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研究pH对奥沙普秦渗透性的影响.采用Valia-Chien扩散池对奥沙普秦进行大鼠离体皮肤的体外渗透性实验,并测定奥沙普秦在不同pH介质......
目的:比较恶丙嗪分散片和普通片剂的生物利用度和生物等效性.方法:采用HPLC法测定了20名健康志愿者分别单剂量口服400mg恶丙嗪后,......
目的：建立固相萃取高效液相色法测定人血浆中奥沙普秦浓度的方法,并应用于人体血浆药物浓度测定。方法：固相萃取净化和富集血浆样品......
目的:考察不同型号卡波姆对奥沙普秦凝胶体外经皮渗透性的影响,筛选奥沙普秦凝胶的基质.方法:采用Franz扩散池,以大鼠离体皮肤为屏......
在0.2mol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH5.5±0.1)支持电解质中,奥沙普秦产生一催化氢波,峰电位Ep＝-1.25V(vs.SCE).当1×10-2mol/LH2......
应用褶合光谱法的单组分定量分析功能系统,以0.1 mol/L的氢氧化钠溶液为溶剂,不滤除辅料,直接测定奥沙普秦片的含量.平均回收率100......
建立了HPLC法测定奥沙普秦凝胶剂的含量.采用C18柱,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长285nm.奥沙普秦在1～6μg/ml浓度范围内线性关系......
建立快速检测违法添加剂奥沙普嗪的免疫学方法。以活泼酯法将奥沙普嗪分别连接到BSA和OVA上制备人工抗原,免疫家兔制备多克隆抗体,......
目的：比较2种国产奥沙普秦肠溶片的相对生物利用度。方法：20名健康志愿者分别单剂量交叉口服受试制剂和对照制剂各400mg，采用高效液相......
目的建立测定奥沙普嗪分散片中奥沙普嗪含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,以Hypersil C18柱（200 mm×4.6 mm,......
用线性扫描极谱法和循环伏安法研究奥沙普秦在0.05mol.L-1HAc-NaAc缓冲溶液（pH5.18）中的电化学行为。奥沙普秦于-1.221V（vs.SCE）处产生......
目的：制备茯苓多糖片。方法：采用正交实验设计制备茯苓多糖片。结果：优化处方为崩解剂选择CMS-Na,粘和剂选择PVP 10%,主药茯苓多糖含......
目的:测定奥沙普秦及其片剂的含量.方法:双点电位滴定法.结果:回收率为99.87%,RSD为0.22%.结论:操作简便、快速、准确取得了满意的......
目的:研究奥沙普嗪对家兔和大鼠血小板聚集和血栓形成的影响.方法:麻醉动物颈动脉取血,制备富含血小板血浆(PRP),加入奥沙普嗪,用......
