L-丙交酯相关论文
以辛酸亚锡为催化剂，1,4-丁二醇为引发剂，将ε-己内酯与DL-丙交酯进行开环聚合制备两端带有羟基的ε-己内酯和DL-丙交酯共聚物（PCDLA-......
为研究工业化生产中左旋（L-）丙交酯和内消旋（meso-）丙交酯的聚合反应及产物性能,通过对L-丙交酯进行高温热处理制备更加符合工业生产的......
采用L-丙交酯开环聚合制备了高分子量聚L-乳酸（PLLA），并研究了各反应条件对聚合反应效率的影响。通过傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振氢......
聚丙交酯因其具有良好的生物相容性和生物可降解性而成为广受关注的高分子材料。但是,聚丙交酯本身固有的一些不足之处限制了其工......
聚乳酸(Poly(lactic acid))(PLA)是合成的可生物降解脂属聚酯的代表，具有良好的生物相容性和降解性，其最终的降解产物为二氧化碳和水......
本文利用桥联席夫碱配体NCH3 [CH2CH2N=CH(2-OH-3,5-But2C6H2)]2 (L1H2)和NCH2C6H5[CH2CH2N=CH(2-OH-3,5-But2C6H2)]2(L2H2)为辅助......
本文首次将单组分三(2,6-二甲基芳氧基)稀土化合物用于ε-己内酯(CL)、D,L-丙交酯(DLLA)和L-丙交酯(LLA)的均聚以及ε-己内酯与L-......
本文合成了苯并12-冠-4咪唑卡宾（B-12-C-4-imY）。首先，合成了两个系列的聚己内酯（PCL）/聚丙交酯（PLLA）嵌段共聚物。分别用苯甲醇（BnOH）和乙......
以D,L-乳酸为单体、辛酸亚锡为催化剂,乳酸先缩聚后解聚制备了D,L-丙交酯,并以丙交酯为单体开环本体聚合制备了聚乳酸.用IR、1H-NM......
文章主要对实验室的粗丙交酯作为其原料,利用熔融结晶法和水萃取法对L-丙交酯提纯进行了深入的探讨和分析。重点对熔融结晶法的结......
非对称氮氧多齿配体与四异丙氧基钛在甲苯中反应制得新颖的钛配合物。配合物的结构经红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)表征。由于电子排......
为获得较高分子量的聚D，L-丙交酯，以利于进一步的工业加工与生产，采用在低减压度下制得的D,L-丙交酯经重结晶提纯至熔点为125～126 ℃后......
以D,L-乳酸为单体,无水氧化锌(ZnO)为催化剂,低真空条件下乳酸先缩聚后解聚制备了D,L-丙交酯.考察了脱水温度、脱水率、催化剂用量......
运用Monte Carlo法,模拟D,L-丙交酯(DLLA)与L-丙交酯(LLA)共聚体系,在不同投料比情况下的立体化学构型,计算了两种立体异构体在共......
在不同工艺条件下采用滴定沉淀法制备了系列SO42-/TiO2-ZnO-La2O3固体超强酸催化剂,考察了其对D,L-乳酸合成D,L-丙交酯反应的催化......
采用沉淀法在不同工艺条件下制备了稀土改性的新型固体超强酸SO2-4/TiO2-SnO2催化剂, 考察了其对D, L-乳酸合成D, L-丙交酯的催化......
采用滴定沉淀法制备了系列稀土复合固体超强酸SO2-/ZrO - ZrO2/La3+,并用FTIR和SEM等手段表征了该固体超强酸的结构.表征结果显示,......
以乳酸为单体,在催化剂存在下乳酸先缩聚后解聚制备了D,L-丙交酯.考察了蒸馏工艺、催化剂种类对乳酸脱水效率的影响;用IR、1H-NMR......
在催化剂辛酸亚锡(ZnOct2)的作用下,合成了聚D,L-乳酸(PDLLA). 研究了催化剂用量、反应温度和时间对PDLLA分子量的影响. 得到的最......
L-丙交酯中残留乳酸含量的分析有助于对丙交酯的纯度及后期应用的质量进行控制。在GB2023-2003中利用强酸返滴定法可测定乳酸的含......
背景：ε-己内酯/D,L-丙交酯共聚物因具有良好的力学性能、降解性能以及生物相容性而受到广泛研究,但对其非等温结晶动力学研究相对......
采用L-丙交酯在纳米二氧化硅（SiO2）粉体表面开环接枝聚乳酸（PLA）预聚物对其进行表面改性，然后将改性SiO2与PLA进行共混，经熔融纺丝制得PL......
分别采用氧化锌和辛酸亚锡为催化剂，由L-乳酸合成L-丙交酯（LLA），考察了反应温度、反应时间、催化剂等对LLA产率、旋光性等的影响，同时优......
