编码核孔蛋白的NUP98是急性白血病中经常受累的一个基因。目前，有超过30种的NUP98相关的融合基因被报道。实验室前期工作在一例......

近年来恶性血液病中有关11p15染色体异常的报道不断增多,目前已有12种,其中8种易位所产生的融合基因已被确定.该类异常大多涉及11p......

目的 :报道 1例伴有t(11;2 0 ) (p15 ;q11)易位的急性单核细胞白血病 (AML -M 5 )病例及其染色体涂染、逆转录-聚合酶链反应 (RT -......

基因融合是白血病发生的重要原因之一,其中涉及多种不同的基因,产生多种不同的致癌效应.NUP98是一种主要参与调节核内外蛋白质和RN......

目的：报道1例伴有t（11；20）（p15；q11）易位的急性单核细胞白血病（AML－M5）病例及其染色体涂染、逆转录－聚合酶链反应（RT－PCR）的研究结果。方法：骨髓细......

目的研究伴11p15/NUP98重排急性白血病的临床特点。方法运用常规染色体核型分析检测伴11p15异常的急性白血病患者,应用NUP98双色探......

近年来恶性血液病中有关11p15染色体异常的报道不断增多，目前已有12种，其中8种易位所产生的融合基因已被确定，该类异常大多涉及11p15......

基因融合是白血病发生的重要原因之一 ,其中涉及多种不同的基因 ,产生多种不同的致癌效应。 NU P98是一种主要参与调节核内外蛋白......

目的运用细胞遗传学和分子遗传学方法，阐明1例与NUP98基因相关的急性杂合性白血病的临床遗传学特点。方法采用骨髓直接法和短期培养......