和伦理性原则的集中体现,是ICH-GCP的精华所在。随着......
目的概述我国CFDA加入ICH-GCP给伦理委员会建设带来的机遇、挑战和应采取的对策,为促进我国伦理委员会的规范化建设和审查能力提供......
在临床研究方案撰写及试验实施过程中,涉及时间概念的词汇有“观察周期”、“疗程”、“访视”、“随访”等,各词汇间容易引起混淆......
中国制药业正面临走向世界的问题，国际多中心临床试验在未来已成趋势。在此情况下，我国应该如何吸取ICH-GCP有关参与国的经验，才能有......
