合理用药监测系统（Prescription Automatic Screening System，PASS）是四川美康医药软件研究开发有限公司开发的。利用其中的查询统计......

目的了解门诊老年患者合理用药的情况。方法随机筛选1011例军队门诊老年患者的处方,将患者的基本信息和医嘱录入计算机,借助PASS软......

目的介绍和比较医学实验设计中不同的样本含量估算方法。方法以磷酸酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂对小鼠气道炎症影响的实验研究为例,运......

目的探讨医院应用PASS软件监测临床用药间相互作用和不良反应。方法PASS嵌入医生工作站、临床药学工作站等子系统中，构建了合理用药......

样本含量估计一直是医学科研设计中的一道难题。据统计,在我国有高达90%以上的医学文献资料中未使用或者用错样本含量估计方法。大......

样本含量估计一直是医学科研设计中的一道难题,大部分科研人员还没有清楚认识样本含量估计的重要性,样本量过大会造成资料浪费,样......

高变异药物的生物等效性试验是一个比较复杂的问题,目前CFDA尚未出台其样本含量要求的规定。如果申办者纳入18~24例受试者进入高变......

目的:介绍和比较医学实验设计中不同的样本含量估算方法。方法:以PI3K抑制剂对小鼠气道炎症影响的实验研究*为例运用不同方法计算......