背景和目的:Cornelia de Lange综合征(Cd LS,OMIM#122470,#300590,#610759,#614701,#300882)是一种MCA/MR(多种先天性异常/智力发......

目的:探讨Foxa2基因对小鼠心脏房间隔缺损的影响。方法:取NIPBL+/-基因缺陷鼠6只为实验组,NIPBL+/+基因缺陷鼠6只为对照组,检测小......

背景:德朗热综合征（Cornelia de Lange Syndrome,CdLS）是一种以多系统发育障碍为表现的遗传性疾病,通常会表现为生长发育的障碍、上......

目的德朗综合征出现房间隔缺损在以往的研究中较少,文章通过研究Foxa2基因在心脏组织的表达,探讨NIPBL+/-小鼠模型中房间隔缺损的......

ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......

目的:Cornelia de Lange综合征（Cdls）为基因缺陷性疾病,多认为NIPBL基因突变可引起Cdls。NIPBL基因的突变可能对其调控的相关Shh、Wn......

目的通过研究Shh、Wnt5a基因在NIPBL+/-胎鼠肢芽中的表达情况,探讨两基因与CdLS综合征的相关性。方法实验组取NIPBL+/-胎鼠肢芽(n=......