以实验室制备的粗丙交酯为原料,采用熔融分步结晶法对提纯丙交酯进行了实验研究,考察了熔融分步结晶过程中结晶时间、结晶温差、发......
采用自制、提纯的L-丙交酯（LLA）,用辛酸亚锡作催化剂,在减压下进行聚L-乳酸（PLLA）的开环聚合研究.考察了反应温度、反应时间、催化剂用......
直接以外消旋乳酸(D,L-LA)单体为原料,使其与数均相对分子质量(Mn)为1000的聚乙二醇(PEG)[m(LA):m(PEG)=9]共聚,通过直接熔融共聚......
为得到高分子质量的聚L-乳酸（Poly（L-lactide）,PLLA）,研究了包括L-丙交酯的制备、提纯、开环聚合以及合成工艺的影响因素和产物的性能......
以丁二酸和1，4-丁二醇为原料，采用熔融缩聚法合成了聚丁二酸丁二醇酯（PBS）预聚物，再与L-丙交酯（L-LA）开环共聚，合成聚乳酸／聚丁二酸丁二醇酯......
采用微波辐射法，以D，L-丙交酯（DLLA）为单体开环聚合合成了聚D，L-乳酸（PDLLA）。考察了催化剂种类和用量、微波辐射功率和时间对PDLLA相对分......
采用对比实验、正交试验以及盐稀释剂量的选择确定最优合成工艺条件，对所制备的D，L-丙交酯再进行定性和定量分析。得出盐稀释剂是影......
为考察不同链结构的聚乳酸在物理老化过程中聚集态结构的变化,分别在0℃、25℃、37℃对聚(D,L-乳酸)(PDLLA)、非晶态的低左旋度聚(......
采用辛酸亚锡为催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,制备了不同组成、不同分子量的ε-己内酯/L-丙交酯共聚物,并用GPC、FTIR、1H-NMR、DSC......
采用纳米氧化锌为催化剂进行L-丙交酯（L-LA）的开环聚合,研究了催化剂用量、反应温度和反应时间对聚合反应的影响。结果表明,纳米氧化......
研究可体内降解材料D,L-丙交酯选用外增塑剂以改善力学性能,增大降解速度.采用聚丙交酯的熔融增塑法,用高分子万能测试机测试试样......
为降低D，L-丙交酯的生产成本，将微波技术引入到其生产工艺中．以D，L-乳酸为原料单体，减压下采用连续微波辐射法制备D，L-丙交酯．对制备过程......
通过无皂乳液聚合法制备了单分散苯乙烯与甲基丙烯酸羟乙酯共聚的交联微球[poly（St-CO-HE-MA）]，利用其活性羟基，引发D，L-丙交酯单体的开......
为了提高D，L-丙交酯的收率，研究了D，L-乳酸为单体，低真空条件下使乳酸单体先缩聚后解聚制备D，L-丙交酯的工艺条件。考察了制备过程中脱......
以三（3，5-二叔丁基水杨醛缩苯乙胺）镧La（0PEBS）。为引发刺引发L-丙交酯（L-LA）和ε-己内酯（ε-CL）的共聚，可控合成嵌段共聚物．研究了单体加料顺......
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐（[BMIM]Cl）为反应介质,壳聚糖（CS）与L-丙交酯（L-LA）发生均相接枝共聚反应,得到了壳聚糖与L-丙交酯的接......
目的：合成一种新型的带有反应活性基团的聚（乳酸-赖氨酸）共聚物,以改善聚乳酸的细胞亲和性。方法：以N^ε-苄氧羰基-L-赖氨酸和溴乙酰溴......
用氮气鼓泡法成功制得了L-丙交酯，此工艺路线中，氮气温度对丙交酯的生成至关重要，所得L-丙交酯粗品的纯度和产率比减压蒸馏所得L-丙交......
采用直接抽滤法、重结晶法和综合法对粗合成的L-丙交酯提纯，对精制L-丙交酯的熔点、旋光纯度以及其中水和乳酸含量进行测定。结果表......
考察了两种绿色无毒溶剂乙酸乙酯和乙醇在D,L-丙交酯提纯过程中的使用情况. 以熔点为指标表征重结晶后D,L-丙交酯的纯度,考察了重......
合成了两亲性聚已内酯-乙二醇-丙交酯（PCELA）三嵌段共聚物，采用沉淀法制备了粒径范围在40～120nm的PCELA纳米胶束。以芘为探针，利用荧光......
探讨L-丙交酯制备过程中的合成影响因素,提高L-丙交酯的收率....
采用激光法测定了不同温度下 L–丙交酯在乙醇中的介稳区宽度以及结晶诱导期数据，得到 L–丙交酯在不同降温速率和搅拌转速下的结晶......
