LoxP相关论文
采用同源重组原理进行基因敲除,需要构建有效的打靶载体,但是目前常用的基因打靶载体在一次打靶中只敲除目标基因的一个等位靶基因......
该论文采用植物优化密码子,根据它的氨基酸合成编码一条多肽链的spm(synthesized protein mondllin)基因.构建了大肠杆菌表达载体p......
外源基因表达的不可预测性一直是制约转基因动物发展的主要技术瓶颈之一.多年的实验结果表明,定点整合技术和位点特异性重组技术的......
顶端外胚层嵴(AER)是中胚层间质细胞诱导其外侧的外胚层细胞形成突起结构,位于肢芽的远端边缘背腹交界处,是肢体生长发育的主要信......
目的利用Cre．LoxP重组酶系统构建乳腺上皮细胞特异性敲除Serib基因杂合子小鼠，并进行鉴定，为进一步在动物整体水平研究Scrib基因在乳......
以pJawoh18-RNAi载体为骨架,构建地塞米松诱导的二元载体pElrLEG。通过在pElrLEG载体上的XhoI与SpeI位点插入2个同向的locus of X-......
以pJawoh18-RNAi载体为骨架,构建地塞米松诱导的二元载体pElrLEG。通过在pElrLEG载体上的XhoI与SpeI位点插入2个同向的locus of X-......
将带有新霉素基因（neo）和绿色荧光蛋白基因（GFP）的质粒pEGFP-C1进行了改造,去掉neo基因的启动子（Psv40）,在无启动子的neo和完整的GFP基因......
将带有新霉素基因（neo）和绿色荧光蛋白基因（GFP）的质粒pEGFP-C1进行了改造,去掉neo基因的启动子（Psv40）,在无启动子的neo和完整的GFP基因......
本研究目的是利用Cre／lox重组系统进行“友好”基因座的筛选，即利用一个两端带有lox位点的标记基因去转染动物细胞或生产转基因动物，......
根据GenBank已发表的pEGFP-C1序列，设计并合成两对引物，PCR扩增出两端各含-loxP位点的GFP表达盒GFP-loxP。克隆于转移载体pSKLR获得p......
根据Cre基因序列设计并合成1对引物,PCR扩增出Cre基因编码区,克隆于pIREShyg载体,得到重组质粒pIREShyg-Cre,转染HEK-293A细胞后经......
来源于P1噬菌体的位点专一性重组系统loxP/Cre，巳成为一种新的DNA操作的有用工具，在体内外部获得了成功的应用，为了将四环素诱导表达......
来源于P1噬菌体的位点专一性重组系统loxP/Cre，巳成为一种新的DNA操作的有用工具，在体内外部获得了成功的应用，为了将四环素诱导表达......
Cre／lox系统可以介导DNA的定点插入和定点删除，可利用其实现转基因动物中“友好位点”的重复利用及标记基因的有效删除．为直观地评估......
Cre／lox系统可以介导DNA的定点插入和定点删除，可利用其实现转基因动物中“友好位点”的重复利用及标记基因的有效删除．为直观地评估......
从奶牛乳腺组织中提取基因组DNA，以其为模板，PCR扩增β-酪蛋白基因5`端-1685bp～+265bp，+245bp～+2014bp两段序列，分别连在pMD18-T载体上，组......
本实验拟利用Cre／lox系统来筛选出友好基因座，即在动物细胞染色体上找到一个可以高效表达外源基因的“友好座位”，以使外源基因在导入......
为了构建通用型动物转基因载体,以pBluescriptⅡKS＋为基础,根据标记基因所含酶切位点,设计改造多克隆位点,插入从pTARGET载体中扩增......
