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F9基因无义突变导致重型血友病的分子机制
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性疾病,是由编码凝血因子的基因(F8和F9)突变导致的先天性凝血机制障碍的疾病。在血友病患者中......
学位
无义突变
血友病
F9小基因
NMD途径
NAS途径
小RNA
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